Hledat
Zobrazují se záznamy 1-10 z 46
Molecular basis of endothelial sysfunction: endothelial nitric oxide synthase and heme oxygenase 1 genetic variations
Molekulární podklady endotelové dysfunkce: genetické varianty endotelové syntázy oxidu dusnatého a hemoxygenázy 1.
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Martásek, Pavel
Datum publikování: 2015
Datum obhajoby: 16. 06. 2015
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Endoteliální dysfunkce je patologický stav charakterizovaný narušenou rovnováhou mezi vazodilatačními a antitrombotickými mediátory a vazokonstriktivními a protrombotickými mediátory produkovanými cévním endotelem. Řada ...
Endothelial dysfunction is a pathologic state characterized by an altered equilibrium among vasodilatory and antithrombotic mediators and vasoconstrictive and prothrombotic mediators produced by the vascular endothelium. ...
Endothelial dysfunction is a pathologic state characterized by an altered equilibrium among vasodilatory and antithrombotic mediators and vasoconstrictive and prothrombotic mediators produced by the vascular endothelium. ...
Molekulárně genetické změny u akutní myeloidní leukemie.
Molecular genetic alterations in acute myeloid leukemia.
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Schwarz, Jiří
Datum publikování: 2015
Datum obhajoby: 12. 05. 2015
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Molekulárně genetická analýza patří mezi základní vyšetření nezbytná k přesnému určení diagnózy, prognózy a léčby pacientů s AML. Vyšetření karyotypu umožňuje zařazení pacientů do základních rizikových skupin, molekulárně ...
Cytogenetic and molecular genetic analyses are necessary for precise assessment of diagnosis, prognosis and treatment of patients with AML. The karyotypic analysis allows the distribution of patients into the basic risk ...
Cytogenetic and molecular genetic analyses are necessary for precise assessment of diagnosis, prognosis and treatment of patients with AML. The karyotypic analysis allows the distribution of patients into the basic risk ...
Neuropsychologické aspekty úvodních stádií neurodegenerativních onemocnění
Neuropsychological aspects of preclinical stages of neurodegenerative diseases
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Roth, Jan
Datum publikování: 2015
Datum obhajoby: 22. 09. 2015
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Souhrn Neuropsychologické aspekty úvodních stádií neurodegenerativních onemocnění jsou široce zkoumaným tématem v rámci neuropsychologického výzkumu. V centru pozornosti jsou zejména preklinická a prodromální stádia ...
Neuropsychological aspects of preclinical stages of neurodegenerative diseases are an extensively studied topic in neuropsychological research. Neuropsychological assessment can be helpful for the estimation of conversion ...
Neuropsychological aspects of preclinical stages of neurodegenerative diseases are an extensively studied topic in neuropsychological research. Neuropsychological assessment can be helpful for the estimation of conversion ...
Princip dvojího účinku
The Principle of Double Effect
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Payne, Jan
Datum publikování: 2015
Datum obhajoby: 21. 12. 2015
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Princip dvojího účinku má velmi dlouhou historii a dodnes hraje důležitou rolu v současných etických a bioetických diskusích. V posledních desetiletích však byla platnost tohoto principu vážně zpochybněna a mnozí autoři ...
The principle of double effect has a very long history and continues to play an important role in ethical and bioethical discussions. However, the principle has been subject of incessant debates in the last few decades and ...
The principle of double effect has a very long history and continues to play an important role in ethical and bioethical discussions. However, the principle has been subject of incessant debates in the last few decades and ...
Genetic and functional characterisation of mitochondrial diseases caused by ATP synthase defects
Genetické a funkční příčiny mitochondriálních chorob vyvolaných defekty ATP syntázy
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Houštěk, Josef
Datum publikování: 2015
Datum obhajoby: 24. 09. 2015
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Poruchy ATP syntázy, klíčového enzymu mitochondriální tvorby energie, patří mezi velmi časté příčiny metabolických onemocnění, které se projevují nejčastěji jako mitochondriální encefalo-kardio-myopatie s časným nástupem ...
Disorders of ATP synthase, the key enzyme of mitochondrial energy provision belong to the most severe metabolic diseases presenting mostly as early-onset mitochondrial encephalo-cardio-myopathies. Mutations in four nuclear ...
Disorders of ATP synthase, the key enzyme of mitochondrial energy provision belong to the most severe metabolic diseases presenting mostly as early-onset mitochondrial encephalo-cardio-myopathies. Mutations in four nuclear ...
Cytochrome P450 oxidoreductase: Structurally functional study. Molecular pathology of Antley-Bixler syndrome.
Cytochrom P450 oxidoreduktáza: Strukturálně funkční studie. Molekulární patologie Antley - Bixlerova syndromu.
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Martásek, Pavel
Datum publikování: 2015
Datum obhajoby: 16. 06. 2015
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: ABSTRAKTNADPH-P450 oxidoreduktáza (POR) je membránový flavoprotein, který transportuje elektrony na široké spektrum hemoproteinů, řada z nich hraje podstatnou úlohu v metabolizmu xenobiotik a steroidů. Vzhledem k nezastupitelné ...
NADPH-P450 oxidoreductase (POR) is a membrane bound flavoprotein that donates electrons to a wide spectrum of heme-containing proteins, among which are several steroidogenic and many xenobiotics-metabolizing enzymes. Given ...
NADPH-P450 oxidoreductase (POR) is a membrane bound flavoprotein that donates electrons to a wide spectrum of heme-containing proteins, among which are several steroidogenic and many xenobiotics-metabolizing enzymes. Given ...
Vlastnosti specifických protilátek prionových chorob a možnosti jejich využití
Specific prion protein antibodies characterisation and use in diagnostic
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Holada, Karel
Datum publikování: 2015
Datum obhajoby: 19. 03. 2015
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Souhrn Transmisivní spongiformní encefalopatie (TSE) jsou neurodegenerativní onemocnění charakterizovaná ukládáním patologické formy prionového proteinu (PrPTSE ) v mozku. V současnosti je PrPTSE jediný specifický biochemický ...
Transmissive spongiform encephalopathies (TSEs) are neurodegenerative diseases characterized by depositions of abnormally folded prion protein (PrPTSE ) in brain. PrPTSE is at present the only specific biochemical marker ...
Transmissive spongiform encephalopathies (TSEs) are neurodegenerative diseases characterized by depositions of abnormally folded prion protein (PrPTSE ) in brain. PrPTSE is at present the only specific biochemical marker ...
Formalization of Integrative Physiology
Formalizace integrativní fyziologie
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Kofránek, Jiří
Datum publikování: 2015
Datum obhajoby: 17. 09. 2015
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Nové informační technologie přinášejí možnosti jak exaktně popsat a simulovat komplexní fyzikální systémy. Pokrok v tomto směru umožnila standardizace jazyka Modelica neziskovou celosvětovou asociací firem, univerzit a ...
New information technologies bring with them new possibilities for defining and simulating complex physical systems. A huge amount of progress was made in this field with the Modelica language standard, developed by the ...
New information technologies bring with them new possibilities for defining and simulating complex physical systems. A huge amount of progress was made in this field with the Modelica language standard, developed by the ...
Molecular pathology of selected inherited hyperbilirubinemias
Molekulární patologie vybraných dědičných hyperbilirubinémií
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Martásek, Pavel
Datum publikování: 2015
Datum obhajoby: 10. 09. 2015
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: SOUHRN Dědičné hyperbilirubinémie představují skupinu metabolických onemocnění, charakterizovaných zvýšenou hladinu celkového bilirubinu nebo jeho konjugované frakce v séru. Většina těchto hyperbilirubinémií je děděná ...
Inherited hyperbilirubinemias are a group of metabolic disorders, characterized by increased levels of total serum bilirubin or its conjugated fraction. Most of these hyperbilirubinemias are inherited autosomal recessively ...
Inherited hyperbilirubinemias are a group of metabolic disorders, characterized by increased levels of total serum bilirubin or its conjugated fraction. Most of these hyperbilirubinemias are inherited autosomal recessively ...
Aspirin v sekundární prevenci ischemické cévní mozkové příhody.
Aspirin in the secondary prevention of ischemic stroke
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Alušík, Štefan
Datum publikování: 2015
Datum obhajoby: 30. 09. 2015
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Úvod: Rekurence cévní mozkové příhody po prodělané TIA či CMP je 3-4% ročně. Jedním ze způsobů, jak riziko opakovaní CMP snížit, je užití antiagregační terapie. V naší studii jsme zkoumali účinek aspirinu. Ten má v sekundární ...
Introduction: The recurrence of the cerebral ischemic stroke after a history of TIA or ischemic stroke is 3-4% per year. One way of reducing the risk of reccurence is using antiplatelet therapy. The aim of our study was ...
Introduction: The recurrence of the cerebral ischemic stroke after a history of TIA or ischemic stroke is 3-4% per year. One way of reducing the risk of reccurence is using antiplatelet therapy. The aim of our study was ...