Show simple item record

Alkaloids of Papaver rhoeas L. (Papaveraceae) and their biological activity related to Alzheimerʼs disease V.
dc.contributor.advisorChlebek, Jakub
dc.creatorDušánková, Zita
dc.date.accessioned2023-07-24T18:18:15Z
dc.date.available2023-07-24T18:18:15Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/181106
dc.description.abstractDušánková Z.: Alkaloids of Papaver rhoeas L. (Papaveraceae) and their biological activity related to Alzheimerʼs diesease V.; Diploma thesis, Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmacognozy and Pharmaceutical Botany, Hradec Králové 2023, pages 72. The aim of this diploma thesis was focused on isolation of alkaloids from a combined fraction 7-8 of an alkaloidal diethyl ether (Et2O) extract of aerial parts of Papaver rhoeas L. (Papaveraceae). Column chromatography (flash chromatography), planar chromatography (preparative TLC) and crystallization were used for the isolation of alkaloids. The structures of isolated substances were elucidated using NMR, GC-MS methods and optical rotation. Isolated alkaloids were identified as ZD-1, (+)-3,4-dehydrotheaspirone, (±)-juziphine, (+)-lirinidine and protopine. Alkaloids were tested for biological activity against enzymes (acetylcholinesterase, butyrylcolinesterase and prolyl oligopeptidase). (+)-3,4-Dehydrotheaspirone, (±)-juziphine, and protopine did not show significant inhibitory activities against cholinesterases (IC50 values >100 µM). Protopine was also inactive against prolyl oligopeptidase (IC50 >1000 µM ). (+)-Lirinidine showed a moderate inhibitory activity against BuChE (IC50 value of 23,45 ± 0,55 µM), towards...en_US
dc.description.abstractDušánková, Z.: Alkaloidy Papaver rhoeas L. (Papaveraceae) a jejich biologická aktivita vztažená k Alzheimerově chorobě V.; Diplomová práce, Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakognozie a farmaceutické botaniky, Hradec Králové 2023, počet stran 72. Tato diplomová práce se věnuje izolaci alkaloidů ze spojené frakce 7-8 diethyletherového (Et2O) výtřepku Papaver rhoeas L. (Papaveraceae). Pro izolaci alkaloidů byla využita kombinace sloupcové chromatografie (flash chromatografie), chromatografie v plošném uspořádání (preparativní TLC) a krystalizace. Struktura izolovaných sloučenin byla určena pomocí metod NMR, GC-MS a optické otáčivosti, díky kterým byly sloučeniny identifikovány jako ZD-1, (+)-3,4-dehydrotheaspiron, (±)-juziphin, (+)-lirinidin a protopin. Alkaloidy byly podrobeny testování na biologickou aktivitu vůči enzymům (acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, popř. prolyloligopeptidase). (+)-3,4-Dehydrotheaspiron, (±)-juziphin ani protopin nevykazovaly k žádnému z enzymů významnou inhibiční aktivitu (IC50 AChE >100 µM, IC50 BuChE >100 µM), protopin byl vůči prolyloligopeptidase také neaktivní (IC50 POP >1000 µM). (+)-Lirinidin vykazoval střední inhibiční aktivitu vůči BuChE (23,45 ± 0,55 µM), vůči AChE je neaktivní (IC50 AChE >100 µM). Klíčová slova:...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.subjectPapaver rhoeasen_US
dc.subjectPapaveraceaeen_US
dc.subjectisoquinoline alkaloidsen_US
dc.subjectAlzheimerʼs diseaseen_US
dc.subjectacetylcholinesteraseen_US
dc.subjectbutyrylcholinesteraseen_US
dc.subjectprolyl oligopeptidaseen_US
dc.subjectPapaver rhoeascs_CZ
dc.subjectisochinolinové alkaloidycs_CZ
dc.subjectPapaveraceaecs_CZ
dc.subjectAlzheimerova chorobacs_CZ
dc.subjectacetylcholinesterasacs_CZ
dc.subjectbutyrylcholinesterasacs_CZ
dc.subjectprolyloligopeptidasacs_CZ
dc.titleAlkaloidy Papaver rhoeas L. (Papaveraceae) a jejich biologická aktivita vztažená k Alzheimerově chorobě V.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2023
dcterms.dateAccepted2023-05-29
dc.description.departmentKatedra farmakognozie a farmaceutické botanikycs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botanyen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId239106
dc.title.translatedAlkaloids of Papaver rhoeas L. (Papaveraceae) and their biological activity related to Alzheimerʼs disease V.en_US
dc.contributor.refereeHošťálková, Anna
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakognozie a farmaceutické botanikycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacognosy and Pharmaceutical Botanyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csDušánková, Z.: Alkaloidy Papaver rhoeas L. (Papaveraceae) a jejich biologická aktivita vztažená k Alzheimerově chorobě V.; Diplomová práce, Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakognozie a farmaceutické botaniky, Hradec Králové 2023, počet stran 72. Tato diplomová práce se věnuje izolaci alkaloidů ze spojené frakce 7-8 diethyletherového (Et2O) výtřepku Papaver rhoeas L. (Papaveraceae). Pro izolaci alkaloidů byla využita kombinace sloupcové chromatografie (flash chromatografie), chromatografie v plošném uspořádání (preparativní TLC) a krystalizace. Struktura izolovaných sloučenin byla určena pomocí metod NMR, GC-MS a optické otáčivosti, díky kterým byly sloučeniny identifikovány jako ZD-1, (+)-3,4-dehydrotheaspiron, (±)-juziphin, (+)-lirinidin a protopin. Alkaloidy byly podrobeny testování na biologickou aktivitu vůči enzymům (acetylcholinesterase, butyrylcholinesterase, popř. prolyloligopeptidase). (+)-3,4-Dehydrotheaspiron, (±)-juziphin ani protopin nevykazovaly k žádnému z enzymů významnou inhibiční aktivitu (IC50 AChE >100 µM, IC50 BuChE >100 µM), protopin byl vůči prolyloligopeptidase také neaktivní (IC50 POP >1000 µM). (+)-Lirinidin vykazoval střední inhibiční aktivitu vůči BuChE (23,45 ± 0,55 µM), vůči AChE je neaktivní (IC50 AChE >100 µM). Klíčová slova:...cs_CZ
uk.abstract.enDušánková Z.: Alkaloids of Papaver rhoeas L. (Papaveraceae) and their biological activity related to Alzheimerʼs diesease V.; Diploma thesis, Charles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Department of Pharmacognozy and Pharmaceutical Botany, Hradec Králové 2023, pages 72. The aim of this diploma thesis was focused on isolation of alkaloids from a combined fraction 7-8 of an alkaloidal diethyl ether (Et2O) extract of aerial parts of Papaver rhoeas L. (Papaveraceae). Column chromatography (flash chromatography), planar chromatography (preparative TLC) and crystallization were used for the isolation of alkaloids. The structures of isolated substances were elucidated using NMR, GC-MS methods and optical rotation. Isolated alkaloids were identified as ZD-1, (+)-3,4-dehydrotheaspirone, (±)-juziphine, (+)-lirinidine and protopine. Alkaloids were tested for biological activity against enzymes (acetylcholinesterase, butyrylcolinesterase and prolyl oligopeptidase). (+)-3,4-Dehydrotheaspirone, (±)-juziphine, and protopine did not show significant inhibitory activities against cholinesterases (IC50 values >100 µM). Protopine was also inactive against prolyl oligopeptidase (IC50 >1000 µM ). (+)-Lirinidine showed a moderate inhibitory activity against BuChE (IC50 value of 23,45 ± 0,55 µM), towards...en_US
uk.file-availabilityN
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakognozie a farmaceutické botanikycs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
dc.date.embargoEndDate22-02-2026
uk.embargo.reasonochrana duševního vlastnictví, zejména ochrana vynálezů či technických řešenícs
uk.embargo.reasonprotection of intellectual property, particularly protection of inventions or technical solutionsen
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV