Hledat
Zobrazují se záznamy 1-3 z 3
Exprese genu TP53 na úrovni mRNA u pacientů s myelodysplastickým syndromem
The expression of TP53 gene at the mRNA level in patients with myelodysplastic syndrome
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Beličková, Monika
Datum publikování: 2017
Datum obhajoby: 07. 06. 2017
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Myelodysplastický syndrom (MDS) je heterogenní skupinou onemocnění, pro které je charakteristická neefektivní hematopoéza zapříčiněná poškozením diferenciace pluripotentní hematopoetické kmenové buňky. Mutace v genu TP53 ...
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous group of diseases characterized by ineffective hematopoiesis which is caused by damage of differentiation of pluripotent haematopoietic stem cells. TP53 gene mutations are ...
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a heterogeneous group of diseases characterized by ineffective hematopoiesis which is caused by damage of differentiation of pluripotent haematopoietic stem cells. TP53 gene mutations are ...
Multifunctional protein CTCF and its role in regulation of gene expression
Multifunkční protein CTCF a jeho role v regulaci genové exprese
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Vacík, Tomáš
Datum publikování: 2017
Datum obhajoby: 05. 06. 2017
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: CTCF je všudypřítomně exprimovaný jaderný protein, který se váže na DNA skrze svojí centrální doménu zinkových prstů. Tisíce CTCF vazebných míst bylo identifikováno v genomu na promotorech genů, v mezigénových oblastech a ...
CTCF is a ubiquitously expressed nuclear protein that binds to DNA through its central zinc finger domain. Thousands of CTCF binding sites have been identified throughout the human genome at gene promoters, in intergenic ...
CTCF is a ubiquitously expressed nuclear protein that binds to DNA through its central zinc finger domain. Thousands of CTCF binding sites have been identified throughout the human genome at gene promoters, in intergenic ...
Exprese WT1 a jeho sestřihových variant v myeloidních leukémiích
Expression of WT1 and its splicing variants in myeloid leukemias
Rigorózní práce (UZNÁNO)
Datum publikování: 2017
Datum obhajoby: 09. 11. 2017
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: 2 Abstrakt Myeloidní leukémie představují maligní onemocnění charakterizovaná expanzí myeloidní krevní řady. Zatímco v případě chronické myeloidní leukémie (CML) je hlavní příčina onemocnění známa - t(9;22) a aktivita ...
3 Abstract Myeloid leukemias include malignant diseases characterized by clonal expansion of the myeloid cell lineage. While in case of chronic myeloid leukemia (CML), the main cause of the disease has already been identified ...
3 Abstract Myeloid leukemias include malignant diseases characterized by clonal expansion of the myeloid cell lineage. While in case of chronic myeloid leukemia (CML), the main cause of the disease has already been identified ...