Hledat
Zobrazují se záznamy 11-20 z 33
Efekt bezlepkové diety na zbytkovou kapacitu β-buněk, imunitní funkci a střevní mikrobiom dětí s nově manifestovaným diabetem 1. typu
The effect of gluten-free diet on β-cell residual capacity, immune function and gut microbiome in children with newly diagnosed type 1. diabetes
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Šumník, Zdeněk
Datum publikování: 2021
Datum obhajoby: 16. 09. 2021
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Efekt bezlepkové diety na zbytkovou kapacitu β-buněk, imunitní funkci a střevní mikrobiom dětí s nově manifestovaným diabetem 1. typu Abstrakt Patofyziologické mechanismy ovlivňující vznik diabetu 1. typu (T1D) a rychlost ...
The effect of gluten-free diet on β-cell residual capacity, immune function and gut microbiome in children with newly diagnosed type 1. diabetes Abstract The pathophysiology of the onset and progression of type 1 diabetes ...
The effect of gluten-free diet on β-cell residual capacity, immune function and gut microbiome in children with newly diagnosed type 1. diabetes Abstract The pathophysiology of the onset and progression of type 1 diabetes ...
Korelace genotypu a fenotypu u dětí s autozomálně dominantním polycystickým onemocněním ledvin"
Correlation of genotype and phenotype in children with autosomal dominanat polycystic kidney disease
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Seeman, Tomáš
Datum publikování: 2009
Datum obhajoby: 19. 03. 2009
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: SOUHRN Úvod: Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin (autosomal dominant polycystic kidney disease = ADPKD) je nejčastějším geneticky podmíněným onemocněním ledvin s incidencí 1:500 až 1:1000. ADPKD je ...
Introduction: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent inherited renal disorder with an incidence of 1:500-1:1000. It is characterized by progressive development of renal cysts leading to ...
Introduction: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is the most frequent inherited renal disorder with an incidence of 1:500-1:1000. It is characterized by progressive development of renal cysts leading to ...
Vybraná monogenně podmíněná endokrinní onemocnění v dětském věku: patofyziologické souvislosti
Selected monogenic endocrine conditions in childhood: patophysiological connections
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Lebl, Jan
Datum publikování: 2014
Datum obhajoby: 17. 04. 2014
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Monogenně podmíněná onemocnění jsou způsobena mutací v jednom genu a vznikem "vzácné" alely. Mutace se klinicky projeví fenotypovou odchylkou, tedy dědičnou nemocí, která se dědí autozomálně dominantně, recesivně nebo je ...
Monogenic conditions are based on a single gene mutation and therefore a "rare" allele formation. Such a mutation leads to a phenotypic abnormity with autosomal dominant, autosomal recessive, or gonosmal mode of inheritance. ...
Monogenic conditions are based on a single gene mutation and therefore a "rare" allele formation. Such a mutation leads to a phenotypic abnormity with autosomal dominant, autosomal recessive, or gonosmal mode of inheritance. ...
Nové regulační hormony mateřského mléka
New regulatory hormones of breast milk
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Bronský, Jiří
Datum publikování: 2014
Datum obhajoby: 20. 05. 2014
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Cílem této práce bylo posoudit dynamiku koncentrací vybraných regulačních hormonů (RH) a adipofilinu v mateřském mléce (MM) v průběhu 12 měsíců laktace a analyzovat spojitost těchto hladin s antropometrickými parametry ...
Background: Breastfeeding is supposed to exert long-term protection of the infant from the development of civilisation diseases later in life. Adiponectin, leptin and AFABP are candidate proteins in nutritional programming ...
Background: Breastfeeding is supposed to exert long-term protection of the infant from the development of civilisation diseases later in life. Adiponectin, leptin and AFABP are candidate proteins in nutritional programming ...
Cytokinový profil pupečníkové krve u novorozenců v riziku rozvoje T1D - monitoring buněčné autoreaktivity s využitím protein microarray
Cytokine profile of umbilical blood in newborns at risk of developing T1D - monitoring cell autoreactivity using protein microarray
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Štechová, Kateřina
Datum publikování: 2008
Datum obhajoby: 04. 06. 2008
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Diabetes 1. typu (Tl D) je orgánově specifické Th 1 autoimunitní onemocnění s celosvětově významně narůstajícím počtem nových případů. Také v České republice pozorujeme významný vzestup incidence ID, a to zejména v nejmladší ...
Cytokine profile of umbilical blood in newborns at risk of developing T1D - monitoring cell autoreactivity using protein microarray Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
Cytokine profile of umbilical blood in newborns at risk of developing T1D - monitoring cell autoreactivity using protein microarray Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
Pendrin v patogenezi vrozené nedostatečnosti štítné žlázy
Pendrin in the pathogenesisof congenital hypothyroidism
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Lebl, Jan
Datum publikování: 2009
Datum obhajoby: 26. 02. 2009
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Pendrin je aniontový transportér, který se exprimuje v několika orgánech. Ve štítné žláze je lokalizovaný na apikálním pólu tyreocytu a přenáší jodid z tyreocytu do koloidu v lumen folikulu, kde je jodid organifikován. ...
Pendrin is an anion transporter that is expressed in several organs. In the thyroid gland, pendrin is localized at the apical pole of thyrocytes and it is responsible for the iodide efflux from thyrocytes into the colloid ...
Pendrin is an anion transporter that is expressed in several organs. In the thyroid gland, pendrin is localized at the apical pole of thyrocytes and it is responsible for the iodide efflux from thyrocytes into the colloid ...
Metabolismus imunosupresivních léčiv u dětských pacientů s idiopatickými střevními záněty
Metabolism of immunosuppressants in children with inflammatory bowel disease
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Bronský, Jiří
Datum publikování: 2022
Datum obhajoby: 18. 05. 2022
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Metabolism of immunosuppressants in children with inflammatory bowel disease Abstract Thiopurines are still used as the main immunosuppressants in the maintenance therapy of paediatric Crohn's disease. According to official ...
Metabolismus imunosupresivních léčiv u dětských pacientů s idiopatickými střevními záněty Abstrakt V pediatrii jsou stále jako základní imunosupresivní léčivo pro udržení remise Crohnovy choroby užívány thiopuriny, při ...
Metabolismus imunosupresivních léčiv u dětských pacientů s idiopatickými střevními záněty Abstrakt V pediatrii jsou stále jako základní imunosupresivní léčivo pro udržení remise Crohnovy choroby užívány thiopuriny, při ...
Rizikové faktory vzniku a průběhu léčby zánětlivých střevních onemocnění u dětí
Risk factors of manifestation and course of treatment of inflammatory bowel disease in children
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hradský, Ondřej
Datum publikování: 2021
Datum obhajoby: 13. 09. 2021
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Rizikové faktory vzniku a průběhu léčby zánětlivých střevních onemocnění u dětí Typická Crohnova choroba (CD), Crohnovská kolitida zasahující pouze tlusté střevo, atypická ulcerózní kolitida (UC) a typická UC s kontinuálně ...
Risk factors of manifestation and course of treatment of inflammatory bowel disease in children Typical Crohn's disease (CD), Crohn's colitis, typical and atypical ulcerative colitis (UC) are currently perceived as different ...
Risk factors of manifestation and course of treatment of inflammatory bowel disease in children Typical Crohn's disease (CD), Crohn's colitis, typical and atypical ulcerative colitis (UC) are currently perceived as different ...
Aspekty identifikace pacientů s primární ciliární dyskinezí
Aspects of identification of patients with primary ciliary dyskinesia
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Cinek, Ondřej
Datum publikování: 2016
Datum obhajoby: 15. 09. 2016
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Primární ciliární dyskineze (PCD) je vzácné, avšak poddiagnostikované onemocnění. Jeho příčinou je genetická porucha struktury nebo funkce pohyblivých řasinek. Výsledná nefunkční mukociliární clearance způsobuje opakované ...
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare but underdiagnosed genetic disease. This innate disorder of motile cilia causes a non-functional mucociliary clearance which is the main reason for a clinical picture of recurrent ...
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare but underdiagnosed genetic disease. This innate disorder of motile cilia causes a non-functional mucociliary clearance which is the main reason for a clinical picture of recurrent ...
Morfologické a funkční změny v bronchiální sliznici u dětí s časným bronchiálním astmatem
Morphological and functional changes in the bronchial mucosa in young children with early bronchial asthma
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Pohunek, Petr
Datum publikování: 2015
Datum obhajoby: 18. 06. 2015
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: V časném dětském věku je spolehlivá diagnostika průduškového astmatu velmi obtížná. Z důvodu vysoké prevalence exacerbací průduškových obstrukcí u nejmenších dětí se často otálí se zahájením preventivní protizánětlivé ...
It is very difficult to diagnose bronchial asthma in early childhood. Starting of preventative anti-inflammatory treatment is often delayed due to the high prevalence of acute episodes of bronchial obstructions in very ...
It is very difficult to diagnose bronchial asthma in early childhood. Starting of preventative anti-inflammatory treatment is often delayed due to the high prevalence of acute episodes of bronchial obstructions in very ...