Search
Now showing items 1-8 of 8
Definition of the expression pattern of DASH system in transformed glial cells, the coupled expression of fibroblast activation protein and dipeptidyl peptidase-IV.
Definice expresního vzorce "DASH systému" v transformovaných gliálních buňkách, koexprese proteinu aktivovaných fibroblastů a dipeptidylpeptidázy-IV.
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Šedo, Aleksi
Date Issued: 2012
Date of defense: 05. 12. 2012
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: Dipeptidylpeptidáza-IV (DPP-IV) je multifunkční transmembránový glykoprotein odštěpující X-Pro dipeptid z N-konce peptidového řetězce. Tato evolučně konzervovaná sekvence chrání řadu biologicky aktivních peptidů před ...
Dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) is a multifunctional transmembrane glycoprotein removing X-Pro dipeptide from the amino-terminus of the peptide chain. This evolutionary conserved sequence protects a number of biologically ...
Dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV) is a multifunctional transmembrane glycoprotein removing X-Pro dipeptide from the amino-terminus of the peptide chain. This evolutionary conserved sequence protects a number of biologically ...
Analýza nádorové predispozice a funkční analýza variant nejasného významu
Analysis of cancer predisposition and functional analysis of variants of unknown significance
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Kleibl, Zdeněk
Date Issued: 2021
Date of defense: 06. 09. 2021
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: Průměrně 5-10% všech onkologických onemocnění vzniká u pacientů s dědičnými nádory, kteří mohou mít mutace v desítkách až stovkách nádorových predispozičních genů. Fenotypy se u nosičů mutací překrývají, proto je paralelní ...
On average, 5-10% of all cancers occur in patients with hereditary tumors, who may have mutations in tens to hundreds of tumor predisposition genes. The phenotypes in mutation carriers overlap, and parallel analyses with ...
On average, 5-10% of all cancers occur in patients with hereditary tumors, who may have mutations in tens to hundreds of tumor predisposition genes. The phenotypes in mutation carriers overlap, and parallel analyses with ...
Molekuly "DASH systému" v lokálních a systémových patogenetických procesech revmatoidní artritidy
"DASH molecues" in local and systemic pathogenetic processes of rehumatoid arthritis
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Šedo, Aleksi
Date Issued: 2015
Date of defense: 24. 09. 2015
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: Biologická funkce řady lokálních mediátorů účastnících se na patogenezi revmatoidní artritidy (RA) je kontrolována proteolytickým odštěpením dvou aminoterminálních aminokyselin prostřednictvím dipeptidylpeptidázy-IV (DPP-IV) ...
The biological half-life of several pro-inflammatory mediators involved in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA) is controlled by molecules exhibiting dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)-like enzymatic activity ...
The biological half-life of several pro-inflammatory mediators involved in the pathogenesis of rheumatoid arthritis (RA) is controlled by molecules exhibiting dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)-like enzymatic activity ...
Analýza genových produktů vznikajících v důsledku alternativního sestřihu pre-mRNA a jejich význam v onkogenezi karcinomu prsu.
Analysis of pre-mRNA alternative splicing products and their importance in breast cancer oncogenesis.
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Kleiblová, Petra
Date Issued: 2019
Date of defense: 19. 09. 2019
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: Karcinom prsu je celosvětově nejčastěji diagnostikované nádorové onemocnění u žen. V 5-10 % všech případů je pozorována genetická souvislost, obvykle způsobená patogenní mutací v některém z predispozičních genů. Ačkoliv ...
Breast cancer is the most common tumor disease diagnosed in women worldwide. The hereditary character of this disease is observed in 5-10 % of all cases, and it is usually caused by a pathogenic mutation in one of the ...
Breast cancer is the most common tumor disease diagnosed in women worldwide. The hereditary character of this disease is observed in 5-10 % of all cases, and it is usually caused by a pathogenic mutation in one of the ...
Analýza kvantitativních a kvalitativních genetických znaků v patogenezi hereditárních forem solidních nádorů.
Analysis of quantitative and qualitative genetic features in the pathogenesis of hereditary solid tumors.
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Kleibl, Zdeněk
Date Issued: 2019
Date of defense: 19. 09. 2019
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: Nádorová onemocnění patří mezi druhou nejčastější příčinu úmrtí v ČR. Nosiči mutací v genech predisponujících k dědičné formě onemocnění tvoří malou, ale klinicky velmi významnou skupinu vysoce rizikových osob. V současné ...
Cancer the second most common causes of death in the Czech Republic. Carriers of mutations in genes predisposing to hereditary cancers represent a small but clinically significant group of high risk individuals. Today, ...
Cancer the second most common causes of death in the Czech Republic. Carriers of mutations in genes predisposing to hereditary cancers represent a small but clinically significant group of high risk individuals. Today, ...
Analýza hereditárních genetických variant predisponujících ke vzniku familiární formy karcinomu ovaria.
Analysis of hereditary genetic variants predisposing to the development of familial forms of ovarian cancer.
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Soukupová, Jana
Date Issued: 2021
Date of defense: 01. 02. 2021
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: Karcinom ovaria (OC) je závažné nádorové onemocnění s velkým podílem hereditárních forem a častou asociací s karcinomem prsu. Genetické testování umožňuje vytvoření preventivních programů pro nosičky mutací v genech ...
Ovarian cancer (OC) is the deadliest gynecologic malignancy with a substantial proportion of hereditary cases and a frequent association with breast cancer (BC). Genetic testing facilitates preventive management for carriers ...
Ovarian cancer (OC) is the deadliest gynecologic malignancy with a substantial proportion of hereditary cases and a frequent association with breast cancer (BC). Genetic testing facilitates preventive management for carriers ...
Dipeptidylpeptidáza IV v ortotopických modelech gliomu
Dipeptidyl peptidase IV in orthotopic models of glioma
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Šedo, Aleksi
Date Issued: 2016
Date of defense: 21. 09. 2016
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: Maligní gliomy se řadí mezi vysoce agresivní nádorová onemocnění. Průměrná doba přežití pacientů nepřesahuje 15 měsíců. Přes intenzivní výzkum se dosud nedaří nalézat terapeutické strategie, které by významným způsobem ...
Malignant gliomas belong to a highly aggressive class of tumours. Average patient survival time generally does not exceed 15 months. Despite intensive research, no therapeutic strategies capable of significantly extending ...
Malignant gliomas belong to a highly aggressive class of tumours. Average patient survival time generally does not exceed 15 months. Despite intensive research, no therapeutic strategies capable of significantly extending ...
The functional in vitro analysis of the BRCA1alternative splicing variants
Funkční in vitro analýza alternativních sestřihových variant genu BRCA1
dissertation thesis (DEFENDED)
Advisor: Kleibl, Zdeněk
Date Issued: 2012
Date of defense: 24. 10. 2012
Faculty / Institute: 1. lékařská fakulta / First Faculty of Medicine
Abstract: Úvod: Inaktivace tumor supresorového genu BRCA1 je predispozičním faktorem vzniku karcinomu prsu a ovaria. Vznik funkčně odlišných nádorově specifických alternativních sestřihových variant může být možným mechanismem ...
BACKGROUND: The inactivation of the tumor suppressor gene BRCA1 is a predisposing factor for a breast/ovarian cancer development. Formation of cancer-specific alternative splicing variants with aberrant biological properties ...
BACKGROUND: The inactivation of the tumor suppressor gene BRCA1 is a predisposing factor for a breast/ovarian cancer development. Formation of cancer-specific alternative splicing variants with aberrant biological properties ...