Search
Now showing items 1-8 of 8
Funkčně genomická a farmakogenomická analýza aspektů metabolického syndromu
Functional genomic and pharmacogenomic analysis of metabolic syndrome aspects
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Šeda, Ondřej
Date Issued: 2014
Date of defense: 13. 10. 2014
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: Metabolický syndrom je prevalentní onemocnění, charakterizované současnou manifestací inzulínové rezistence, obezity, dyslipidémie, hypertenze a metabolických poruch. Jeho výsledný fenotyp závisí jak na genetických faktorech, ...
Metabolic syndrome is a prevalent disease characterized by concurrent manifestation of insulin resistance, obesity, dyslipidemia, hypertension and other hemodynamic and metabolic disorders. It has multifactorial type of ...
Metabolic syndrome is a prevalent disease characterized by concurrent manifestation of insulin resistance, obesity, dyslipidemia, hypertension and other hemodynamic and metabolic disorders. It has multifactorial type of ...
Úloha polymorfních markerů DNA v identifikaci osob a určování vybraných fenotypových znaků.
Role of polymorphic DNA markers in personal identification and determination of selected phenotypic traits
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Korabečná, Marie
Date Issued: 2013
Date of defense: 24. 09. 2013
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: V současné době probíhá intenzivní výzkum použití genetických polymorfizmů pro analýzu degradovaných vzorků, identifikaci a určení příbuznosti. Dalším výzkumným cílem je rozšíření možností forenzní genetiky směrem k ...
Nowadays intensive research is conducted for application of genetic polymorphisms for degraded samples analysis, identification and kinship determination. Another area of research in forensic genetics is biogeographical ...
Nowadays intensive research is conducted for application of genetic polymorphisms for degraded samples analysis, identification and kinship determination. Another area of research in forensic genetics is biogeographical ...
Molekulárně genetická analýza příčin vybraných dědičných forem kolorektální polypózy
Molecular genetic analysis of the causes of selected hereditary forms of colorectal polyposis
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Kohoutová, Milada
Date Issued: 2012
Date of defense: 05. 09. 2012
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: Kolorektální karcinom (CRC) patří celosvětově k nejčastěji diagnostikovaným nádorům. Hereditární formy kolorektální adenomatózní polypózy jsou predispozicí pro vznik CRC. Mezi nejvíce studované syndromy patří familiární ...
Colorectal cancer (CRC) is one of the most common cancers worldwide. Hereditary colorectal adenomatous polyposis syndromes are a predisposition to colorectal carcinoma development. The most common analyzed syndromes are ...
Colorectal cancer (CRC) is one of the most common cancers worldwide. Hereditary colorectal adenomatous polyposis syndromes are a predisposition to colorectal carcinoma development. The most common analyzed syndromes are ...
Epigenetics in gene regulation and chromatin structure.
Epigenetika v genové regulaci a struktuře chromatinu.
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Vacík, Tomáš
Date Issued: 2019
Date of defense: 28. 11. 2019
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: 1. Souhrn Metylace histonů hraje důležitou roli téměř ve všech buněčných procesech a udržování její správné hladiny zajišťují histon metyltransferázy a histon demetylázy. Nesprávná regulace hladiny metylace histonů je ...
2. Abstract Histone methylation plays an important role in almost all cellular processes and its homeostasis is maintained by histone methyltransferases and histone demethylases. Misregulation of histone methylation levels ...
2. Abstract Histone methylation plays an important role in almost all cellular processes and its homeostasis is maintained by histone methyltransferases and histone demethylases. Misregulation of histone methylation levels ...
Analýza volných nukleových kyselin a její potenciální klinické využití.
Analysis of cell-free nucleic acids and its potential clinical application.
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Korabečná, Marie
Date Issued: 2019
Date of defense: 16. 05. 2019
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: This work presents the results ofour research of cell-free nucleic acids (cfNA). The first part shows changes in methylation patterns of immune response genes promoters that are detectable in plasma during the hemodialysis ...
Tato práce se zabývá výzkumem volných nukleových kyselin (cfNA). V první části práce jsou prezentovány změny metylací promotorů genů spojených se zánětlivou a imunitní odpovědí organismu v průběhu hemodialýzy. I v tak ...
Tato práce se zabývá výzkumem volných nukleových kyselin (cfNA). V první části práce jsou prezentovány změny metylací promotorů genů spojených se zánětlivou a imunitní odpovědí organismu v průběhu hemodialýzy. I v tak ...
Varianty chromozomu 9 u člověka - od normy k patologii Epidemiologie a význam v klinické genetické praxi.
Variants of human chromosome 9 - from norm to pathology Epidemiology and significance for medical genetics.
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Panczak, Aleš
Date Issued: 2019
Date of defense: 03. 09. 2019
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: Heterochromatin variants of human chromosome 9 belong to the most common variabilities of human karyotype. The variability involves the large block of constitutive heterochromatin in the pericentric region of chromosome ...
Souhrn Heterochromatinové varianty lidského chromozomu 9 představují jedny z nejčastějších variant lidského karyotypu. Variabilita zasahuje oblast velkého bloku konstitutivního pericentrického heterochromatinu chromozomu ...
Souhrn Heterochromatinové varianty lidského chromozomu 9 představují jedny z nejčastějších variant lidského karyotypu. Variabilita zasahuje oblast velkého bloku konstitutivního pericentrického heterochromatinu chromozomu ...
Analýza volných nukleových kyselin v moči urologických pacientů.
Analysis of cell-free nucleic acids in urine of urological patients.
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Korabečná, Marie
Date Issued: 2019
Date of defense: 19. 09. 2019
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: The two studies follow free nucleic acids in urine in search for biomarkers to distinguish urinary bladder cancer patients from controls. Bladder cancer forms 4 % of newly diagnosed oncological diseases in the Czech Republic. ...
Ve dvou studiích zabývajících se volnými nukleovými kyselinami v moči byl hledán biomarker pro odlišení pacientů s rakovinou močového měchýře od kontrolní skupiny. Karcinom močového měchýře tvoří 4 % nově diagnostikovaných ...
Ve dvou studiích zabývajících se volnými nukleovými kyselinami v moči byl hledán biomarker pro odlišení pacientů s rakovinou močového měchýře od kontrolní skupiny. Karcinom močového měchýře tvoří 4 % nově diagnostikovaných ...
Molekulárně biologická analýza feochromocytomu a paragangliomu.
Molecular biological analysis of pheochromocytoma and paraganglioma.
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Hirschfeldová, Kateřina
Date Issued: 2019
Date of defense: 19. 09. 2019
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: This work summarizes the results of a research inquiring into relatively rare neuroendocrine tumors - pheochromocytomas and paragangliomas (PHEO/PGL) These tumors may arise on a hereditary genetic predisposition basis. On ...
Předkládaná práce shrnuje výsledky výzkumu, který se zabývá relativně vzácnými neuroendokrinními nádory - feochromocytomem a paragangliomem (PHEO/PGL). Tyto nádory mohou vznikat díky dědičné genetické predispozici. Zpočátku ...
Předkládaná práce shrnuje výsledky výzkumu, který se zabývá relativně vzácnými neuroendokrinními nádory - feochromocytomem a paragangliomem (PHEO/PGL). Tyto nádory mohou vznikat díky dědičné genetické predispozici. Zpočátku ...