Hledat
Zobrazují se záznamy 1-2 z 2
Úloha mitochondriálního genomu v ischemicko-reperfúzním poškození srdce u spontánně hypertenzních potkanů (SHR) adaptovaných na hypoxii.
Role of mitochonodrial genome in myocardial ischemia-reperfusion injury of spontaneously hypertensive rats (SHR) adapted to hypoxia.
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Žurmanová, Jitka
Datum publikování: 2013
Datum obhajoby: 10. 06. 2013
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Diplomová práce Abstrakt - Iveta Brabcová Abstrakt Ischemicko-reperfúzní poškození srdce je jednou z významných civilizačních chorob, a proto současný výzkum věnuje mnoho pozornosti jeho prevenci a poznání možných mechanismů ...
Diplomová práce Abstract - Iveta Brabcová Abstract Ischemia-reperfusion heart injury is one of the most significant diseases affecting mankind and therefore current research pays more attention to its prevention and knowledge ...
Diplomová práce Abstract - Iveta Brabcová Abstract Ischemia-reperfusion heart injury is one of the most significant diseases affecting mankind and therefore current research pays more attention to its prevention and knowledge ...
Regulace exprese genu DLX1 přes AP-1 vazebné místo
Regulation of DLX1 gene expression through AP-1 binding site
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Starková, Júlia
Datum publikování: 2013
Datum obhajoby: 16. 09. 2013
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Regulace genu DLX1, jehož signifikantně zvýšená hladina byla detekována právě u pacientů s akutní myeloidní leukémií s mutací FLT3-ITD, je dosud zcela neprozkoumaným tématem. Prvním cílem této práce bylo zjistit, které ...
Regulation of expression DLX1 gene, whose elevated levels are detected in patients with acute myeloid leukemia with FLT3-ITD mutations, is not still completely explored topic. The first aim of this study was to determine ...
Regulation of expression DLX1 gene, whose elevated levels are detected in patients with acute myeloid leukemia with FLT3-ITD mutations, is not still completely explored topic. The first aim of this study was to determine ...