Show simple item record

Study of transport mechanisms of xenobiotics
dc.contributor.advisorTrejtnar, František
dc.creatorRichtrová, Monika
dc.date.accessioned2017-04-11T12:03:49Z
dc.date.available2017-04-11T12:03:49Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/16188
dc.description.abstractCíl: Diplomová práce byla zaměřena na využití izolovaných potkaních ledvinných buněk ke studiu transportních mechanizmů vybraných receptorově specifických peptidů ze skupiny analogů somatostatinu značených vhodnými radionuklidy - 111In-DOTA-oktreotátu a 125IDOTA- oktreotátu. Byl proveden pokus s vybranými modelovými látkami sacharózou a metylglukózou jako markerů pasivního a aktivního transportu. Průběh akumulace metylglukózy byl zkoušen v ledvinných a pankreatických buňkách. Dále byla studována akumulace radiopeptidů v přítomnosti potenciálních inhibitorů, které by mohly snížit retenci daných radiopeptidů a tím i klinicky nežádoucí radiotoxické poškození ledvin. Metody: Izolované ledvinné buňky potkana byly získány kolagenázovou metodou. Pankreatické exokrinní potkaní buňky byly získány z buněčné linie nádorových buněk. Životnost buněk byla zjištěna testem s trypanovou modří. Míra akumulace modelových látek byla porovnána s mírou akumulace daných radiopeptidů 111In-DOTA-oktreotátu a 125I- DOTAoktreotátu. Povaha transportu byla sledována i za nízkých teplot. Megalin/kubilinový membránový transportní systém byl studován pomocí jejich ligandů (např. albumin, gentamicin), které by kompeticí při transportu mohly inhibovat akumulaci zkoumaných radiopeptidů. Výsledky: Životnost buněk byla dostatečně...cs_CZ
dc.description.abstractAim: Graduation theses was aimed on the use of the isolated rat renal cells to study of transport mechanisms of the selected receptor - specific peptides from the group of somatostatin analogues labeled with convenient radionuclides - 111In-DOTA-octreotate, 125IDOTA- octreotate. Experiment with the selected model substances - sucrose and α-methyl glucoside as markers of active and passive transport was executed. Accumulation process of α-methyl glucoside was tested in renal and pancreatic cells. Further, accumulation of the radiopeptides was researched in presence of the potential inhibitors, which could reduce to retention these radiopeptides and thus also clinically undesirable renal radiotoxic insult. Methods: Isolated rat renal cells were prepared by collagenase technique. Pancreatic rat exocrine cells were prepared from cell line tumor cells. Viability of cells was tested with trypane blue. The accumulation rate of model substances was compared with the accumulation radiopeptides rate: 111In-DOTA-octreotate, 125I-DOTA-octreotate. Transport character was also monitored for low temperatures. Megalin/cubilin membran transport system was researched via their ligands (e.g. albumin, gentamicin), which could inhibit accumulation of the radiopeptides by competition in transport. Results: Cells...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleStudium transportních mechanismů pro xenobiotikacs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-06-04
dc.description.departmentKatedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmacology and Toxicologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId18011
dc.title.translatedStudy of transport mechanisms of xenobioticsen_US
dc.contributor.refereeMelicharová, Ludmila
dc.identifier.aleph000981108
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmacology and Toxicologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csCíl: Diplomová práce byla zaměřena na využití izolovaných potkaních ledvinných buněk ke studiu transportních mechanizmů vybraných receptorově specifických peptidů ze skupiny analogů somatostatinu značených vhodnými radionuklidy - 111In-DOTA-oktreotátu a 125IDOTA- oktreotátu. Byl proveden pokus s vybranými modelovými látkami sacharózou a metylglukózou jako markerů pasivního a aktivního transportu. Průběh akumulace metylglukózy byl zkoušen v ledvinných a pankreatických buňkách. Dále byla studována akumulace radiopeptidů v přítomnosti potenciálních inhibitorů, které by mohly snížit retenci daných radiopeptidů a tím i klinicky nežádoucí radiotoxické poškození ledvin. Metody: Izolované ledvinné buňky potkana byly získány kolagenázovou metodou. Pankreatické exokrinní potkaní buňky byly získány z buněčné linie nádorových buněk. Životnost buněk byla zjištěna testem s trypanovou modří. Míra akumulace modelových látek byla porovnána s mírou akumulace daných radiopeptidů 111In-DOTA-oktreotátu a 125I- DOTAoktreotátu. Povaha transportu byla sledována i za nízkých teplot. Megalin/kubilinový membránový transportní systém byl studován pomocí jejich ligandů (např. albumin, gentamicin), které by kompeticí při transportu mohly inhibovat akumulaci zkoumaných radiopeptidů. Výsledky: Životnost buněk byla dostatečně...cs_CZ
uk.abstract.enAim: Graduation theses was aimed on the use of the isolated rat renal cells to study of transport mechanisms of the selected receptor - specific peptides from the group of somatostatin analogues labeled with convenient radionuclides - 111In-DOTA-octreotate, 125IDOTA- octreotate. Experiment with the selected model substances - sucrose and α-methyl glucoside as markers of active and passive transport was executed. Accumulation process of α-methyl glucoside was tested in renal and pancreatic cells. Further, accumulation of the radiopeptides was researched in presence of the potential inhibitors, which could reduce to retention these radiopeptides and thus also clinically undesirable renal radiotoxic insult. Methods: Isolated rat renal cells were prepared by collagenase technique. Pancreatic rat exocrine cells were prepared from cell line tumor cells. Viability of cells was tested with trypane blue. The accumulation rate of model substances was compared with the accumulation radiopeptides rate: 111In-DOTA-octreotate, 125I-DOTA-octreotate. Transport character was also monitored for low temperatures. Megalin/cubilin membran transport system was researched via their ligands (e.g. albumin, gentamicin), which could inhibit accumulation of the radiopeptides by competition in transport. Results: Cells...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmakologie a toxikologiecs_CZ
dc.identifier.lisID990009811080106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV