Hledat
Zobrazují se záznamy 1-3 z 3
Fenotypová štúdia Huntingtonovej choroby TgHD miiniprasiat: nástup a priebeh reprodukčných a biochemických zmien
Phenotypic study Huntington's disease TgHD minipigs: Appearance and progress of reproductive and biochemical changes
Fenotypová studie Huntingtonové choroby TgHD miiniprasat: nástup a průběh reprodukčních a biochemických změn
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Motlík, Jan
Datum publikování: 2018
Datum obhajoby: 19. 06. 2018
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Huntingtonova choroba (HCH) patrí k nevyliečiteľným ochoreniam s fatálnym koncom. Zaraďujeme ju k monogénnym neurodegeneratívnym ochoreniam. Podľa počtu opakovaní CAG repetícii v géne kódujúcom huntingtín, nástup ochorenia ...
Huntington's disease (HD) is one of the incurable and fatal diseases. HD belongs to the monogenic neurodegenerative diseases. According to the number of the CAG repetitions in the gene coding huntingtin, the onset of the ...
Huntington's disease (HD) is one of the incurable and fatal diseases. HD belongs to the monogenic neurodegenerative diseases. According to the number of the CAG repetitions in the gene coding huntingtin, the onset of the ...
Testikulárna degenerácia u transgenného prasačieho modelu Huntingtonovej choroby
Testicular Degeneration of Transgenic Porcine Model of Huntington's Disease
Testikulární degenerace u transgenního prasečího modelu Huntingtonové nemoci
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Motlík, Jan
Datum publikování: 2022
Datum obhajoby: 26. 01. 2022
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Huntingtonova choroba je autozomálně dominantní neurodegenerativní onemocnění způsobené prodlouženou (≥36) CAG repeticí v genu pro huntingtin. Jejím charakteristickým znakem je atrofie mozku, ale huntingtin je široce ...
Huntington's disease is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by an extended (≥36) CAG repeat in the huntingtin gene. Its hallmark is brain athrophy, but huntingtin is widely deposited in all tissues of ...
Huntington's disease is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by an extended (≥36) CAG repeat in the huntingtin gene. Its hallmark is brain athrophy, but huntingtin is widely deposited in all tissues of ...
Analýza zápalových biomarkerov v transgénnom miniprasacom modeli pre Huntingtonovu chorobu
Analysis of inflammatory biomarkers in the transgenic minipig model of Huntington's disease
Analýza zánětlivých biomarkerů v transgenním miniprasečím modelu pro Huntingtonovu nemoc
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Motlík, Jan
Datum publikování: 2016
Datum obhajoby: 19. 05. 2016
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Huntington's disease (HD) is an inherited monogenic neuropsychiatric degenerative, progressive, and fatal condition. The disease onset is in middle age of the patient. The most prominent clinical features are motor impairment, ...
Huntingtonova choroba (HCH) predstavuje dedičné monogénne neuropsychiatrické degeneratívne ochorenie s progresívnym priebehom a fatálnym koncom. Nástup ochorenia je v strednom veku života pacienta. Medzi najvýraznejšie ...
Huntingtonova choroba (HCH) predstavuje dedičné monogénne neuropsychiatrické degeneratívne ochorenie s progresívnym priebehom a fatálnym koncom. Nástup ochorenia je v strednom veku života pacienta. Medzi najvýraznejšie ...