Show simple item record

Synthesis of unsymmetrical derivatives of azaphthalocyanines and their complex formation with pyridine
dc.contributor.advisorZimčík, Petr
dc.creatorŽižkovská, Jana
dc.date.accessioned2017-04-12T11:42:45Z
dc.date.available2017-04-12T11:42:45Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/17686
dc.description.abstract1. Souhrn Syntéza asymetrických derivátů azaftalocyaninů a tvorba jejich komplexů s pyridinem Mgr. Jana Žižkovská Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze Statistickou kondenzací ze dvou různých prekurzorů - 5,6-bis(diethylamino)pyrazin-2,3- dikarbonitrilu (A) a 5-diethylamino-6-[2-(4,4'-dimethoxytrifenylmethoxy)-ethylamino]pyrazin- 2,3-dikarbonitrilu (B) - jsem připravila směs šesti různých kongenerů (AAAA, AAAB, ABAB, AABB, ABBB, BBBB). Ze směsi byla separována pomocí sloupcové chromatografie pouze látka AAAB, která byla následně charakterizována za použití NMR, IČ, MS a UV-vis spekter. Poté jsem zaměnila prekurzor (B) za 5-diethylamino-6-[2-(4,4'- dimethoxytrifenylmethoxy)-ethylmethylamino]pyrazin-2,3-dikarbonitril a statistickou kondenzaci provedla stejným způsobem. Bohužel výsledný produkt AAAB nebyl příliš stabilní, proto jsem dále nepokračovala. V další části této práce jsem sledovala tvorbu proton-transfer komplexu AzaPc s dvěma molekulami pyridinu. K měření jsem použila 3 různé AzaPc s hydroxylovými skupinami na periferii. Toto měření vliv OH skupiny na změnu rychlostní konstanty neprokázalo. Dále jsem vybraný AzaPc - 2,3,9,10,16,17,23,24-oktakis(diethylamino)-1,4,8,11,15,18,22,25- (oktaaza)ftalocyanin - rozpustila v odlišném...cs_CZ
dc.description.abstract1. Summary Synthesis of unsymmetrical derivatives of azaphthalocyanines and their complex formation with pyridine Mgr. Jana Žižkovská Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Charles University in Prague I prepared the mixture of six possible products (AAAA, AAAB, ABAB, AABB, ABBB, BBBB) using a statistical condensation starting from two different precursors - 5,6- bis(diethyamino)pyrazine-2,3-dicarbonitrile (A) and 5-diethylamino-6-[2-(4,4'- dimethoxytrifenymethoxy)-ethylamino]pyrazine-2,3-dicarbonitrile (B). Only compound of AAAB type was isolated by column chromatography from the mixture, purified and was characterized by NMR, IR, MS, UV-VIS spectroscopy. The precursor (B) was changed - 5-diethylamino-6-[2-(4,4'-dimethoxytrifenymethoxy)- ethylmethylamino]pyrazine-2,3-dicarbonitrile - and the statistical condensation was done the same way. Unfortunately the desired AAAB product was unstable and therefore the work was finished. In another part of this work I have studied a formation of proton-transfer complex with two molecules of pyridine. Three different AzaPc with hydroxy groups on periphery were used in this study. The influence of hydroxy groups on the rate constant was not confirmed. Then I used only one AzaPc -...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza asymetrických derivátů azaftalocyaninů a tvorba jejich komplexů s pyridinemcs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-09-05
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId62330
dc.title.translatedSynthesis of unsymmetrical derivatives of azaphthalocyanines and their complex formation with pyridineen_US
dc.contributor.refereeMiletín, Miroslav
dc.identifier.aleph001002241
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.cs1. Souhrn Syntéza asymetrických derivátů azaftalocyaninů a tvorba jejich komplexů s pyridinem Mgr. Jana Žižkovská Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze Statistickou kondenzací ze dvou různých prekurzorů - 5,6-bis(diethylamino)pyrazin-2,3- dikarbonitrilu (A) a 5-diethylamino-6-[2-(4,4'-dimethoxytrifenylmethoxy)-ethylamino]pyrazin- 2,3-dikarbonitrilu (B) - jsem připravila směs šesti různých kongenerů (AAAA, AAAB, ABAB, AABB, ABBB, BBBB). Ze směsi byla separována pomocí sloupcové chromatografie pouze látka AAAB, která byla následně charakterizována za použití NMR, IČ, MS a UV-vis spekter. Poté jsem zaměnila prekurzor (B) za 5-diethylamino-6-[2-(4,4'- dimethoxytrifenylmethoxy)-ethylmethylamino]pyrazin-2,3-dikarbonitril a statistickou kondenzaci provedla stejným způsobem. Bohužel výsledný produkt AAAB nebyl příliš stabilní, proto jsem dále nepokračovala. V další části této práce jsem sledovala tvorbu proton-transfer komplexu AzaPc s dvěma molekulami pyridinu. K měření jsem použila 3 různé AzaPc s hydroxylovými skupinami na periferii. Toto měření vliv OH skupiny na změnu rychlostní konstanty neprokázalo. Dále jsem vybraný AzaPc - 2,3,9,10,16,17,23,24-oktakis(diethylamino)-1,4,8,11,15,18,22,25- (oktaaza)ftalocyanin - rozpustila v odlišném...cs_CZ
uk.abstract.en1. Summary Synthesis of unsymmetrical derivatives of azaphthalocyanines and their complex formation with pyridine Mgr. Jana Žižkovská Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Charles University in Prague I prepared the mixture of six possible products (AAAA, AAAB, ABAB, AABB, ABBB, BBBB) using a statistical condensation starting from two different precursors - 5,6- bis(diethyamino)pyrazine-2,3-dicarbonitrile (A) and 5-diethylamino-6-[2-(4,4'- dimethoxytrifenymethoxy)-ethylamino]pyrazine-2,3-dicarbonitrile (B). Only compound of AAAB type was isolated by column chromatography from the mixture, purified and was characterized by NMR, IR, MS, UV-VIS spectroscopy. The precursor (B) was changed - 5-diethylamino-6-[2-(4,4'-dimethoxytrifenymethoxy)- ethylmethylamino]pyrazine-2,3-dicarbonitrile - and the statistical condensation was done the same way. Unfortunately the desired AAAB product was unstable and therefore the work was finished. In another part of this work I have studied a formation of proton-transfer complex with two molecules of pyridine. Three different AzaPc with hydroxy groups on periphery were used in this study. The influence of hydroxy groups on the rate constant was not confirmed. Then I used only one AzaPc -...en_US
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 3-5, 116 36 Praha; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV