Show simple item record

Aminoazaphtalocyanine peripheral substitution effect on J-dimer formation
dc.contributor.advisorZimčík, Petr
dc.creatorMachan, Radek
dc.date.accessioned2022-11-21T13:40:34Z
dc.date.available2022-11-21T13:40:34Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/177861
dc.description.abstractCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove Department: Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Author: Mgr. Radek Machan Supervisor: prof. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Rigorosum thesis: Aminoazaphtalocyanine peripheral substitution effect on J-dimer formation Azaphthalocyanines (AzaPcs) are classified as subgroup of phthalocyanine family, which are planar synthetic macromolecules derived from naturally occurring porphyrins. AzaPcs are aza-analogues of phthalocyanines, where benzenes are isosterically replaced by nitrogen heterocycles (pyrazine, pyridine or pyridazine). Due to the extensive system of conjugated double bonds, AzaPcs exhibit interesting photophysical properties, for which they are commonly used as industrial dyes, photosensitisers in photodynamic therapy, fluorescent sensors, fluorescence quenchers etc. Octakis(dialkylamino) substituted tetrapyrazinoporphyrazines (TPyzPzs), which belong to the AzaPcs family, can be used as effective fluorescence quenchers due to their ability to relax from excited state by intramolecular charge transfer (ICT) that leads to zero intrinsic fluorescence. This thesis deals with the preparation and subsequent study of the properties of symmetric TPyzPzs. Above all, the ability of TPyzPzs to form aggregates of the...en_US
dc.description.abstractUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Kandidát: Mgr. Radek Machan Školitel: prof. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Rigorózní práce: Vliv periferní substituce u aminoazaftalocyaninů na tvorbu J-dimerů Azaftalocyaniny (AzaPcs) jsou podskupinou sloučenin z rodiny ftalocyaninů, což jsou syntetické planární makromolekuly odvozené od přírodních porfyrinů. AzaPcs jsou dusíkaté analogy ftalocyaninů, kdy v molekule dochází k izosterní záměně benzenového jádra za dusíkatá heterocyklická jádra (pyrazin, pyridin či pyridazin). AzaPcs mají díky svému rozsáhlému systému konjugovaných dvojných vazeb zajímavé fotofyzikální vlastnosti, pro které jsou využívány např. jako průmyslová barviva, fotosenzitizéry používané ve fotodynamické terapii, fluorescenční senzory, zhášeče fluorescence aj. Oktakis(dialkylamino) substituované tetrapyrazinoporfyraziny (TPyzPzs), jenž patří do rodiny AzaPcs, lze použít jako účinné zhášeče fluorescence díky jejich relaxaci z excitovaného stavu pomocí intramolekulárního přenosu náboje (ICT - intramolecular charge transfer), což vede k nulové produkci vlastní fluorescence. Tato práce se zabývá přípravou a následným studiem vlastností symetrických TPyzPzs. Především je studována schopnost TPyzPzs tvořit agregáty...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleVliv periferní substituce u aminoazaftalocyaninů na tvorbu J-dimerůcs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2022
dcterms.dateAccepted2022-10-06
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId207383
dc.title.translatedAminoazaphtalocyanine peripheral substitution effect on J-dimer formationen_US
dc.contributor.refereeZitko, Jan
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Kandidát: Mgr. Radek Machan Školitel: prof. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Rigorózní práce: Vliv periferní substituce u aminoazaftalocyaninů na tvorbu J-dimerů Azaftalocyaniny (AzaPcs) jsou podskupinou sloučenin z rodiny ftalocyaninů, což jsou syntetické planární makromolekuly odvozené od přírodních porfyrinů. AzaPcs jsou dusíkaté analogy ftalocyaninů, kdy v molekule dochází k izosterní záměně benzenového jádra za dusíkatá heterocyklická jádra (pyrazin, pyridin či pyridazin). AzaPcs mají díky svému rozsáhlému systému konjugovaných dvojných vazeb zajímavé fotofyzikální vlastnosti, pro které jsou využívány např. jako průmyslová barviva, fotosenzitizéry používané ve fotodynamické terapii, fluorescenční senzory, zhášeče fluorescence aj. Oktakis(dialkylamino) substituované tetrapyrazinoporfyraziny (TPyzPzs), jenž patří do rodiny AzaPcs, lze použít jako účinné zhášeče fluorescence díky jejich relaxaci z excitovaného stavu pomocí intramolekulárního přenosu náboje (ICT - intramolecular charge transfer), což vede k nulové produkci vlastní fluorescence. Tato práce se zabývá přípravou a následným studiem vlastností symetrických TPyzPzs. Především je studována schopnost TPyzPzs tvořit agregáty...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove Department: Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Author: Mgr. Radek Machan Supervisor: prof. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Rigorosum thesis: Aminoazaphtalocyanine peripheral substitution effect on J-dimer formation Azaphthalocyanines (AzaPcs) are classified as subgroup of phthalocyanine family, which are planar synthetic macromolecules derived from naturally occurring porphyrins. AzaPcs are aza-analogues of phthalocyanines, where benzenes are isosterically replaced by nitrogen heterocycles (pyrazine, pyridine or pyridazine). Due to the extensive system of conjugated double bonds, AzaPcs exhibit interesting photophysical properties, for which they are commonly used as industrial dyes, photosensitisers in photodynamic therapy, fluorescent sensors, fluorescence quenchers etc. Octakis(dialkylamino) substituted tetrapyrazinoporphyrazines (TPyzPzs), which belong to the AzaPcs family, can be used as effective fluorescence quenchers due to their ability to relax from excited state by intramolecular charge transfer (ICT) that leads to zero intrinsic fluorescence. This thesis deals with the preparation and subsequent study of the properties of symmetric TPyzPzs. Above all, the ability of TPyzPzs to form aggregates of the...en_US
uk.file-availabilityN
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.codeP
dc.contributor.consultantDemuth, Jiří
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
dc.date.embargoEndDate06-10-2025
uk.embargo.reasonochrana duševního vlastnictví, zejména ochrana vynálezů či technických řešenícs
uk.embargo.reasonprotection of intellectual property, particularly protection of inventions or technical solutionsen
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV