Hledat
Zobrazují se záznamy 1-8 z 8
Study of etiopathology of mitochondrial disorders
Studium etiopatogeneze mitochondriálních onemocnění
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Tesařová, Markéta
Datum publikování: 2023
Datum obhajoby: 18. 01. 2023
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Mitochondriální onemocnění představují klinicky, biochemicky i geneticky heterogenní skupinu dědičných onemocnění, jež prevalence je přibližně 1:5 000 živě narozených dětí. Společným znakem těchto onemocnění je narušení ...
Mitochondrial disorders are a clinically, biochemically and genetically heterogeneous group of inherited disorders with a prevalence of about 1:5 000 live births. A common sign of those disorders is disruption of mitochondrial ...
Mitochondrial disorders are a clinically, biochemically and genetically heterogeneous group of inherited disorders with a prevalence of about 1:5 000 live births. A common sign of those disorders is disruption of mitochondrial ...
Genetické příčiny deficitu cytochrom c oxidázy u dětí
Genetické příčiny deficitu cytochrom c oxidázy u dětí
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Tesařová, Markéta
Datum publikování: 2014
Datum obhajoby: 12. 03. 2014
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Mitochondrie jsou hlavním, nepostradatelným zdrojem ATP, který je produkován především systémem oxidativní fosforylace (OXPHOS). Mutace v genech podmiňujících správnou funkci OXPHOS způsobují mitochondriální onemocnění, ...
Mitochondria are the key source of vital ATP molecules, which are largely produced within cells by a system of oxidative phosphorylation (OXPHOS). Genetic defects affecting any of the components of the oxidative phosphorylation ...
Mitochondria are the key source of vital ATP molecules, which are largely produced within cells by a system of oxidative phosphorylation (OXPHOS). Genetic defects affecting any of the components of the oxidative phosphorylation ...
Effects of antidepressants and depressive disorders on mitochondrial functions
Vliv antidepresiv a depresivní poruchy na mitochondriální funkce
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Fišar, Zdeněk
Datum publikování: 2012
Datum obhajoby: 24. 09. 2012
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Poruchy nálady jsou závažná onemocnění, přesto jejich patofyziologie nebyla dostatečně objasněna. Biologické markery, které by zlepšily diagnostiku onemocnění nebo predikci úspěšné farmakoterapie, jsou hledány. Cílem práce ...
Mood disorders are serious diseases. Nevertheless, their pathophysiology is not sufficiently clarified. Biological markers that would facilitate the diagnosis or successful prediction of pharmacotherapy are still being ...
Mood disorders are serious diseases. Nevertheless, their pathophysiology is not sufficiently clarified. Biological markers that would facilitate the diagnosis or successful prediction of pharmacotherapy are still being ...
Mitochondrial ATP synthase deficiencies of a nuclear genetic origin
Mitochondriání poruchy ATP syntázy jaderného původu
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Houštěk, Josef
Datum publikování: 2013
Datum obhajoby: 28. 03. 2013
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: ATP syntáza je klíčový enzym buněčného metabolismu a defekty ATP syntázy patří k nejzávažnějším mitochondriálním onemocněním postihujícím dětskou populaci. Cílem této práce bylo identifikovat genetické defekty a popsat ...
ATP synthase represents the key enzyme of cellular energy provision and ATP synthase disorders belong to the most deleterious mitochondrial diseases affecting pediatric population. The aim of this thesis was to identify ...
ATP synthase represents the key enzyme of cellular energy provision and ATP synthase disorders belong to the most deleterious mitochondrial diseases affecting pediatric population. The aim of this thesis was to identify ...
Functional characterization of LACE1 APTase and mitochondrial AAA proteases YME1L and AFG3L2 in mitochondrial protein homeostasis.
Funkční charakterizace LACE1 ATPázy a mitochondriálních AAA proteáz YME1L a AFG3L2 v mitochondriální proteinové homeostáze.
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Stibůrek, Lukáš
Datum publikování: 2019
Datum obhajoby: 30. 01. 2019
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Udržení mitochondriální proteinové homeostázy je nezbytnou podmínkou pro průběh klíčových buněčných procesů a udržení buněčné integrity. Je zajištěna mnoha specifickými mitochondriálními proteázami s možnými chaperonovými ...
Mitochondrial protein homeostasis is crucial for cellular function and integrity. It is ensured by many specific mitochondrial proteases with possible chaperone functions located across the various mitochondrial subcompartments. ...
Mitochondrial protein homeostasis is crucial for cellular function and integrity. It is ensured by many specific mitochondrial proteases with possible chaperone functions located across the various mitochondrial subcompartments. ...
Biochemical and molecular studies of cytochrome c oxidase and ATP synthase deficiencies
Studium poruch cytochrom c oxidasy a ATP synthasy na biochemické a molekulární úrovni
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Zeman, Jiří
Datum publikování: 2011
Datum obhajoby: 17. 01. 2011
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Mgr. Daniela Fornůsková Disertační práce Studium poruch cytochrom c oxidasy a ATP synthasy na biochemické a molekulární úrovni ABSTRAKT Savčí organismus je plně závislý na systému oxidativní fosforylace (OXPHOS) jako hlavním ...
Mgr. Daniela Fornuskova PhD thesis Biochemical and molecular studies of cytochrome c oxidase and ATP synthase deficiencies ABSTRACT The mammalian organism fully depends on the oxidative phosphorylation system (OXPHOS) as ...
Mgr. Daniela Fornuskova PhD thesis Biochemical and molecular studies of cytochrome c oxidase and ATP synthase deficiencies ABSTRACT The mammalian organism fully depends on the oxidative phosphorylation system (OXPHOS) as ...
Molecular basis of deficit of F1Fo-ATP synthase and its impact on energy metabolism of a cell
Molekulární podstata deficitu F1Fo-ATP syntázy a jeho dopad na energetický metabolismus buňky
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Tesařová, Markéta
Datum publikování: 2023
Datum obhajoby: 18. 01. 2023
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Hlavní funkcí mitochondrií je produkce energie prostřednictvím procesu oxidační fosforylace. ATP syntáza je makromolekulární rotační stroj lokalizovaný ve vnitřní mitochondriální membráně katalyzující syntézu adenosintrifosfátu ...
Mitochondria's primary function is to produce energy through the process of oxidative phosphorylation. ATP synthase is a macromolecular rotary machine located in the inner mitochondrial membrane that catalyzes the synthesis ...
Mitochondria's primary function is to produce energy through the process of oxidative phosphorylation. ATP synthase is a macromolecular rotary machine located in the inner mitochondrial membrane that catalyzes the synthesis ...
The study of mitochondrial energy-metabolism maturation
Studium maturace mitochondriálního energetického metabolismu
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Hansíková, Hana
Datum publikování: 2023
Datum obhajoby: 30. 11. 2023
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Během nitroděložního vývoje savců se plod nachází hypoxickém prostředí. Pro umožnění správné postnatální adaptace na vnější podmínky je v tkáních plodu po narození nezbytný rychlý přechod z glykolytického na oxidativní ...
During intrauterine development in mammals, the fetus is exposed to a hypoxic environment. To allow proper postnatal adaptation to external conditions, a rapid transition from glycolytic to oxidative metabolism by mitochondria ...
During intrauterine development in mammals, the fetus is exposed to a hypoxic environment. To allow proper postnatal adaptation to external conditions, a rapid transition from glycolytic to oxidative metabolism by mitochondria ...