Targeting insulin storage forms in pancreatic β-cell secretory granules

Abstract

In this dissertation, we focused on a comprehensive investigation of insulin production, storage and secretion by pancreatic -cells. We successfully developed a new assay for the rapid and sensitive determination of insulin concentration in biological samples. This assay, based on the competition of the measured sample with a radioligand for the insulin receptor, helped us to determine the influence of several low molecular weight compounds, as well as peptides, on insulin secretion. We found that arginine and ornithine have a dose-dependent stimulatory effect on glucose- stimulated insulin secretion from -cells, but that dopamine inhibits insulin secretion. The effect of serotonin on insulin secretion was ambiguous. We also studied the effects of the bone protein osteocalcin and its fragments on insulin secretion. We found that these peptides do not stimulate insulin secretion from -cells, but that osteocalcin may have proliferative properties. We also tested the effect of tryptophan and its metabolites and found that these compounds do not stimulate insulin secretion but that some of them may inhibit secretion at higher concentrations. An important result of the study is the experimental confirmation of the presence of crystalline insulin in the secretory granules of -cells. This is the first...

V této disertační práci jsme se zaměřili na komplexní výzkum zaměřený na produkci, skladování a sekreci inzulínu -buňkami pankreatu. Úspěšně jsme vyvinuli nový test pro rychlé a citlivé stanovení koncentrace inzulínu v biologických vzorcích. Tento test, založený na kompetici měřeného vzorku s radioligandem o inzulínový receptor, nám pomohl určit vliv různých nízkomolekulárních látek, ale i peptidů, na sekreci inzulinu. Zjistili jsme, že arginin a ornitin mají na dávce závislý stimulační účinek na glukózou stimulovanou sekreci inzulínu z −buněk, ale že dopamin sekreci inzulinu inhibuje. Účinek serotoninu na sekreci inzulinu byl nejednoznačný. Studovali jsme také účinky kostního proteinu osteokalcinu a jeho fragmentů na sekreci inzulínu. Zjistili jsme, že tyto peptidy nestimulují sekreci inzulinu z -buněk, ale že osteokalcin může mít proliferační vlastnosti. Testovali jsme také vliv tryptofanu a jeho metabolitů a zjistili jsme, že tyto sloučeniny nestimulují sekreci inzulinu, ale že některé z nich ji mohou ve vyšších koncentracích sekreci inhibovat. Významným výsledkem studie je experimentální potvrzení přítomnosti krystalického inzulinu v sekrečních granulích -buněk. Jedná se o první přímý důkaz, že za nativních podmínek může být inzulín v buňkách uložen ve formě mikrokrystalů. Celkově jsme...