Sekvenční injekční analýza pro spektrometrické a spektroflurometrické stanovení chlorpromazinu, levomepromazinu a promethazinu

Abstract

In this diploma thesis, a method using the sequence analysis technique for spectrometric and spectrofluorimetric analysis of three selected analytes from the group of phenothiazines (chlorpromazine, levomepromazine and promethazine) was developed and optimized. The determination is based on the oxidation reaction of phenothiazines with cerium(IV) ions in an acidic medium, which produces a color product that is detected by VIS spectrometry or spectrofluorimetry. The measurement conditions for sequence analysis were optimized and evaluation was performed by nonlinear calibration in the dynamic range of 3−320 mg dm−3 for VIS spectrometric detection and 0.3−50.0 mg dm−3 for spectrofluorimetric detection. The influence of water-soluble common excipients (fructose, glucose, lactose), which are often part of medicinal products, was investigated. The developed sequential injection analysis with both detections was successfully applied to authentic samples of drugs (Plegomazine, Tisercine and Prothazine) containing the analyzed phenothiazines. The measurement results were in good agreement with the used reference method of direct UV spectrometry. The advantages of developed SIA method with VIS spectrometric and spectrofluorometric detection are its automation, speed, low consumption of reagent and a wide...

V této diplomové práci byla vyvinuta a optimalizována metoda využívající techniku sekvenční injekční analýzy pro spektrometrické a spektrofluorimetrické stanovení třech vybraných analytů ze skupiny fenothiazinů (chlorpromazin, levomepromazin a promethazin). Stanovení je založeno na oxidační reakci fenothiazinů s ceričitými ionty v kyselém prostředí, při které vzniká barevný produkt, který je možné detegovat spektrometricky ve viditelné oblasti spektra nebo spektrofluorimetricky. Byly optimalizovány podmínky měření pro sekvenční injekční analýzu a vyhodnocení bylo provedeno pomocí nelineární kalibrace v rozsahu koncentrací 3−320 mg dm−3 pro VIS spektrometrickou detekci a 0,3−50,0 mg dm−3 pro spektrofluorimetrickou detekci. Byl studován vliv ve vodě rozpustných pomocných látek (fruktosa, glukosa, laktosa), které jsou často součástí léčivých přípravků. Vyvinutá metoda sekvenční injekční analýzy s oběma typy detekce byla úspěšně aplikována na autentické vzorky léčivých přípravků (Plegomazin, Tisercin a Prothazin) obsahujících analyzované fenothiaziny. Výsledky měření byly v dobré shodě s použitou referenční metodou přímé UV spektrometrie. Výhodou vyvinuté metody SIA s VIS spektrometrickou a spektrofluorometrickou detekcí je její automatizace, rychlost, nízká spotřeba reakčního činidla a široký...