Show simple item record

HPLC EVALUATION OG FUMAGILLIN IN THE MEDICINE
dc.contributor.advisorMokrý, Milan
dc.creatorStrýčková, Kristýna
dc.date.accessioned2017-04-13T10:56:02Z
dc.date.available2017-04-13T10:56:02Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/19281
dc.description.abstractRigorózní práce Mgr. Kristýna Strýčková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv V této rigorózní práci bylo vypracováno analytické hodnocení fumagillinu s využitím HPLC a stanoven obsah fumagillinu v léčivém přípravku. Měření bylo prováděno na chromatografické koloně o rozměrech 3x150 mm I.D. s náplní Separon SGX NH2, 7µm. Byla použita mobilní fáze ve složení methanol : octan amonný (vodný roztok 0,005 mol/l, v/v ) v poměru 60:40, průtoková rychlost 1 ml/min při tlaku 2,5 až 2,6 MPa. Detekce byla prováděna při 335 nm pomocí UV detektoru. Vzorky byly nastřikovány v objemu 20 µ/l. Pro stanovení fumagillinu v léčivém přípravku byla vypracována metoda vnitřního standardu. Při zvolených podmínkách nejvíce vyhovoval nimesulid. Z validačních parametrů byla ověřena linearita, přesnost, správnost, robustnost, selektivita a detekční limit. Dále byla zkoušena stabilita při pokojové teplotě a při teplotě 2 až 8 žC. Bylo stanoveno 0,0238 g fumagillinu na 1 g léčivého přípravku, což odpovídá 95,2 % deklarovaného množstvícs_CZ
dc.description.abstractHPLC EVALUATION OG FUMAGILLIN IN THE MEDICINE Rigorous thesis Mgr. Kristýna Strýčková Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control In this rigorous thesis is described analytic evaluation of fumagillin by using HPCL and stated the amount of fumagillin in the medicine. The measurment was implemented on chromatographic colony in size 3 x 150 mm I.D. with the Seladon SGX NH2 filling, 7μm. There was used the mobile phase composed of methanol: amonium acteate (aqueous solution 0,005 mol/l, v/v )in the ratio of 60:40, at the flow rate of 1ml/min and pressure of 2,5-2,6 MPa. The detection was performed at 335 nm using the UV detektor. The samples were spraeyd in cubage 20 μ/l. The international standard method was drawn up for determination of fumagillin in medicine. The most suitable sample from the selected conditions was nimesulid. Concerning validation parameters were verified linearity, accuracy, robustness, selection and detector limit. Further there was examined the stability in conditions of room temperature and the temperature od 2-8˚C. It was determined 0,0238 g of fumagillin in 1 g of medicine that is stated as 95,2% of neccessary amount.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleHPLC hodnocení fumagillinu v léčivém přípravkucs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-02-26
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId70847
dc.title.translatedHPLC EVALUATION OG FUMAGILLIN IN THE MEDICINEen_US
dc.contributor.refereeSochor, Jaroslav
dc.identifier.aleph001111819
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csRigorózní práce Mgr. Kristýna Strýčková Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv V této rigorózní práci bylo vypracováno analytické hodnocení fumagillinu s využitím HPLC a stanoven obsah fumagillinu v léčivém přípravku. Měření bylo prováděno na chromatografické koloně o rozměrech 3x150 mm I.D. s náplní Separon SGX NH2, 7µm. Byla použita mobilní fáze ve složení methanol : octan amonný (vodný roztok 0,005 mol/l, v/v ) v poměru 60:40, průtoková rychlost 1 ml/min při tlaku 2,5 až 2,6 MPa. Detekce byla prováděna při 335 nm pomocí UV detektoru. Vzorky byly nastřikovány v objemu 20 µ/l. Pro stanovení fumagillinu v léčivém přípravku byla vypracována metoda vnitřního standardu. Při zvolených podmínkách nejvíce vyhovoval nimesulid. Z validačních parametrů byla ověřena linearita, přesnost, správnost, robustnost, selektivita a detekční limit. Dále byla zkoušena stabilita při pokojové teplotě a při teplotě 2 až 8 žC. Bylo stanoveno 0,0238 g fumagillinu na 1 g léčivého přípravku, což odpovídá 95,2 % deklarovaného množstvícs_CZ
uk.abstract.enHPLC EVALUATION OG FUMAGILLIN IN THE MEDICINE Rigorous thesis Mgr. Kristýna Strýčková Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control In this rigorous thesis is described analytic evaluation of fumagillin by using HPCL and stated the amount of fumagillin in the medicine. The measurment was implemented on chromatographic colony in size 3 x 150 mm I.D. with the Seladon SGX NH2 filling, 7μm. There was used the mobile phase composed of methanol: amonium acteate (aqueous solution 0,005 mol/l, v/v )in the ratio of 60:40, at the flow rate of 1ml/min and pressure of 2,5-2,6 MPa. The detection was performed at 335 nm using the UV detektor. The samples were spraeyd in cubage 20 μ/l. The international standard method was drawn up for determination of fumagillin in medicine. The most suitable sample from the selected conditions was nimesulid. Concerning validation parameters were verified linearity, accuracy, robustness, selection and detector limit. Further there was examined the stability in conditions of room temperature and the temperature od 2-8˚C. It was determined 0,0238 g of fumagillin in 1 g of medicine that is stated as 95,2% of neccessary amount.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV