Štúdium tabletovín a tabliet z koprocesovaného suchého spojiva na báze cukorných alkoholov a mikrokryštalickej celulózy.

Abstract

Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of: Pharmaceutical Technology Mentor: Assoc. Prof. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Student: Iveta Vnučáková Title of Thesis: Study of tableting materials and tablets from co-processed dry binder based on mannitol and microcrystalline cellulose. This thesis deals with the study of tableting materials and orally dispersible tablets containing co-processed dry binder F-melt® type M with the drugs domperidone and ibuprofen. All formulations also include the sweetener sucralose in a concentration of 1 %. For placebo tablets and directly pressed tablets, lubricant is added in a concentration of 1%, for granules the lubricant is in a concentration of 1.5%. Domperidone formulations contain magnesium stearate and the tablets are compressed at the compression force of 3 kN and ibuprofen formulations compressed at a compression force of 5 kN contain sodium stearyl fumarate. The flow properties of tablets, the energy profile of compression process, tensile strength, friability, porosity, disintegration time, as well as the time of wetting and water absorption are evaluated. Placebo tablets showed the highest total compression energy (Emax). Due to the influence of drugs and granulation, Emax decreased. The highest tablet tensile strength was...

Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Farmaceutická technológia Školiteľ: doc. PharmDr. Jitka Mužíková, Ph.D. Študent: Iveta Vnučáková Názov diplomovej práce: Štúdium tabletovín a tabliet z koprocesovaného suchého spojiva na báze cukorných alkoholov a mikrokryštalickej celulózy. Táto diplomová práca sa zaoberá štúdiom tabletovín a perorálnych tabliet dispergovateľných v ústach obsahujúcich koprocesované suché spojivo F-melt® typ M s liečivami domperidon a ibuprofén. Súčasťou všetkých formulácií je aj sladidlo sukralóza v koncentrácii 1 %. U placebo tabliet a priamo lisovaných tabliet je pridané mazadlo v koncentrácii 1 %, u granulátov je mazadlo v koncentrácii 1,5 %. Formulácie s domperidonom obsahujú stearan horečnatý a tablety sú lisované pri lisovacej sile 3 kN, zatiaľ čo formulácie s ibuprofénom lisované pri lisovacej sile 5 kN obsahujú stearylfumarát sodný. Hodnotené sú tokové vlastnosti tabletovín, energetický profil lisovacieho procesu, pevnosť tabliet v ťahu, oder, pórovitosť, doba rozpadu tabliet a taktiež doba zmáčania a absorpcie vody. Najvyššiu celkovú energiu lisovania (Emax) vykazovali placebo tablety. Vplyvom liečiv aj granulácie sa Emax znížila. Najvyššiu pevnosť tablet v ťahu dosahovali placebo tablety F-melt® . Obe liečivá pevnosť znížili, ibuprofén...