Hledat
Zobrazují se záznamy 1-10 z 16
The Study of Expression and Function of Selected Nuclear Receptors in Caenorhabditis Elegans
Studium exprese a funkce vybraných jaderných receptorů v modelovém organizmu Caenorhabditis elegans
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Kostrouchová, Marta
Datum publikování: 2011
Datum obhajoby: 21. 04. 2011
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: 5 Abstrakt: V genomu Caenorhabditis elegans je více než 280 jaderných hormonálních receptor (NHRs) v porovnání se 48 jadernými receptory u člov ka a 18 jadernými receptory u octomilky (Drosophila). V tšina jaderných ...
6 Abstract: The genome of Caenorhabditis elegans encodes more than 280 nuclear hormone receptors (NHRs) in contrast to the 48 NHRs in humans and 18 NHRs in Drosophila. The majority of the C. elegans NHRs are categorized ...
6 Abstract: The genome of Caenorhabditis elegans encodes more than 280 nuclear hormone receptors (NHRs) in contrast to the 48 NHRs in humans and 18 NHRs in Drosophila. The majority of the C. elegans NHRs are categorized ...
Molecular Basis of Familial Hyperuricemic Nephropathies
Molekulární podstata familiárních hyperurikemických nefropatií
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Kmoch, Stanislav
Datum publikování: 2010
Datum obhajoby: 11. 03. 2010
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: In 1960 Duncan and Dixon described family whth chronic tubulointerstitial kidney disease associated with juvenile onset of hyperuricemia and gout. Based on combination of these clinical symptoms they named the disease ...
Functional genomics of nuclear hormone receptors and their cofactors: Connection between metabolism and development by diversified nematode nuclear hormone receptors
Funkční genomika jaderných receptorů a jejich kofaktorů: Jaderné receptory propojují metabolismus a vývoj
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Kostrouch, Zdeněk
Datum publikování: 2009
Datum obhajoby: 11. 06. 2009
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: The aim of the study was to contribute to the understanding of regulatory functions of nuclear hormone receptors by studies focused on a group of multiplied nuclear receptors present in the genome of Caenorhabditis elegans, ...
Tandemová hmotnostní spektrometrie sfingolipidů s aplikací pro metabolické studie a diagnostiku sfingolipidos
Tandemová hmotnostní spektrometrie sfingolipidů s aplikací pro metabolické studie a diagnostiku sfingolipidos
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Ledvinová, Jana
Datum publikování: 2013
Datum obhajoby: 05. 12. 2013
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: V posledních letech se hmotnostní spektrometrie (MS) stala dominantní technologií používanou při lipidomické analýze a silně ovlivnila výzkum a diagnostiku onemocnění lipidního metabolismu jako např. lysosomální střádavá ...
In recent years, mass spectrometry (MS) become the dominant technology in lipidomic analysis and widely influenced research and diagnosis of diseases of lipid metabolism, e.g. lysosomal storage disorders (LSD) characterized ...
In recent years, mass spectrometry (MS) become the dominant technology in lipidomic analysis and widely influenced research and diagnosis of diseases of lipid metabolism, e.g. lysosomal storage disorders (LSD) characterized ...
Is Ceanorhabditis Elegans a Suitable Model Organism for the Study of Human Lysosomal Enzymopathies? A Study of Fabry, Schindler, Pompe and Mucopolysaccharidosis IIIC Diseases in C. Elegans and Humans, Respectively
Ceanorhabditis Elegans vhodným modelovým organismem pro studium lysosomálních střádacích onemocnění? Studie Fabryho, Schindlerovi, Pompeho choroby a mukopolysacharidozi IIIC v C. elegans a člověku, respektive
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Elleder, Milan
Datum publikování: 2008
Datum obhajoby: 11. 12. 2008
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: The Ph.D. thesis is focused on lysosomal storage disorders (LSD) with impaired lysosomal metabolism of glycans, namely on Fabry, Schindler, Pompe diseases and muccopolysaccharidosis (MPS) type IIIC. We hypothesized that ...
Molecular mechanisms in homocystinuria: spatial arrangement of human cystathionine β-synthase
Molekulové mechanismy homocystinurie: prostorové uspořádání lidské cystathionin β-synthasy
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Kožich, Viktor
Datum publikování: 2012
Datum obhajoby: 13. 06. 2012
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Chybné sbalování proteinů je považováno za hlavní patogenetický mechanismus homocystinurie z deficitu cystathionin beta-synthasy (CBS). Cílem této práce bylo studium molekulových mechanismů, které vedou k chybnému sbalování ...
Protein misfolding is considered to be the major pathogenic mechanism in homocystinuria due to cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency. The aim of this work was to study molecular mechanisms underlying protein misfolding ...
Protein misfolding is considered to be the major pathogenic mechanism in homocystinuria due to cystathionine beta-synthase (CBS) deficiency. The aim of this work was to study molecular mechanisms underlying protein misfolding ...
Novel aspects of molecular biology and pathology of lysosomal storage disorders.studies with partial use of Caenorhabditis elegans
Nové aspekty molekulární biologie a patologie lysosomálních střádacích onemocnění. Studie s částečným využitím Caenorhabditis elegans.
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Elleder, Milan
Datum publikování: 2007
Datum obhajoby: 26. 04. 2007
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt nenalezen
Characterization of Mitochondrial Respiratory Chain Defects Using DNA Microarrays
Studium regulace a poruch mitochondriálních funkcí pomoci DNA čipu
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Kmoch, Stanislav
Datum publikování: 2009
Datum obhajoby: 08. 12. 2009
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Poruchy respiračního řetězce jsou zpravidla způsobeny ztrátou aktivity jednoho případně několika specifických enzymů nebo poruchou transportu proteinů. Tyto poruchy představují širokou skupinu onemocnění s rozsáhlým spektrem ...
A mitochondrion is a organelle under nuclear and mitochondrial genetic control and its maintence requires a nucleo-mitochnodrial cross-talk. Better understanding of mitochondrial pahologies using various gene expression ...
A mitochondrion is a organelle under nuclear and mitochondrial genetic control and its maintence requires a nucleo-mitochnodrial cross-talk. Better understanding of mitochondrial pahologies using various gene expression ...
Pathobiochemistry of lysosomal storage disorders: Study of Fabry disease and generation of cellular models of X-linked disorders.
Patobiochemie lysosomálních střádavých onemocnění: studie Fabryho nemoci a příprava buněčných modelů X-vázaných chorob.
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Ledvinová, Jana
Datum publikování: 2018
Datum obhajoby: 12. 09. 2018
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: Lidské autoptické či bioptické vzorky tkání, myší modely a buněčné kultury různých typů představují nejčastější materiál při zkoumání buněčné patogeneze dědičných chorob. Tato dizertační práce je věnována všem uvedeným ...
Human autopsy or biopsy tissue samples, mouse models and cell cultures of various types represent the most common materials in the investigation of cell pathogenesis of inherited diseases. This dissertation is devoted to ...
Human autopsy or biopsy tissue samples, mouse models and cell cultures of various types represent the most common materials in the investigation of cell pathogenesis of inherited diseases. This dissertation is devoted to ...
The culture of limbal and mesenchymal cells on various feeders for their use in ophthalmology.
Kultivace limbálních a mezenchymálních buněk na různých typech nosičů pro využití v oftalmologii.
Dizertační práce (OBHÁJENO)
Vedoucí práce: Jirsová, Kateřina
Datum publikování: 2019
Datum obhajoby: 20. 06. 2019
Fakulta / součást: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstrakt: P.Trošan Ph.D. Thesis Abstrakt Deficience limbálních kmenových buněk (LSCD) je onemocnění charakterizované poruchou, nedostatkem či absencí limbálních kmenových buněk zodpovídajících za homeostázu a obnovu rohovkového ...
P.Trošan Ph.D. Thesis Abstract Limbal stem cell deficiency (LSCD) is a disease characterized by the deficiency of stem cells in the limbus, which are responsible for the homeostasis and renewal of the corneal epithelium. ...
P.Trošan Ph.D. Thesis Abstract Limbal stem cell deficiency (LSCD) is a disease characterized by the deficiency of stem cells in the limbus, which are responsible for the homeostasis and renewal of the corneal epithelium. ...