Show simple item record

Mitophagy biomarkers in the continuum of Alzheimer's disease
dc.contributor.advisorVeverová, Kateřina
dc.creatorKatonová, Alžbeta
dc.date.accessioned2023-11-06T12:41:10Z
dc.date.available2023-11-06T12:41:10Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/185115
dc.description.abstractThe findings of recent years have shown that impaired mitophagy is involved in the pathophysiology of Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative diseases. Studies on brain biopsies of AD patients, cellular and animal models of AD show that age-dependent decline in mitophagy is a significant contributor to AD pathology, and that the levels of mitophagy proteins are altered. However, whether these changes are reflected in the biofluids of individuals with AD, and whether mitophagy proteins could be potential biomarkers of AD, is unknown.The aim of the diploma thesis was to compare the level of mitophagy markers in blood serum and cerebrospinal fluid (CSF) of patients in various stages of AD with cognitively healthy controls (CU) and determine its relationship to the degree of cognitive impairment and standard Alzheimer's biomarkers (amyloid beta (Ab42), total tau (T-tau) and tau phosphorylated at threonine 181 (P-tau181)). We have shown that mitophagy is impaired in individuals with AD, manifested by increased levels of PINK1 and BNIP3L (activators of mitophagy) and decreased levels of TFEB (master regulator of lysosomal biogenesis) compared to CU. Moreover, these changes were associated with more advanced AD pathology, manifested by increased AD biomarker positivity and cognitive...en_US
dc.description.abstractObjavy posledných rokov ukazujú, že porucha mitofágie sa podieľa na patofyziológii Alzheimerovej choroby (ACH) a ostatných neurodegeneratívnych ochorení. Štúdie na mozgových biopsiách pacientov s ACH, bunkových aj zvieracích modeloch ACH ukazujú, že na veku závislý pokles kapacity mitofágie významne prispieva k patológií ACH, a že hladiny proteínov súvisiacich s mitofágiou sú zmenené. Či sa však tieto zmeny odrážajú v biofluidoch jedincov s ACH, a či by proteíny účastniace sa mitofágie mohli byť potencionálnymi biomarkermi ACH, nie je známe. Cieľom diplomovej práce bolo porovnať hladinu markerov mitofágie v krvnom sére a mozgovomiechovom moku (CSF) pacientov v rôznych štádiách ACH s kognitívne zdravými kontrolami (CU) a určiť ich vzťah k miere postihnutia kognície a štandardným biomarkerom ACH (amyloid beta 42 (Ab42), celkového tau (T-tau) a tau fosforylovaného na threoníne 181 (P-tau181)). Preukázali sme, že u jedincov s ACH je narušená mitofágia, ktorá sa prejavuje zvýšenými hladinami PINK1 a BNIP3L (aktivátory mitofágie) a zníženými hladinami TFEB (hlavný regulátor lyzozomálnej biogenézy) v porovnní s CU. Tieto zmeny boli navyše spojené s pokročilejšou patológiou ACH, ktorá sa prejavila zvýšenou pozitivitou biomarkerov ACH a postihnutím kognície. Tieto výsledky naznačujú, že pri ACH dochádza k...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectAlzheimerova nemoccs_CZ
dc.subjectautofagiecs_CZ
dc.subjectbiomarkerycs_CZ
dc.subjectkogniciecs_CZ
dc.subjectkrevní biomarkerycs_CZ
dc.subjectmitofagiecs_CZ
dc.subjectAlzheimer's diseaseen_US
dc.subjectautophagyen_US
dc.subjectbiomarkersen_US
dc.subjectcognitionen_US
dc.subjectblood-based biomarkersen_US
dc.subjectmitophagyen_US
dc.titleBiomarkery mitofagie v kontinuu Alzheimorovy nemocics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2023
dcterms.dateAccepted2023-09-12
dc.description.departmentKatedra fyziologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Physiologyen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId244628
dc.title.translatedMitophagy biomarkers in the continuum of Alzheimer's diseaseen_US
dc.contributor.refereeBohačiaková, Dáša
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFyziologie živočichů se specializací Neurobiologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineAnimal Physiology with specialisation in Neurobiologyen_US
thesis.degree.programFyziologie živočichůcs_CZ
thesis.degree.programAnimal Physiologyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra fyziologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Physiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFyziologie živočichů se specializací Neurobiologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enAnimal Physiology with specialisation in Neurobiologyen_US
uk.degree-program.csFyziologie živočichůcs_CZ
uk.degree-program.enAnimal Physiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csObjavy posledných rokov ukazujú, že porucha mitofágie sa podieľa na patofyziológii Alzheimerovej choroby (ACH) a ostatných neurodegeneratívnych ochorení. Štúdie na mozgových biopsiách pacientov s ACH, bunkových aj zvieracích modeloch ACH ukazujú, že na veku závislý pokles kapacity mitofágie významne prispieva k patológií ACH, a že hladiny proteínov súvisiacich s mitofágiou sú zmenené. Či sa však tieto zmeny odrážajú v biofluidoch jedincov s ACH, a či by proteíny účastniace sa mitofágie mohli byť potencionálnymi biomarkermi ACH, nie je známe. Cieľom diplomovej práce bolo porovnať hladinu markerov mitofágie v krvnom sére a mozgovomiechovom moku (CSF) pacientov v rôznych štádiách ACH s kognitívne zdravými kontrolami (CU) a určiť ich vzťah k miere postihnutia kognície a štandardným biomarkerom ACH (amyloid beta 42 (Ab42), celkového tau (T-tau) a tau fosforylovaného na threoníne 181 (P-tau181)). Preukázali sme, že u jedincov s ACH je narušená mitofágia, ktorá sa prejavuje zvýšenými hladinami PINK1 a BNIP3L (aktivátory mitofágie) a zníženými hladinami TFEB (hlavný regulátor lyzozomálnej biogenézy) v porovnní s CU. Tieto zmeny boli navyše spojené s pokročilejšou patológiou ACH, ktorá sa prejavila zvýšenou pozitivitou biomarkerov ACH a postihnutím kognície. Tieto výsledky naznačujú, že pri ACH dochádza k...cs_CZ
uk.abstract.enThe findings of recent years have shown that impaired mitophagy is involved in the pathophysiology of Alzheimer's disease (AD) and other neurodegenerative diseases. Studies on brain biopsies of AD patients, cellular and animal models of AD show that age-dependent decline in mitophagy is a significant contributor to AD pathology, and that the levels of mitophagy proteins are altered. However, whether these changes are reflected in the biofluids of individuals with AD, and whether mitophagy proteins could be potential biomarkers of AD, is unknown.The aim of the diploma thesis was to compare the level of mitophagy markers in blood serum and cerebrospinal fluid (CSF) of patients in various stages of AD with cognitively healthy controls (CU) and determine its relationship to the degree of cognitive impairment and standard Alzheimer's biomarkers (amyloid beta (Ab42), total tau (T-tau) and tau phosphorylated at threonine 181 (P-tau181)). We have shown that mitophagy is impaired in individuals with AD, manifested by increased levels of PINK1 and BNIP3L (activators of mitophagy) and decreased levels of TFEB (master regulator of lysosomal biogenesis) compared to CU. Moreover, these changes were associated with more advanced AD pathology, manifested by increased AD biomarker positivity and cognitive...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra fyziologiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantVyhnálek, Martin
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV