Show simple item record

Synthesis of unsymmetrical derivatives of azaphthalocyanines IV.
dc.contributor.advisorZimčík, Petr
dc.creatorDvořáková, Zuzana
dc.date.accessioned2017-04-11T12:00:58Z
dc.date.available2017-04-11T12:00:58Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/16175
dc.description.abstractSyntéza asymetrických derivátu azaftalocyaninů IV. Zuzana Dvořáková Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze, Heyrovského 1203, Hradec Králové, 50005, Česká Republika Ftalocyaniny (Pc) a jejich azaanalogy (AzaPc, mají některé uhlíkové atomy v molekule nahrazeny dusíky), jsou látky skupiny fotosenzitizérů, které se využívají ve fotodynamické terapii k léčbě různých nádorových onemocnění. Jejich účinek je dán schopností Pc po absorbci vhodného světla produkovat reaktivní formu kyslíku tzv. singletový kyslík. Cílem práce je získat AzaPc s co nejvýhodnějšími vlastnostmi a dobrou produkcí singletového kyslíku. Byly syntetizovány nové asymetrické deriváty AzaPc s různým počtem pyridylových substituentů na periferii makrocyklu se zinkem jako centrálním kovem. Azaftalocyaninové komplexy byly připraveny metodou statistické kondenzace pomocí dvou různých prekurzorů (5,6-bis(terc-butylsulfanyl)pyrazin-2,3-dikarbonitrilu (A) a 5,6-di(pyridin-2-yl)pyrazin-2,3- dikarbonitrilu (B)). Vznikla směs šesti produktů, z nichž čtyři (AAAB, ABAB, AABB, ABBB) byly odseparovány ze statistické směsi pomocí sloupcové chromatografie. Symetrické molekuly (AAAA, BBBB) nebyly ze sloupce izolovány, byly porovnány se standardem dané látky. Všechny látky byly...cs_CZ
dc.description.abstractSynthesis of unsymmetrical derivatives of azaphthalocyanines IV. Zuzana Dvořáková Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove, Charles University in Prague, Heyrovskeho 1203, Hradec Kralove, 50005, Czech Republic Phthalocyanine (Pc) and their azaanalogues (AzaPC, which have some carbons in their macrocyclic system replaced by nitrogens) belong to group of photosensitizers, which are used for photodynamic therapy in treatment of various cancer diseases. The effect is given by ability to generate reactive oxygen species (e.g. singlet oxygen) after light absorption. The aim of the work is to synthesize AzaPc with optimal properties and with a high efficiency in singlet oxygen production. New unsymmetrical AzaPc with different numbers of pyridyl on periphery were synthesized with zinc as central metal. Different ZnAzaPc were prepared using a statistical condensation starting from two precursors (5,6-bis(tert-butylsulfanyl)- pyrazine-2,3-dicarbonitrile (A) and 5,6-di(pyridin-2-yl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile (B)). From the mixture of six posibble AzaPc, four of them (AAAB, ABAB, AABB, ABBB) were isolated by column chromatography. The symmetrical (AAAA, BBBB) substances were not isolated from the mixture, they were compared with standards. All prepared substances...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza nesymetrických derivátů azaftalocyaninů IVcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-06-02
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId18192
dc.title.translatedSynthesis of unsymmetrical derivatives of azaphthalocyanines IV.en_US
dc.contributor.refereeDoležal, Martin
dc.identifier.aleph001384379
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csSyntéza asymetrických derivátu azaftalocyaninů IV. Zuzana Dvořáková Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze, Heyrovského 1203, Hradec Králové, 50005, Česká Republika Ftalocyaniny (Pc) a jejich azaanalogy (AzaPc, mají některé uhlíkové atomy v molekule nahrazeny dusíky), jsou látky skupiny fotosenzitizérů, které se využívají ve fotodynamické terapii k léčbě různých nádorových onemocnění. Jejich účinek je dán schopností Pc po absorbci vhodného světla produkovat reaktivní formu kyslíku tzv. singletový kyslík. Cílem práce je získat AzaPc s co nejvýhodnějšími vlastnostmi a dobrou produkcí singletového kyslíku. Byly syntetizovány nové asymetrické deriváty AzaPc s různým počtem pyridylových substituentů na periferii makrocyklu se zinkem jako centrálním kovem. Azaftalocyaninové komplexy byly připraveny metodou statistické kondenzace pomocí dvou různých prekurzorů (5,6-bis(terc-butylsulfanyl)pyrazin-2,3-dikarbonitrilu (A) a 5,6-di(pyridin-2-yl)pyrazin-2,3- dikarbonitrilu (B)). Vznikla směs šesti produktů, z nichž čtyři (AAAB, ABAB, AABB, ABBB) byly odseparovány ze statistické směsi pomocí sloupcové chromatografie. Symetrické molekuly (AAAA, BBBB) nebyly ze sloupce izolovány, byly porovnány se standardem dané látky. Všechny látky byly...cs_CZ
uk.abstract.enSynthesis of unsymmetrical derivatives of azaphthalocyanines IV. Zuzana Dvořáková Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove, Charles University in Prague, Heyrovskeho 1203, Hradec Kralove, 50005, Czech Republic Phthalocyanine (Pc) and their azaanalogues (AzaPC, which have some carbons in their macrocyclic system replaced by nitrogens) belong to group of photosensitizers, which are used for photodynamic therapy in treatment of various cancer diseases. The effect is given by ability to generate reactive oxygen species (e.g. singlet oxygen) after light absorption. The aim of the work is to synthesize AzaPc with optimal properties and with a high efficiency in singlet oxygen production. New unsymmetrical AzaPc with different numbers of pyridyl on periphery were synthesized with zinc as central metal. Different ZnAzaPc were prepared using a statistical condensation starting from two precursors (5,6-bis(tert-butylsulfanyl)- pyrazine-2,3-dicarbonitrile (A) and 5,6-di(pyridin-2-yl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile (B)). From the mixture of six posibble AzaPc, four of them (AAAB, ABAB, AABB, ABBB) were isolated by column chromatography. The symmetrical (AAAA, BBBB) substances were not isolated from the mixture, they were compared with standards. All prepared substances...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV