Úloha regulačního proteinu SGIP1 v nociceptivním synaptickém přenosu na míšní úrovni.

Abstract

Cannabinoid receptor 1 (CB1), abundantly expressed in the CNS, is a promising target for the pharmacological treatment of pathological pain conditions due to its function as an inhibitor of neurotransmitter release from presynaptic neurons. Recently, the SGIP1 protein has been found to interact with the CB1 receptor and participates in the modulation of nociception. However, whether SGIP1 modulates spinal CB1 receptor signaling at the spinal cord level is unknown. To answer this question, we used the patch-clamp method in the superficial spinal cord dorsal horn neurons of wild-type (WT) and knockout (KO) SGIP1 mice to measure spontaneous (s) and miniature (m) excitatory postsynaptic currents (EPSCs). Results of naive mice and mice with carrageenan-induced peripheral inflammation were compared. The results show that the efficacy of the CB1 receptor agonist WIN 55,212-2 at the first spinal nociceptive synapse is identical in naive mice for both SGIP1 WT and KO phenotypes. The control frequencies of both groups of neurons did not differ in naïve conditions or the peripheral inflammation model. On the contrary, the WIN 55,212-2 application was more effective in SGIP1 KO mice during peripheral inflammation. This study further addressed how CB1 receptor activation affects spinal inhibitory synaptic...

V CNS hojně exprimovaný kanabinoidní receptor 1 (CB1) je díky své funkci inhibitoru výlevu neurotransmiterů z presynaptického neuronu perspektivním cílem pro farmakologickou léčbu patologických bolestivých stavů. V nedávné době bylo zjištěno, že protein SGIP1 interaguje s CB1 receptorem a podílí se na modulaci nocicepce. Dosud však není známo, zda SGIP1 moduluje signalizaci míšních CB1 receptorů na míšní úrovni. K zodpovězení této otázky byla použita elektrofyziologická metoda terčíkového zámku snímání excitačních postsynaptických proudů (EPSC) z povrchových neuronů zadního rohu míšního wild-type (WT) a knockout (KO) SGIP1 myší. Výsledky naivních jedinců byly porovnány s výsledky jedinců s modelem periferního zánětu navozeného intraplantární injekcí karagenanu. Z výsledků vyplývá, že účinnost agonisty CB1 receptorů WIN 55,212-2 na první nociceptivní synapsi v míše je u naivních myší shodná u obou fenotypů SGIP1 WT a KO. Kontrolní frekvence obou kohort neuronů se u naivních myší ani v modelu periferního zánětu nelišily. Naopak aplikace WIN 55,212-2 měla při zánětu větší účinnost u SGIP1 KO myší. Tato práce se dále zaměřila na otázku, jakým způsobem ovlivňuje aktivita CB1 receptorů míšní inhibiční synaptický přenos. Pro stimulaci inhibičních interneuronů v míšním řezu byly využity VGAT- ChR2-eYFP...