Hledat
Zobrazují se záznamy 1-10 z 17
Cytokinová polarizace u imunopatologicky podmíněných chorob
Cytokine polarisation in immunopathological disorders
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Štechová, Kateřina
Datum publikování: 2014
Datum obhajoby: 06. 06. 2014
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: 4 Abstrakt Cytokiny jako primárními modulátory buněk imunitního systému hrají klíčovou roli v jejich vývoji a další aktivitě. Cytokinový profil mononukleárních buněk periferní krve (PBMC) odráží tedy logicky děje, které ...
6 Abstract Cytokines as primary modulators of immune system cells play a key role in their development, maintenance and activity of each cell population. Cytokine profile of peripheral blood mononuclear cells thus ...
6 Abstract Cytokines as primary modulators of immune system cells play a key role in their development, maintenance and activity of each cell population. Cytokine profile of peripheral blood mononuclear cells thus ...
Patogeneze vzniku germinálních nádorů: Využití současných poznatků ve včasné diagnostice u pacientů s poruchou pohlavního vývoje
Pathogenesis of germ cell tumor development: Application of current knowledge in early diagnostics in patient with disorders of sex development
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Lebl, Jan
Datum publikování: 2014
Datum obhajoby: 17. 04. 2014
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Pacienti s poruchami pohlavního vývoje a zvýšeným rizikem rozvoje gonadálních nádorů ze zárodečných buněk většinou podstupují preventivní gonadektomii, která vždy vede k nutnosti hormonální substituce, navíc někdy pacienty ...
Patients with disorders of sex development with an increased risk for development of gonadal germ cell tumors mostly undergo prophylactic gonadectomy, that always leads to a need for hormonal substitution, and moreover, ...
Patients with disorders of sex development with an increased risk for development of gonadal germ cell tumors mostly undergo prophylactic gonadectomy, that always leads to a need for hormonal substitution, and moreover, ...
Využití periferního kvantitativního CT pro časnou detekci osteoporózy u dětí s chronickým onemocněním
The role of peripheral quantitative CT in early diagnostics of osteoporosis in chronically ill children
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Šumník, Zdeněk
Datum publikování: 2012
Datum obhajoby: 14. 06. 2012
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Pacientky s Turnerovým syndromem (TS) mají zvýšené riziko fraktur a sníženou denzitu kostí, pacienti s těžkou hemofilií mají sníženou kostní denzitu. Etiologie těchto změn nebyla doposud zcela objasněna ani u jedné ze dvou ...
Patients with Turner syndrome (TS) have increased fracture risk and decreased bone density, patients with severe hemophilia have low bone density. The etiology of these changes hasn't been completely elucidated in any of ...
Patients with Turner syndrome (TS) have increased fracture risk and decreased bone density, patients with severe hemophilia have low bone density. The etiology of these changes hasn't been completely elucidated in any of ...
Proteinurie a její vztah k přežívání transplantovaných ledvin u dětí
Association between proteinuria and graft survival in children after renal tran s plantation
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Seeman, Tomáš
Datum publikování: 2016
Datum obhajoby: 19. 05. 2016
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: - 1 - SOUHRN: Tématem této práce byla asociace mezi proteinurií a přežíváním štěpů u dětských pacientů po transplantaci ledviny. V první části této práce bylo retrospektivně analyzováno všech 91 dětských pacientů ...
- 1 - SUMMARY: The topic of this study was the association between proteinuria and graft survival after renal transplantation in children. In the first part of this study all 91 children transplanted in the Transplant ...
- 1 - SUMMARY: The topic of this study was the association between proteinuria and graft survival after renal transplantation in children. In the first part of this study all 91 children transplanted in the Transplant ...
Vliv sérových hladin 25-hydroxycholekalciferolu na muskuloskeletální systém u dětí se zánětlivým střevním onemocněním
The effect of serum 25-hydroxycholekalciferol levels on musculoskeletal system in children with inflammatory bowel disease
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Šumník, Zdeněk
Datum publikování: 2020
Datum obhajoby: 17. 09. 2020
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Vliv sérových hladin 25-hydroxycholekalciferolu na muskuloskeletální systém u dětí se zánětlivým střevním onemocněním Úvod: Snížená kostní denzita (BMD) a osteoporóza představují klinicky významné následky chronického ...
The effect of serum 25-hydroxycholekalciferol levels on musculoskeletal system in children with inflammatory bowel disease Background: Low bone mineral density and osteoporosis represent severe secondary complications that ...
The effect of serum 25-hydroxycholekalciferol levels on musculoskeletal system in children with inflammatory bowel disease Background: Low bone mineral density and osteoporosis represent severe secondary complications that ...
Patofyziologické mechanismy a optimalizace diagnostiky vrozené adrenální hyperplazie
Pathophysiological mechanisms and optimization of diagnosing congenital adrenal hyperplasia
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Lebl, Jan
Datum publikování: 2013
Datum obhajoby: 13. 06. 2013
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Autoreferát 4 Souhrn Vrozená adrenální hyperplazie (CAH) je skupinou autozomáln recesivních onemocn ní, které jsou charakteristické neadekvátní sekreci steroidních hormon k ry nadledvin. Nejčast jší se setkáváme s deficitem ...
Autoreferát 5 Summary Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a group of autosomal recessive diseases which are characterized by inadequate secretion of steroid hormones of the adrenal cortex. The most common type of CAH ...
Autoreferát 5 Summary Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a group of autosomal recessive diseases which are characterized by inadequate secretion of steroid hormones of the adrenal cortex. The most common type of CAH ...
Genetika MODY diabetu
Genetics MODY diabetes
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Cinek, Ondřej
Datum publikování: 2012
Datum obhajoby: 11. 04. 2012
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Nejčastější formou monogenního diabetu je MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young). Řadí se mezi genetické defekty ß buňky. Jedná se o klinicky heterogenní skupinu onemocnění, které se zpravidla projevují jako ...
The most common form of monogenic diabetes is MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young). It ranks among genetic defects of the β cell. It is clinically heterogenous group of disorders characterised with non insulin-dependent ...
The most common form of monogenic diabetes is MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young). It ranks among genetic defects of the β cell. It is clinically heterogenous group of disorders characterised with non insulin-dependent ...
Vybraná monogenně podmíněná endokrinní onemocnění v dětském věku: patofyziologické souvislosti
Selected monogenic endocrine conditions in childhood: patophysiological connections
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Lebl, Jan
Datum publikování: 2014
Datum obhajoby: 17. 04. 2014
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Monogenně podmíněná onemocnění jsou způsobena mutací v jednom genu a vznikem "vzácné" alely. Mutace se klinicky projeví fenotypovou odchylkou, tedy dědičnou nemocí, která se dědí autozomálně dominantně, recesivně nebo je ...
Monogenic conditions are based on a single gene mutation and therefore a "rare" allele formation. Such a mutation leads to a phenotypic abnormity with autosomal dominant, autosomal recessive, or gonosmal mode of inheritance. ...
Monogenic conditions are based on a single gene mutation and therefore a "rare" allele formation. Such a mutation leads to a phenotypic abnormity with autosomal dominant, autosomal recessive, or gonosmal mode of inheritance. ...
Nové regulační hormony mateřského mléka
New regulatory hormones of breast milk
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Bronský, Jiří
Datum publikování: 2014
Datum obhajoby: 20. 05. 2014
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Cílem této práce bylo posoudit dynamiku koncentrací vybraných regulačních hormonů (RH) a adipofilinu v mateřském mléce (MM) v průběhu 12 měsíců laktace a analyzovat spojitost těchto hladin s antropometrickými parametry ...
Background: Breastfeeding is supposed to exert long-term protection of the infant from the development of civilisation diseases later in life. Adiponectin, leptin and AFABP are candidate proteins in nutritional programming ...
Background: Breastfeeding is supposed to exert long-term protection of the infant from the development of civilisation diseases later in life. Adiponectin, leptin and AFABP are candidate proteins in nutritional programming ...
Aspekty identifikace pacientů s primární ciliární dyskinezí
Aspects of identification of patients with primary ciliary dyskinesia
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Cinek, Ondřej
Datum publikování: 2016
Datum obhajoby: 15. 09. 2016
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Primární ciliární dyskineze (PCD) je vzácné, avšak poddiagnostikované onemocnění. Jeho příčinou je genetická porucha struktury nebo funkce pohyblivých řasinek. Výsledná nefunkční mukociliární clearance způsobuje opakované ...
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare but underdiagnosed genetic disease. This innate disorder of motile cilia causes a non-functional mucociliary clearance which is the main reason for a clinical picture of recurrent ...
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare but underdiagnosed genetic disease. This innate disorder of motile cilia causes a non-functional mucociliary clearance which is the main reason for a clinical picture of recurrent ...