Show simple item record

Katalytické a fotochemické cykloadice alkynů
dc.contributor.advisorKotora, Martin
dc.creatorFadeev, Aleksandr
dc.date.accessioned2024-04-08T09:30:20Z
dc.date.available2024-04-08T09:30:20Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/188083
dc.description.abstractNovel approaches to utilizing alkynes in transition metal-catalyzed [2+2+2] cycloadditions and photochemical [2+2] cycloadditions were investigated with respect to the potential applications of these transformations. First, a chemo- and regioselective fully intermolecular cocyclotrimerization of internal alkynes with a commercially available ethynyl boronate was developed using Ru-catalysis and its mechanism was examined using DFT calculations. The established method allows for a straightforward preparation of various 1,4-diborylated benzenes, which can serve as multifunctional building blocks in organic synthesis. In particular, the products can be used in cross-coupling, carbonylation and oxidation reactions to access a broad variety of contiguously substituted arenes, such as natural products mirandamycin and violaceoid C. Second, a comparative study of catalytic and uncatalyzed photocycloadditions between alkynes and quinones was undertaken. Contrary to the recent reports, irradiation with visible light alone is sufficient to obtain not only the [2+2] cycloaddition products, but also several products of cascade transformations. Thus, depending on the structure of the quinone used, either carbo- or heterocycloaddition pathway is mainly realized, giving rise either to annulated cyclobutenes or...en_US
dc.description.abstractByly prozkoumány nové přístupy k použití alkynů ve [2+2+2] cykloadicích katalyzovaných přechodnými kovy a ve fotochemických [2+2] cykloadicích s ohledem na potenciální aplikace těchto transformací. Nejprve byla vyvinuta zcela chemo- a regioselektivní intermolekulární kocyklotrimerizace vnitřních alkynů s komerčně dostupným ethynylboronátem katalyzovaná komplexem Ru a její mechanismus byl studován pomocí DFT kalkulací. Nově zavedená metoda umožňuje přímou přípravu různých substituovaných 1,4-diborylovaných benzenů, které mohou sloužit jako multifunkční intermediáty v organické syntéze. Tyto sloučeniny mohou být použity v křížových párovacích reakcích, karbonylacích a oxidacích, které vedou k přípravě široké škály substituovaných arenů, jako jsou například, přírodní látky mirandamycin a violaceoid C. Za druhé byla provedena srovnávací studie katalytických a nekatalytických fotocykloadicí mezi alkyny a chinony. Na rozdíl od nedávných publikací, pouhé ozáření viditelným světlem stačí k získání nejen produktů [2+2] cykloadicí, ale i několika produktů kaskádových reakcí. V závislosti na struktuře použitého chinonu se tedy převážuje buď karbo- nebo heterocykloadiční mechanismus, který vede buď k anulovaným cyklobutenům, nebo k reaktivním para-chinonmethidům. Zkoumání chemo- a regioselektivity těchto...cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectkatalýzacs_CZ
dc.subjectalkynycs_CZ
dc.subjectfotochemiecs_CZ
dc.subjectcykloadicecs_CZ
dc.subjectcatalysisen_US
dc.subjectalkynesen_US
dc.subjectphotochemistryen_US
dc.subjectcycloadditionsen_US
dc.titleCatalytic and photochemical cycloadditions of alkynesen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2024
dcterms.dateAccepted2024-01-30
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId217867
dc.title.translatedKatalytické a fotochemické cykloadice alkynůcs_CZ
dc.contributor.refereePour, Milan
dc.contributor.refereeParkan, Kamil
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplineOrganic Chemistryen_US
thesis.degree.disciplineOrganická chemiecs_CZ
thesis.degree.programOrganic Chemistryen_US
thesis.degree.programOrganická chemiecs_CZ
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csOrganická chemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enOrganic Chemistryen_US
uk.degree-program.csOrganická chemiecs_CZ
uk.degree-program.enOrganic Chemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csByly prozkoumány nové přístupy k použití alkynů ve [2+2+2] cykloadicích katalyzovaných přechodnými kovy a ve fotochemických [2+2] cykloadicích s ohledem na potenciální aplikace těchto transformací. Nejprve byla vyvinuta zcela chemo- a regioselektivní intermolekulární kocyklotrimerizace vnitřních alkynů s komerčně dostupným ethynylboronátem katalyzovaná komplexem Ru a její mechanismus byl studován pomocí DFT kalkulací. Nově zavedená metoda umožňuje přímou přípravu různých substituovaných 1,4-diborylovaných benzenů, které mohou sloužit jako multifunkční intermediáty v organické syntéze. Tyto sloučeniny mohou být použity v křížových párovacích reakcích, karbonylacích a oxidacích, které vedou k přípravě široké škály substituovaných arenů, jako jsou například, přírodní látky mirandamycin a violaceoid C. Za druhé byla provedena srovnávací studie katalytických a nekatalytických fotocykloadicí mezi alkyny a chinony. Na rozdíl od nedávných publikací, pouhé ozáření viditelným světlem stačí k získání nejen produktů [2+2] cykloadicí, ale i několika produktů kaskádových reakcí. V závislosti na struktuře použitého chinonu se tedy převážuje buď karbo- nebo heterocykloadiční mechanismus, který vede buď k anulovaným cyklobutenům, nebo k reaktivním para-chinonmethidům. Zkoumání chemo- a regioselektivity těchto...cs_CZ
uk.abstract.enNovel approaches to utilizing alkynes in transition metal-catalyzed [2+2+2] cycloadditions and photochemical [2+2] cycloadditions were investigated with respect to the potential applications of these transformations. First, a chemo- and regioselective fully intermolecular cocyclotrimerization of internal alkynes with a commercially available ethynyl boronate was developed using Ru-catalysis and its mechanism was examined using DFT calculations. The established method allows for a straightforward preparation of various 1,4-diborylated benzenes, which can serve as multifunctional building blocks in organic synthesis. In particular, the products can be used in cross-coupling, carbonylation and oxidation reactions to access a broad variety of contiguously substituted arenes, such as natural products mirandamycin and violaceoid C. Second, a comparative study of catalytic and uncatalyzed photocycloadditions between alkynes and quinones was undertaken. Contrary to the recent reports, irradiation with visible light alone is sufficient to obtain not only the [2+2] cycloaddition products, but also several products of cascade transformations. Thus, depending on the structure of the quinone used, either carbo- or heterocycloaddition pathway is mainly realized, giving rise either to annulated cyclobutenes or...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV