Zobrazit minimální záznam

Analýza lysosomů Trichomonas vaginalis
dc.contributor.advisorTachezy, Jan
dc.creatorZimmann, Nadine
dc.date.accessioned2022-04-11T08:54:13Z
dc.date.available2022-04-11T08:54:13Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/170930
dc.description.abstract(CZECH) Lysozomy představují centrální degradační kompartment eukaryotních buněk. Tyto organely s kyselým pH a řadou kyselých hydroláz jsou určeny k degradaci a recyklaci materiálu pro buněčnou homeostázu a výživu. Rozsáhlé studie savčích lysozomů odhalily dlouhý seznam lysozomálních proteinů. Jak lze očekávat, největší podskupinu tvoří hydrolázy, avšak funkce většiny z nich zůstává nejasná. O biogenezi a funkci lysozomů parazitických protistů je známo jen málo a ještě méně o jejich roli v sekreci. Cílem této studie bylo objasnit složení (fago-)lysozomálního proteomu lidského parazita Trichomonas vaginalis a jeho zapojení do sekrece hydroláz. Naše studie odhalili, že lysozomální proteom zahrnuje 462 proteinů ve 21 funkčních třídách. Hydrolázy představovaly největší funkční třídu a zahrnovaly proteázy, lipázy, fosfatázy a glykosidázy. Identifikace velkého souboru proteinů zapojených do vezikulárního transportu a přestavbě cytoskeletu ukazuje, že fagolysozomální kompartment je velmi dynamickou strukturou. Několik hydroláz jsme také identifikovali v sekretomu T. vaginalis, včetně cysteinové proteázy TvCP2, avšak způsob jejich sekrece byl nejasný. Studium lysosomů odhalilo, že k sekreci TvCP2 dochází spíše prostřednictvím lysozomů než klasickou sekreční cestou. Dále jsme ukázali, že cysteinová proteáza...cs_CZ
dc.description.abstractLysosomes represent the central degradative compartment of eukaryote cells. Harboring a variety of acid hydrolases at acidic pH, this organelle is designed for the degradation and recycling of material for cellular homeostasis and sustenance. Studies on mammalian lysosomes have been extensive and revealed a long list of lysosomal proteins. While the function of most of these remains elusive, it is not surprising that a large subset have been found to be hydrolases. However, little is known about the biogenesis and function of this organelle in parasitic protists, and even less about its role in secretion. This work aimed to shed light on the (phago-)lysosomal proteome of the human parasite Trichomonas vaginalis, its protein targeting, and involvement in hydrolase secretion. Our studies revealed a lysosomal proteome of 462 proteins in 21 functional classes. Hydrolases represented the largest functional class and included proteases, lipases, phosphatases, and glycosidases. The identification of a large set of proteins involved in vesicular trafficking and cytoskeleton rearrangement indicates a dynamic phagolysosomal compartment. Our research, as well as the research of others, have identified several hydrolases also in the secretome, including the cysteine protease TvCP2. However, previously the mode...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectlysosomeen_US
dc.subjectphagocytosisen_US
dc.subjectTrichomonas vaginalisen_US
dc.subjectproteomicsen_US
dc.subjectlysosomecs_CZ
dc.subjectphagocytosiscs_CZ
dc.subjectTrichomonas vaginaliscs_CZ
dc.subjectproteomicscs_CZ
dc.titleAnalysis of lysosomes of Trichomonas vaginalisen_US
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2021
dcterms.dateAccepted2021-12-15
dc.description.departmentDepartment of Parasitologyen_US
dc.description.departmentKatedra parazitologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId184401
dc.title.translatedAnalýza lysosomů Trichomonas vaginaliscs_CZ
dc.contributor.refereeWalochnik, Julia
dc.contributor.refereeField, Mark
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.disciplineParazitologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineParasitologyen_US
thesis.degree.programParazitologiecs_CZ
thesis.degree.programParasitologyen_US
uk.thesis.typedizertační prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra parazitologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Parasitologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csParazitologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enParasitologyen_US
uk.degree-program.csParazitologiecs_CZ
uk.degree-program.enParasitologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.cs(CZECH) Lysozomy představují centrální degradační kompartment eukaryotních buněk. Tyto organely s kyselým pH a řadou kyselých hydroláz jsou určeny k degradaci a recyklaci materiálu pro buněčnou homeostázu a výživu. Rozsáhlé studie savčích lysozomů odhalily dlouhý seznam lysozomálních proteinů. Jak lze očekávat, největší podskupinu tvoří hydrolázy, avšak funkce většiny z nich zůstává nejasná. O biogenezi a funkci lysozomů parazitických protistů je známo jen málo a ještě méně o jejich roli v sekreci. Cílem této studie bylo objasnit složení (fago-)lysozomálního proteomu lidského parazita Trichomonas vaginalis a jeho zapojení do sekrece hydroláz. Naše studie odhalili, že lysozomální proteom zahrnuje 462 proteinů ve 21 funkčních třídách. Hydrolázy představovaly největší funkční třídu a zahrnovaly proteázy, lipázy, fosfatázy a glykosidázy. Identifikace velkého souboru proteinů zapojených do vezikulárního transportu a přestavbě cytoskeletu ukazuje, že fagolysozomální kompartment je velmi dynamickou strukturou. Několik hydroláz jsme také identifikovali v sekretomu T. vaginalis, včetně cysteinové proteázy TvCP2, avšak způsob jejich sekrece byl nejasný. Studium lysosomů odhalilo, že k sekreci TvCP2 dochází spíše prostřednictvím lysozomů než klasickou sekreční cestou. Dále jsme ukázali, že cysteinová proteáza...cs_CZ
uk.abstract.enLysosomes represent the central degradative compartment of eukaryote cells. Harboring a variety of acid hydrolases at acidic pH, this organelle is designed for the degradation and recycling of material for cellular homeostasis and sustenance. Studies on mammalian lysosomes have been extensive and revealed a long list of lysosomal proteins. While the function of most of these remains elusive, it is not surprising that a large subset have been found to be hydrolases. However, little is known about the biogenesis and function of this organelle in parasitic protists, and even less about its role in secretion. This work aimed to shed light on the (phago-)lysosomal proteome of the human parasite Trichomonas vaginalis, its protein targeting, and involvement in hydrolase secretion. Our studies revealed a lysosomal proteome of 462 proteins in 21 functional classes. Hydrolases represented the largest functional class and included proteases, lipases, phosphatases, and glycosidases. The identification of a large set of proteins involved in vesicular trafficking and cytoskeleton rearrangement indicates a dynamic phagolysosomal compartment. Our research, as well as the research of others, have identified several hydrolases also in the secretome, including the cysteine protease TvCP2. However, previously the mode...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra parazitologiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV