Show simple item record

Regulace kinázy IRAK4 v léčbě autoimunitních onemocnění a rakovině
dc.contributor.advisorDráber, Peter
dc.creatorSynáčková, Alžběta
dc.date.accessioned2022-06-28T10:45:27Z
dc.date.available2022-06-28T10:45:27Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/173339
dc.description.abstractImmune system provides host protection against invading pathogens. However, aberrant activation can lead to development of autoimmune diseases or cancer. Understanding the mechanisms of inflammation and immune responses is crucial for treatment of such conditions and reestablishing immune balance. Toll-like receptors and interleukin-1 family receptors are a key component of the innate immune system. Their downstream molecules, MyD88 and IRAK4, are essential for receptor signaling as their deficiency causes host susceptibility to infection. On the other hand, overactivation of this pathway was shown to be able to promote autoimmunity and cancer. The main focus of this text will be to summarize current knowledge about the mechanism of IRAK4 signaling and how it can be exploited in the development of therapeutics. Keywords IRAK4, MyD88, Toll-like receptors, IL-1 receptor, cytokines, autoimmunity, canceren_US
dc.description.abstractImunitní systém poskytuje organismu nezbytnou ochranu před patogeny. Pokud se ale vymkne kontrole, může mít destruktivní důsledky vedoucí k rozvoji autoimunitních onemocnění nebo rakoviny. Porozumění mechanismům vzniku zánětu a imunitních odpovědí je zásadní pro léčbu těchto onemocnění a obnovu imunitní rovnováhy. Toll-like receptory a receptory rodiny receptoru interleukinu 1 jsou klíčovou součástí vrozené imunity. Molekuly downstream těchto receptorů, MyD88 a IRAK4, jsou zásadní pro jejich signalizaci a jejich deficience způsobuje větší náchylnost k infekcím. Na druhou stranu bylo dokázáno, že přehnaná aktivace této signální dráhy dokáže podnítit vznik autoimunitních onemocnění a může vést k rozvoji rakoviny. Hlavní zaměření této práce je shrnutí dosavadních poznatků o mechanismu signalizace kinázy IRAK4 a jak můžou být tyto znalosti využity k vývoji léků. Klíčová slova IRAK4, MyD88, Toll-like receptory, IL-1 receptor, cytokiny, autoimunita, rakovinacs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectIRAK4cs_CZ
dc.subjectMyD88cs_CZ
dc.subjectToll-like receptorycs_CZ
dc.subjectIL-1 receptorcs_CZ
dc.subjectcytokinycs_CZ
dc.subjectautoimunitacs_CZ
dc.subjectrakovinacs_CZ
dc.subjectIRAK4en_US
dc.subjectMyD88en_US
dc.subjectToll-like receptorsen_US
dc.subjectIL-1 receptoren_US
dc.subjectcytokinesen_US
dc.subjectautoimmunityen_US
dc.subjectcanceren_US
dc.titleTargeting IRAK4 kinase in autoimmune diseases and canceren_US
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2022
dcterms.dateAccepted2022-05-27
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId242714
dc.title.translatedRegulace kinázy IRAK4 v léčbě autoimunitních onemocnění a rakoviněcs_CZ
dc.contributor.refereeBrdička, Tomáš
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
thesis.degree.disciplineMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.programSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
thesis.degree.programSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-discipline.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
uk.degree-program.csSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.degree-program.enSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csImunitní systém poskytuje organismu nezbytnou ochranu před patogeny. Pokud se ale vymkne kontrole, může mít destruktivní důsledky vedoucí k rozvoji autoimunitních onemocnění nebo rakoviny. Porozumění mechanismům vzniku zánětu a imunitních odpovědí je zásadní pro léčbu těchto onemocnění a obnovu imunitní rovnováhy. Toll-like receptory a receptory rodiny receptoru interleukinu 1 jsou klíčovou součástí vrozené imunity. Molekuly downstream těchto receptorů, MyD88 a IRAK4, jsou zásadní pro jejich signalizaci a jejich deficience způsobuje větší náchylnost k infekcím. Na druhou stranu bylo dokázáno, že přehnaná aktivace této signální dráhy dokáže podnítit vznik autoimunitních onemocnění a může vést k rozvoji rakoviny. Hlavní zaměření této práce je shrnutí dosavadních poznatků o mechanismu signalizace kinázy IRAK4 a jak můžou být tyto znalosti využity k vývoji léků. Klíčová slova IRAK4, MyD88, Toll-like receptory, IL-1 receptor, cytokiny, autoimunita, rakovinacs_CZ
uk.abstract.enImmune system provides host protection against invading pathogens. However, aberrant activation can lead to development of autoimmune diseases or cancer. Understanding the mechanisms of inflammation and immune responses is crucial for treatment of such conditions and reestablishing immune balance. Toll-like receptors and interleukin-1 family receptors are a key component of the innate immune system. Their downstream molecules, MyD88 and IRAK4, are essential for receptor signaling as their deficiency causes host susceptibility to infection. On the other hand, overactivation of this pathway was shown to be able to promote autoimmunity and cancer. The main focus of this text will be to summarize current knowledge about the mechanism of IRAK4 signaling and how it can be exploited in the development of therapeutics. Keywords IRAK4, MyD88, Toll-like receptors, IL-1 receptor, cytokines, autoimmunity, canceren_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2025 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV