Hledat
Zobrazují se záznamy 1-1 z 1
Molekulárně genetická a klinicko-neurologická vyšetření u autozomálně recesivních forem dědičných neropatií Charcot-Marie-Tooth
Molecular genetic and clinical neurological exmaination in autosomal recessive forms of hereditary neuropathies Charcot-Marie-Tooth
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Bojar, Martin
Datum publikování: 2010
Datum obhajoby: 06. 12. 2010
Fakulta / součást: 2. lékařská fakulta / Second Faculty of Medicine
Abstrakt: Onemocnění Charcot-Marie-Tooth (CMT) neboli dědičná motorická a senzitivní neuropatie (HMSN) je klinicky a geneticky různorodá skupina periferních neuropatií. Je to nejčastější dědičné nervosvalové onemocnění, jehož ...
The Charcot-Marie-Tooth (CMT) diseases are the most common inherited neuropathies. CMT is characterized clinically by distal muscle wasting and weakness, reduced reflexes and impaired distal sensation and by a sensory motor ...
The Charcot-Marie-Tooth (CMT) diseases are the most common inherited neuropathies. CMT is characterized clinically by distal muscle wasting and weakness, reduced reflexes and impaired distal sensation and by a sensory motor ...