Hledat
Zobrazují se záznamy 1-5 z 5
Development of new glycosylation methods for the synthesis of nucleosides
Vývoj nových glykosylačních metod pro syntézu nukleosidů
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hocek, Michal
Datum publikování: 2017
Datum obhajoby: 11. 12. 2017
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Nukleosidy jsou jako stěžejní složka DNA a RNA považovány za základ života. Na bázi nukleosidů je také založeno množství protinádorových a protivirových léčiv. Efektivnější metody pro získání těchto důležitých molekul by ...
As they make up DNA and RNA, nucleosides are considered the key to life. Synthetic nucleosides also constitute many drugs that treat viral infections and cancer. As a result, more efficient methods to access these crucial ...
As they make up DNA and RNA, nucleosides are considered the key to life. Synthetic nucleosides also constitute many drugs that treat viral infections and cancer. As a result, more efficient methods to access these crucial ...
Synthesis of novel cytostatic deazapurine nucleosides and pronucleotides
Syntéza nových cytostatických deazapurinových nukleosidů a pronukleotidů
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hocek, Michal
Datum publikování: 2012
Datum obhajoby: 10. 09. 2012
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: The synthetic routes to three types of phosphate prodrugs of 6-hetaryl-7-deazapurine ribonucleosides based on palladium-catalyzed cross-coupling reactions have been developed. CycloSal- and phosphoramidate pronucleotides ...
Byly navrženy syntézy tří typů fosfátových proléčiv 6-hetaryl-7-deazapurinových ribonukleosidů pomocí cross-couplingových reakcí katalyzovaných palladiem. Výsledné cykloSal- a fosforamidátové pronukleotidy a oktadecylfosfáty ...
Byly navrženy syntézy tří typů fosfátových proléčiv 6-hetaryl-7-deazapurinových ribonukleosidů pomocí cross-couplingových reakcí katalyzovaných palladiem. Výsledné cykloSal- a fosforamidátové pronukleotidy a oktadecylfosfáty ...
Modified nucleosides derived from pyrimido[4,5-b]indole
Modifikované nukleosidové deriváty pyrimido[4,5-b]indolu
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hocek, Michal
Datum publikování: 2016
Datum obhajoby: 26. 05. 2016
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Byly vyvinuty syntézy dvou sérií pyrimido[4,5-b]indolových nukleosidů modifikoványch v poloze 2'. Syntetický postup byl založen na transformaci 2'-hydroxylové skupiny 3',5'-chráněného ribonukleosidu. Klíčový intermediát ...
Syntheses of two series of 2'-sugar-modified pyrimido[4,5-b]indole nucleosides were developed. The synthetic strategy was based on functional group transformations of the 2'-hydroxy group of the 3',5'-protected ribonucleoside. ...
Syntheses of two series of 2'-sugar-modified pyrimido[4,5-b]indole nucleosides were developed. The synthetic strategy was based on functional group transformations of the 2'-hydroxy group of the 3',5'-protected ribonucleoside. ...
Syntéza pyrimido[4,5-b]indolových nukleosidů s modifikovaným cukrem
Syntéza pyrimido[4,5-b]indolových nukleosidů s modifikovaným cukrem
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hocek, Michal
Datum publikování: 2014
Datum obhajoby: 12. 06. 2014
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Byly prostudovány glykosylační reakce pyrimidoindolové báze a modifikovaných cukrů a tyto postupy byly použity pro syntézu pyrimido[4,5-b]indolových nukleosidů. Jediným úspěšně připraveným byl 2′-deoxy-2′-fluoro-arabinonukleosid, ...
Study of glycosylation reactions of base- and sugar-modified nucleosides was performed and some of the procedures were applied for the synthesis of pyrimido[4,5-b]indole nucleosides. Only 2′-deoxy-2′-fluoro-arabinonucleoside ...
Study of glycosylation reactions of base- and sugar-modified nucleosides was performed and some of the procedures were applied for the synthesis of pyrimido[4,5-b]indole nucleosides. Only 2′-deoxy-2′-fluoro-arabinonucleoside ...
Modified ribonucleotides as building blocks for enzymatic construction of functionalized RNA or as antiviral compounds
Modifikované ribonukleotidy jako stavební bloky pro enzymovou syntézu funkcionalizované RNA nebo látky s protivirovou aktivitou
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hocek, Michal
Datum publikování: 2021
Datum obhajoby: 25. 01. 2021
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Cílem této práce bylo studovat vliv sterické náročnosti nukleosidtrifosfátů (NTPs) s modifikovanou bází na enzymatickou inkorporaci do RNA a také studie inhibice různých virových RNA polymeras těmito NTPs in vitro. Zároveň ...
The aim of this thesis was to study the steric influence of the base-modified nucleoside triphosphates (NTPs) on the enzymatic incorporation into RNA, as well as to study their inhibitory effect on different viral RNA ...
The aim of this thesis was to study the steric influence of the base-modified nucleoside triphosphates (NTPs) on the enzymatic incorporation into RNA, as well as to study their inhibitory effect on different viral RNA ...