Hledat
Zobrazují se záznamy 21-30 z 325
Příprava selektivně značených lupovaných triterpenoidů s cytotoxickou aktivitou
Synthesis of selectively labelled lupane triterpenoids with cytotoxic activity
Rigorózní práce (UZNÁNO)
Datum publikování: 2012
Datum obhajoby: 26. 03. 2012
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Synthesis of selectively labelled compound, with coincidence with suitable analytical methods, result an unique information about structure, stereochemistry and maechanism of action. Labelled compounds play important role ...
Syntéza selektivně značených sloučenin poskytuje v součinnosti s vhodnými analytickými metodami jedinečné informace nejen o struktuře sloučenin, ale rovněž o stereochemii a reakčních mechanismech. Značené sloučeniny nacházejí ...
Syntéza selektivně značených sloučenin poskytuje v součinnosti s vhodnými analytickými metodami jedinečné informace nejen o struktuře sloučenin, ale rovněž o stereochemii a reakčních mechanismech. Značené sloučeniny nacházejí ...
C- Substituce polohy 7 v pyrrolo [3,2- d ] pyrimidinů pomocí cross-coupling reakcí
C Substitution in position 7 of pyrrolo [3,2- d] pyrimidines by cross-coupling reactions
Rigorózní práce (UZNÁNO)
Datum publikování: 2007
Datum obhajoby: 19. 10. 2007
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt nenalezen
Příprava biologicky aktivních látek s chinazolinovým skeletem
Synthesis of biologically active compounds with quinazoline scaffold
Rigorózní práce (UZNÁNO)
Datum publikování: 2016
Datum obhajoby: 20. 04. 2016
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Předkládaná dizertační práce byla vypracována v rámci výzkumu inhibitorů skládání kapsidy viru HIV-1. Bylo prokázáno, že 2,4-disubstituované deriváty chinazolinu tento proces dokážou inhibovat jak v rámci kompetitvního ...
This thesis concludes my contribution to research of HIV-1 capsid assembly inhibitors. It has been shown that 2,4-disubstituted quinazoline derivatives are able to inhibit this process both, in competitive biochemical assay ...
This thesis concludes my contribution to research of HIV-1 capsid assembly inhibitors. It has been shown that 2,4-disubstituted quinazoline derivatives are able to inhibit this process both, in competitive biochemical assay ...
Molekulární rozeznávání v plynné fázi: chirální rozeznávání
Molecular recognition in the gas phase: Chiral recognition
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Roithová, Jana
Datum publikování: 2011
Datum obhajoby: 03. 06. 2011
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Tato práce se zabývá molekulárním rozeznáváním chirálních sloučenin v plynné fázi. Jako detekční metoda byla použita tandemová hmotnostní spektrometrie. Hlavní sledované sloučeniny byly MacMillanovy organokatalyzátory a ...
This thesis deals with molecular recognition of chiral compounds in the gas phase. Tandem mass spectrometry was used as a detection method in this case. Compounds, which have been studied, were MacMillan organocatalysts ...
This thesis deals with molecular recognition of chiral compounds in the gas phase. Tandem mass spectrometry was used as a detection method in this case. Compounds, which have been studied, were MacMillan organocatalysts ...
Enantioselektivní aminace pyrazolonových derivátů
Enantioselective amination pyrazolon derivatives
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Veselý, Jan
Datum publikování: 2012
Datum obhajoby: 11. 06. 2012
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt nenalezen
Syntéza (fosfonomethoxy)ethyl (PME) derivátů odvozených od 4-substituovaných 2-aminothiazolů jako potenciálních inhibitorů bakteriálních adenylátcykláz
Synthesis of (phosphonomethoxy)ethyl (PME) analogues derived from 4-substituted 2-aminothiazoles as potential inhibitors of bacterial adenylate cyclases
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Janeba, Zlatko
Datum publikování: 2019
Datum obhajoby: 24. 01. 2019
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt nenalezen
Syntéza monosubstituovaných derivátů β-cyklodextrinu a stanovení jejich komplexačních konstant
Synthesis of monosubstituted β-cyclodextrin derivatives and determination of their complexation constants
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Jindřich, Jindřich
Datum publikování: 2008
Datum obhajoby: 11. 06. 2008
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt nenalezen
Příprava triterpenoidních derivátů s anti-HIV aktivitou
Synthesis of triterpenic derivatives with anti-HIV activity.
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Šarek, Jan
Datum publikování: 2009
Datum obhajoby: 25. 05. 2009
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt nenalezen
Glukosidace lupanových triterpenoidů s cytotoxickou aktivitou
Glucosidation of lupane triterpenoids with cytotoxic activity
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Šarek, Jan
Datum publikování: 2006
Datum obhajoby: 18. 09. 2006
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt nenalezen
Studium D-A a pi-pi interakcí a jejich využití při samoskladbě
The D-A and pi-pi interactions and their use in self-assembly
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Starý, Ivo
Datum publikování: 2014
Datum obhajoby: 10. 09. 2014
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: SOUHRN Studium D-A a π-π interakcí a jejich využití při samoskladbě Dobře definovaný tvar, velikost a vlastnosti zlatých nanočástic lze s výhodou využít pro studium nevazebných interakcí ligandů zakotvených na jejich ...
The D-A and π-π Interactions and Their Use in Self-Assembly Due to their well-defined shape, size and properties gold nanoparticles represent an advantageous platform for the study of non-covalent interactions between ...
The D-A and π-π Interactions and Their Use in Self-Assembly Due to their well-defined shape, size and properties gold nanoparticles represent an advantageous platform for the study of non-covalent interactions between ...