Hledat
Zobrazují se záznamy 1-10 z 451
Gilbertův syndrom.
Gilbert Syndrome.
Diplomová práce (NEOBHÁJENO)
Vedoucí práce: Kuklík, Miloslav
Datum publikování: 2011
Datum obhajoby: 20. 09. 2011
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Diplomová práce se zaměřuje na zjištění možné souvislosti mezi genotypem typickým pro Gilbertův syndrom a konkrétní chorobou. Zkoumá možný ochranný vliv alely 7TA. Vysvětluje vznik, symptomy, patologii tohoto syndromu a ...
This thesis focuses on finding a possible link between genotype typical for Gilberts syndrome and specific diseases. It nvestigates a possible protective effect of the 7TA allele. It explains the origin, symptoms, pathology ...
This thesis focuses on finding a possible link between genotype typical for Gilberts syndrome and specific diseases. It nvestigates a possible protective effect of the 7TA allele. It explains the origin, symptoms, pathology ...
Sledování antropometrických charakteristik u 7-letých dětí v závislosti na faktorech zevního prostředí (rodina, škola). Projekt WHO: Monitorování dětské obezity.
Monitoring of antropometric characteristics in 7-year children. Relation to family and school environment . WHO project: Monitoring of childhood obesity.
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Kunešová, Marie
Datum publikování: 2012
Datum obhajoby: 10. 09. 2012
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Zadání diplomové práce vychází z výzkumné evropské studie Childhood Obesity Surveillance Initiative (COSI), vedené světovou zdravotnickou organizací (WHO Europe) a podílí se na ní evropské státy včetně České republiky. ...
The topic of this diploma thesis is based on European study: Childhood Obesity Surveillance Initiative (COSI). It is WHO Europe project. In the Czech Republic is this project lead by Institute of Endocrinology. The goal ...
The topic of this diploma thesis is based on European study: Childhood Obesity Surveillance Initiative (COSI). It is WHO Europe project. In the Czech Republic is this project lead by Institute of Endocrinology. The goal ...
Může být obezita přirozeným důsledkem evoluce? Srovnání hypotéz o evolučních příčinách obezity.
Can obesity be a natural consequence of human evolution? Comparison of hypotheses about the evolutionary causes of obesity.
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Brůžek, Jaroslav
Datum publikování: 2019
Datum obhajoby: 05. 06. 2019
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Práce "Může být obezita přirozeným důsledkem evoluce?" s podtitulem "Srovnání hypotéz o evolučních příčinách obezity" se zabývá analýzou hypotéz, které se snaží vysvětlit vysokou prevalenci obezity z hlediska evolučního ...
The bachelor thesis "Can obesity be a natural consequence of human evolution?" with the subtitle "Comparison of hypotheses about the evolutionary causes of obesity. " Is a thesis that deals with a hypothetical analysis ...
The bachelor thesis "Can obesity be a natural consequence of human evolution?" with the subtitle "Comparison of hypotheses about the evolutionary causes of obesity. " Is a thesis that deals with a hypothetical analysis ...
Růst českých pacientů s achondroplázií a možnosti predikce růstu jednotlivých tělesných segmentů
The growth of Czech patients with achondroplasia and the possibilities of predicting the growth of individual body segments
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Zemková, Daniela
Datum publikování: 2018
Datum obhajoby: 11. 09. 2018
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Úvod: Achondroplázie je nejčastěji se vyskytující kostní dysplazií. Je způsobena mutací v genu FGFR3, který se účastní regulace proliferace a zrání chondrocytů na růstové ploténce. Aktivující mutace má pak za následek ...
Introduction: Achondroplasia is the most common bone dysplasia. It is caused by mutations in the FGFR3 gene, which is involved in regulation of proliferation and maturation of chondrocytes on the growth plates. Activating ...
Introduction: Achondroplasia is the most common bone dysplasia. It is caused by mutations in the FGFR3 gene, which is involved in regulation of proliferation and maturation of chondrocytes on the growth plates. Activating ...
Charakteristika chromozomálních změn u nefroblastomů pomocí SNP array a MLPA
Characteristic of chromosomal changes in nephroblastomas using SNP array and MLPA
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Vícha, Aleš
Datum publikování: 2018
Datum obhajoby: 11. 09. 2018
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Nephroblastoma is the most prevalent pediatric kidney tumor, which occurs primarily in younger children with the average age at diagnosis of 42,5 months for girls and 36,5 months for boys. Even though its treatment is ...
Nefroblastom je nejrozšířenějším pediatrickým nádorem ledvin, který se vyskytuje především u mladších dětí, s průměrným věkem v době diagnózy 42,5 měsíce u dívek a 36,5 měsíce u chlapců. I přesto, že je jeho léčba v současné ...
Nefroblastom je nejrozšířenějším pediatrickým nádorem ledvin, který se vyskytuje především u mladších dětí, s průměrným věkem v době diagnózy 42,5 měsíce u dívek a 36,5 měsíce u chlapců. I přesto, že je jeho léčba v současné ...
Specifika lokomoce ženy z ekologické a evoluční perspektivy
Specifics of female locomotion from ecological and evolutionary perspective
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hora, Martin
Datum publikování: 2017
Datum obhajoby: 01. 06. 2017
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Práce si klade za cíl především seznámit se se specifiky ženské lokomoce, přiblížit si morfologické znaky pohlavního dimorfismu a určit, jaký vliv můžou mít na lidskou lokomoci. Nejdříve se v práci zabýváme pohlavním ...
This thesis will introduce the specifics of female locomotion, describe the level of morphological sexual dimorphism, and determine their effects on human locomotion. First of all, the thesis focuses on human sexual ...
This thesis will introduce the specifics of female locomotion, describe the level of morphological sexual dimorphism, and determine their effects on human locomotion. First of all, the thesis focuses on human sexual ...
Digitální forenzní antropologie a pohlavní dimorfismus pánve recentní populace: implikace pro metody odhadu pohlaví.
Digital forensic anthropology and sexual dimorphism of recent population os coxae: implication for sex estimation.
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Brůžek, Jaroslav
Datum publikování: 2012
Datum obhajoby: 10. 09. 2012
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Diplomová práce využívá metrického hodnocení 3D modelů vytvořených z CT snímků. Materiál tvoří CT snímky pánve 51 mužů a 55 žen recentní francouzské populace, dále metrická data 10 lineárních rozměrů stejné geografické ...
This thesis uses the metric evaluation of 3D models created from CT images. The study is based on an examination of 51 males and 55 females CT scans from recent European population and also based on a metric data (10 linear ...
This thesis uses the metric evaluation of 3D models created from CT images. The study is based on an examination of 51 males and 55 females CT scans from recent European population and also based on a metric data (10 linear ...
Molekulární genetika celiakie
Molecular genetics of celiac disease
Bakalářská práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Daňková, Pavlína
Datum publikování: 2010
Datum obhajoby: 13. 09. 2010
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Celiakie je orgánově specifické autoimunitní onemocnění, které vzniká jako důsledek přecitlivělosti na obilný lepek u geneticky vnímavých jedinců. Genetickou predispozicí jsou geny HLA-DQ2 a HLA-DQ8, které jsou nutné, avšak ...
Celiac disease is an organ-specific autoimmune disease that arises as a consequence of hypersensitivity to the grain gluten in genetically susceptible individuals. Genetic predisposition are HLA-DQ2 and HLA-DQ8 genes, which ...
Celiac disease is an organ-specific autoimmune disease that arises as a consequence of hypersensitivity to the grain gluten in genetically susceptible individuals. Genetic predisposition are HLA-DQ2 and HLA-DQ8 genes, which ...
Rozložení hutné kostní tkáně u stehenní a holenní kosti: odhad error ranges u CSG parametru
Femoral and tibial cortical tissue distribution: the error ranges of cross-sectional parameters
Diplomová práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Sládek, Vladimír
Datum publikování: 2013
Datum obhajoby: 10. 09. 2013
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: V analýze rozložení hutné kostní tkáně jsou porovnávané průřezy dlouhé kosti lokalizovány v určitých procentech biomechanické délky (BML) kosti. Pokud neznáme BML kosti, musí být místo průřezu odhadnuto. Ve studii Sládek ...
In biomechanical analyses, the position of long bone cross-section under study is defined relatively to biomechanical length (BML) of the bone. In damaged bones where BML can not be measured, the position of the cross-section ...
In biomechanical analyses, the position of long bone cross-section under study is defined relatively to biomechanical length (BML) of the bone. In damaged bones where BML can not be measured, the position of the cross-section ...
Molekulárně genetická analýza vybraných kryptických přestaveb lidských chromozómů
Molecular genetic analysis of selected cryptic rearrangements of human chromosomes
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hirschfeldová, Kateřina
Datum publikování: 2018
Datum obhajoby: 01. 03. 2018
Fakulta / součást: Přírodovědecká fakulta / Faculty of Science
Abstrakt: Předkládaná práce shrnuje výsledky výzkumu zaměřeného na studium kryptických přestaveb lidských chromosomů. Konkrétně se zaměřuje na tři základní oblasti výzkumu. První oblast představuje výzkum kryptických přestaveb ...
The presented dissertation summarizes the results of research focused on the study of cryptic rearrangements of human chromosomes. Specifically, it focuses on three core areas of research. The first area is the research ...
The presented dissertation summarizes the results of research focused on the study of cryptic rearrangements of human chromosomes. Specifically, it focuses on three core areas of research. The first area is the research ...