Show simple item record

Pikolinamidové deriváty N-methylvalinu jako potenciální organokatalyzátory při enantioselektivní redukci aromatických ketiminů trichlorsilanem
dc.contributor.advisorPour, Milan
dc.creatorBešťák, Petr
dc.date.accessioned2017-04-11T12:14:26Z
dc.date.available2017-04-11T12:14:26Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/16238
dc.description.abstractN O 5, Cl3SiH (60%, 28%ee) HN PMP H MePh HN PMP MePh H R; 36% + S; 64% 1a 1aa 1ab NH O O O Ph NH PMP O O H Ph NH PMP O O H + (90%, 22%ee) R; 39% S; 61% 5, Cl3SiH 1b 1bb 1ba A N H O O N H N ON Ph Ph OH B O 5, Cl3SiH (49%; ee nezjisteny) OH OH + 2a 2aa 2ab O 5 (32%; ee nezjisteny) OH OH + SiCl3, 3a 3aa 3ab N O O HN 5 N N O O HN 5a N O Abstrakt diplomové práce na téma: Pikolinamidové deriváty N-methyl valinu jako možné katalyzátory v chirální redukci aromatických ketiminů trichlorsilanem. Petr Bešťák, 5. ročník školitel: Prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. Katedra anorganické a organické chemie, Farmaceutická fakulta UK v Hradci Králové Používání opticky aktivních látek je ve farmaceutickém průmyslu čím dál víc rozšířenou praxí, ve smyslu použití účinnějších a/nebo bezpečnějších enantiomerů namísto racemátu. Asymetrická organokatalýza je perspektivou v syntéze chirálních substancí, použitelných například jako léčivé látky nebo meziprodukty v jejich výrobě, kdy je bezesporu efektivnější než následné dělení racemických směsí. Tato konkrétní metoda byla vyvinuta jako atraktivní alternativa postupů, využívajících tranzitní kovy (Pd, Ir, Ti), přičemž zcela eliminuje jejich toxicitu, limitované použití i vysokou finanční nákladnost. Chirální redukce N-aryl ketiminů, např. 1a nebo 1b, trichlorsilanem může být katalyzována...cs_CZ
dc.description.abstractN O 5, Cl3SiH (60%, 28%ee) HN PMP H MePh HN PMP MePh H R; 36% + S; 64% 1a 1aa 1ab NH O O O Ph NH PMP O O H Ph NH PMP O O H + (90%, 22%ee) R; 39% S; 61% 5, Cl3SiH 1b 1bb 1ba A N H O O N H N ON Ph Ph OH B O 5, Cl3SiH (49%; ee's unknown) OH OH + 2a 2aa 2ab O 5 (32%; ee's unknown ) OH OH + SiCl3, 3a 3aa 3ab N O O HN 5 N N O O HN 5a N O A Diploma Thesis Abstract : Picolinamide Derivatives of N-methyl Valine Used as New Possible Chiral Organocatalysts in the Enantioselective Reduction of Aromatic Ketimines with Trichlorosilane. Petr Bešťák, 5th grade Supervisor: Prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. Katedra anorganické a organické chemie, Farmaceutická fakulta UK v Hradci Králové Chiral substances have become popular for pharmaceutical industry recently, due to the differences between enantiomers' and racemate's efficiency and/or safety. Asymmetric organocatalysis is a perspective approach in the synthesis of chiral substances, used as new drugs or their synthons. No doubt that this way is cheaper and easier than methods using splitting a racemic mixture. This method was developed as an attractive alternative of transition metals-using procedures (with Pd, Ir, Ti), while completely excluding their toxicity, limited usage and high costs. Chiral reduction of N-aryl ketimines like 1a, 1b with trichlorosilane can be...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titlePicolinamide Derivatives of N-Methyl Valine as New Possible Chiral Organocatalysts in the Enantioselective Reduction of Aromatic Ketimines with Trichlorosilaneen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-06-04
dc.description.departmentKatedra anorganické a organické chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Inorganic And Organic Chemistryen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId60104
dc.title.translatedPikolinamidové deriváty N-methylvalinu jako potenciální organokatalyzátory při enantioselektivní redukci aromatických ketiminů trichlorsilanemcs_CZ
dc.contributor.refereeVinšová, Jarmila
dc.identifier.aleph000976887
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra anorganické a organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Inorganic And Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csN O 5, Cl3SiH (60%, 28%ee) HN PMP H MePh HN PMP MePh H R; 36% + S; 64% 1a 1aa 1ab NH O O O Ph NH PMP O O H Ph NH PMP O O H + (90%, 22%ee) R; 39% S; 61% 5, Cl3SiH 1b 1bb 1ba A N H O O N H N ON Ph Ph OH B O 5, Cl3SiH (49%; ee nezjisteny) OH OH + 2a 2aa 2ab O 5 (32%; ee nezjisteny) OH OH + SiCl3, 3a 3aa 3ab N O O HN 5 N N O O HN 5a N O Abstrakt diplomové práce na téma: Pikolinamidové deriváty N-methyl valinu jako možné katalyzátory v chirální redukci aromatických ketiminů trichlorsilanem. Petr Bešťák, 5. ročník školitel: Prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. Katedra anorganické a organické chemie, Farmaceutická fakulta UK v Hradci Králové Používání opticky aktivních látek je ve farmaceutickém průmyslu čím dál víc rozšířenou praxí, ve smyslu použití účinnějších a/nebo bezpečnějších enantiomerů namísto racemátu. Asymetrická organokatalýza je perspektivou v syntéze chirálních substancí, použitelných například jako léčivé látky nebo meziprodukty v jejich výrobě, kdy je bezesporu efektivnější než následné dělení racemických směsí. Tato konkrétní metoda byla vyvinuta jako atraktivní alternativa postupů, využívajících tranzitní kovy (Pd, Ir, Ti), přičemž zcela eliminuje jejich toxicitu, limitované použití i vysokou finanční nákladnost. Chirální redukce N-aryl ketiminů, např. 1a nebo 1b, trichlorsilanem může být katalyzována...cs_CZ
uk.abstract.enN O 5, Cl3SiH (60%, 28%ee) HN PMP H MePh HN PMP MePh H R; 36% + S; 64% 1a 1aa 1ab NH O O O Ph NH PMP O O H Ph NH PMP O O H + (90%, 22%ee) R; 39% S; 61% 5, Cl3SiH 1b 1bb 1ba A N H O O N H N ON Ph Ph OH B O 5, Cl3SiH (49%; ee's unknown) OH OH + 2a 2aa 2ab O 5 (32%; ee's unknown ) OH OH + SiCl3, 3a 3aa 3ab N O O HN 5 N N O O HN 5a N O A Diploma Thesis Abstract : Picolinamide Derivatives of N-methyl Valine Used as New Possible Chiral Organocatalysts in the Enantioselective Reduction of Aromatic Ketimines with Trichlorosilane. Petr Bešťák, 5th grade Supervisor: Prof. RNDr. Milan Pour, Ph.D. Katedra anorganické a organické chemie, Farmaceutická fakulta UK v Hradci Králové Chiral substances have become popular for pharmaceutical industry recently, due to the differences between enantiomers' and racemate's efficiency and/or safety. Asymmetric organocatalysis is a perspective approach in the synthesis of chiral substances, used as new drugs or their synthons. No doubt that this way is cheaper and easier than methods using splitting a racemic mixture. This method was developed as an attractive alternative of transition metals-using procedures (with Pd, Ir, Ti), while completely excluding their toxicity, limited usage and high costs. Chiral reduction of N-aryl ketimines like 1a, 1b with trichlorosilane can be...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra anorganické a organické chemiecs_CZ
dc.identifier.lisID990009768870106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV