Show simple item record

Rapid detection microogranism in pharmaceutical materials.
dc.contributor.advisorJílek, Petr
dc.creatorNovosád, Aleš
dc.date.accessioned2017-04-11T12:13:24Z
dc.date.available2017-04-11T12:13:24Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/16233
dc.description.abstract1 Souhrn Mnoho mikrobiologických laboratoří, ať už ve farmaceutických firmách či na půdě hygienických stanic a firem zabývajících se výrobou potravin používá k analýze velkého množství mikrobiologických vzorků tradiční techniky založené na kultivaci příslušné kultury. Tyto techniky trvají mnoho hodin až dnů než získáme výsledek. Jsou pomalé a nejsou vhodné pro nekultivační mikroorganismy. Kultivačně založené techniky navíc neposkytnou skutečnou informaci o fyziologickém stavu organismu in situ, který je důležitý v průmyslové výrobě mnoha mikrobiálních produktů (1) a často při vysokém počtu mikroorganismů, kdy není možno počet mikroorganismů stanovit, prodlužuje se tak celá doba kultivace o další ředění vzorku a o čas nárůstu daného mikroorganismu. Průtoková cytometrie umožňuje získání skutečného mikrobiálního stanovení jednotlivých mikroorganismů bez závislosti na typu mikrobiální kultury. Nicméně, průtoková cytometrie nebyla široce využívána pro obvyklou mikrobiální analýzu. Důvodem je hlavně vysoká cena a složitosti vybavení přístroje, nutnost zapracování průtokového cytometru a nedostatek zkušebních vzorků s vhodnými biologickými vlastnostmi pro konkrétní použití. Mnoho moderních přístrojů jsou nyní relativně jednoduše obsluhovatelné, díky zlepšení uživatelského rozhraní (1). V současné době toto...cs_CZ
dc.description.abstract1 Summary Many microbiology laboratory, no matter what already in pharmaceutical firms or to hygienic stations ground and firms conversant food production used to analysis big quantity microbiology samples conventional techniques based on cultivation appropriate culture. These techniques take hours to days to yield a result, are tedious and are not suitable for non- culturable microorganisms. Further, culture-based techniques do not provide real-time information on the physiological status of the organism in situ which is important in the industrial manufacture of many microbial products (1) and often at high of the number of micro - organisms, when isn't possibility number micro - organisms determine, all time cultivation about next dilution sample elongate and about time growth this micro - organism. Flow cytometry makes it possible to obtaining real microbial determination single micro - organisms, without dependencies on type microbial culture. Nevertheless, flow cytometry has not been extensively used as a tool for routine microbial analysis. Reason is mainly high cost and complexity of instrumentation, the need for trained flow cytometrists and the lack of assay kits with appropriate biological reagents for specific applications. Much modern instruments are now relatively simply serviceable, thanks...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleRychlá detekce mikroorganismů ve farmaceutických materiálechcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-06-03
dc.description.departmentKatedra biologických a lékařských vědcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biological and Medical Sciencesen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId18134
dc.title.translatedRapid detection microogranism in pharmaceutical materials.en_US
dc.contributor.refereeVoxová, Barbora
dc.identifier.aleph000983704
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biological and Medical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.cs1 Souhrn Mnoho mikrobiologických laboratoří, ať už ve farmaceutických firmách či na půdě hygienických stanic a firem zabývajících se výrobou potravin používá k analýze velkého množství mikrobiologických vzorků tradiční techniky založené na kultivaci příslušné kultury. Tyto techniky trvají mnoho hodin až dnů než získáme výsledek. Jsou pomalé a nejsou vhodné pro nekultivační mikroorganismy. Kultivačně založené techniky navíc neposkytnou skutečnou informaci o fyziologickém stavu organismu in situ, který je důležitý v průmyslové výrobě mnoha mikrobiálních produktů (1) a často při vysokém počtu mikroorganismů, kdy není možno počet mikroorganismů stanovit, prodlužuje se tak celá doba kultivace o další ředění vzorku a o čas nárůstu daného mikroorganismu. Průtoková cytometrie umožňuje získání skutečného mikrobiálního stanovení jednotlivých mikroorganismů bez závislosti na typu mikrobiální kultury. Nicméně, průtoková cytometrie nebyla široce využívána pro obvyklou mikrobiální analýzu. Důvodem je hlavně vysoká cena a složitosti vybavení přístroje, nutnost zapracování průtokového cytometru a nedostatek zkušebních vzorků s vhodnými biologickými vlastnostmi pro konkrétní použití. Mnoho moderních přístrojů jsou nyní relativně jednoduše obsluhovatelné, díky zlepšení uživatelského rozhraní (1). V současné době toto...cs_CZ
uk.abstract.en1 Summary Many microbiology laboratory, no matter what already in pharmaceutical firms or to hygienic stations ground and firms conversant food production used to analysis big quantity microbiology samples conventional techniques based on cultivation appropriate culture. These techniques take hours to days to yield a result, are tedious and are not suitable for non- culturable microorganisms. Further, culture-based techniques do not provide real-time information on the physiological status of the organism in situ which is important in the industrial manufacture of many microbial products (1) and often at high of the number of micro - organisms, when isn't possibility number micro - organisms determine, all time cultivation about next dilution sample elongate and about time growth this micro - organism. Flow cytometry makes it possible to obtaining real microbial determination single micro - organisms, without dependencies on type microbial culture. Nevertheless, flow cytometry has not been extensively used as a tool for routine microbial analysis. Reason is mainly high cost and complexity of instrumentation, the need for trained flow cytometrists and the lack of assay kits with appropriate biological reagents for specific applications. Much modern instruments are now relatively simply serviceable, thanks...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ
dc.identifier.lisID990009837040106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV