Show simple item record

Studium pyrimidinových nukleosidů modifikovaných na cukerné části jako potenciálních inhibitorů Tymidin (TP) a Uridin (UP) fosforyláz
dc.contributor.advisorWsól, Vladimír
dc.creatorRůžičková, Markéta
dc.date.accessioned2017-04-11T11:58:03Z
dc.date.available2017-04-11T11:58:03Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/16161
dc.description.abstract1 Abstrakt diplomové práce RŮŽIČKOVÁ M.; STUDIUM PYRIMIDINOVÝCH NUKLEOSIDŮ MODIFIKOVANÝCH NA CUKERNÉ ČÁSTI JAKO POTENCIÁLNÍCH INHIBITORŮ TYMIDIN (TP) A URIDIN (UP) FOSFORYLÁZY Klíčová slova: uridinfosforyláza, tymidinfosforyláza, nukleosid, inhibitor, protinádorová chemoterapie, substrátová specifita Práce se zabývá studiem nových potenciálních inhibitorů rekombinantní tymidinfosforylázy a uridinfosforylázy z bakterií E. coli a Salmonella typhimurium. Hlavním předmětem studia je určení kinetických parametrů přirozených substrátů (tymidinu a uridinu) pro rekombinantní TP a UP, určení role fosfátového aniontu v enzymatické reakci a a hledání nových inhibitorů TP a UP. Studium substrátové specifity a aktivity TP a UP za různých reakčních podmínek je důležité pro získání lepšího pohledu na jejich funkce a pro vytvoření nových struktur potenciálních inhibitorů. Stanovení Michaelisovy konstanty KM a limitní rychlosti Vmax bylo provedeno s využitím spektrofotometru Varian Cary-300 Bio. Pro grafické znázornění kinetických dat jsme využili Lineweaver-Burkův diagram. Dalším bodem mé práce bylo stanovení aktivity enzymů a jejich substrátové specifity pro některé pyrimidinové analogy pomocí HPLC analýzy reakčních směsí. Testované sloučeniny, 2'-O-metyluridin, 1-(ß-D-fruktofuranosyl)uracil, 2'- deoxy-2'-fluorouridin,...cs_CZ
dc.description.abstract1 Abstract of the thesis RŮŽIČKOVÁ M.; INVESTIGATION OF SUGAR MODIFIED PYRIMIDINE NUCLEOSIDES AS POTENTIAL INHIBITORS OF THYMIDINE (TP) AND URIDINE (UP) PHOSPHORYLASE Key words: uridine phosphorylase, thymidine phosphorylase, nucleoside, inhibitor, anticancer chemotherapy, substrate specifity The work deals with the investigation of novel potential inhibitors of recombinant thymidine and uridine phosphorylases from E. coli and Salmonella typhimurium. The main goals of this study are the determination of kinetic parameters for natural substrates (thymidine and uridine) for recombinant TP and UP, assessment of the role of phosphate anion in the enzymatic transformations and search for new inhibitors of TP and UP. Study of UP and TP substrate specifity and activity under the various reaction conditions is desired to obtain better view to their functions and to design novel structures of potencial inhibitors. The determination of the Michaelis constant KM and reaction rate Vmax was performed at the spectrophotometer Varian Cary-300 Bio. The representation of obtained kinetic data we used the Lineweawer-Burk plot. The next point of my work was the determination of the enzymatic activity and their substrate specifity for some pyrimidine analogues by HPLC analysis of reaction mixtures. Tested compounds...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleInvestigation of sugar modified pyrimidine nucleosides as potential inhibitors of Thymidine (TP) and Uridine (UP) phosphorylasisen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-06-02
dc.description.departmentKatedra biochemických vědcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemical Sciencesen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId17757
dc.title.translatedStudium pyrimidinových nukleosidů modifikovaných na cukerné části jako potenciálních inhibitorů Tymidin (TP) a Uridin (UP) fosforylázcs_CZ
dc.contributor.refereeBoušová, Iva
dc.identifier.aleph000985937
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.cs1 Abstrakt diplomové práce RŮŽIČKOVÁ M.; STUDIUM PYRIMIDINOVÝCH NUKLEOSIDŮ MODIFIKOVANÝCH NA CUKERNÉ ČÁSTI JAKO POTENCIÁLNÍCH INHIBITORŮ TYMIDIN (TP) A URIDIN (UP) FOSFORYLÁZY Klíčová slova: uridinfosforyláza, tymidinfosforyláza, nukleosid, inhibitor, protinádorová chemoterapie, substrátová specifita Práce se zabývá studiem nových potenciálních inhibitorů rekombinantní tymidinfosforylázy a uridinfosforylázy z bakterií E. coli a Salmonella typhimurium. Hlavním předmětem studia je určení kinetických parametrů přirozených substrátů (tymidinu a uridinu) pro rekombinantní TP a UP, určení role fosfátového aniontu v enzymatické reakci a a hledání nových inhibitorů TP a UP. Studium substrátové specifity a aktivity TP a UP za různých reakčních podmínek je důležité pro získání lepšího pohledu na jejich funkce a pro vytvoření nových struktur potenciálních inhibitorů. Stanovení Michaelisovy konstanty KM a limitní rychlosti Vmax bylo provedeno s využitím spektrofotometru Varian Cary-300 Bio. Pro grafické znázornění kinetických dat jsme využili Lineweaver-Burkův diagram. Dalším bodem mé práce bylo stanovení aktivity enzymů a jejich substrátové specifity pro některé pyrimidinové analogy pomocí HPLC analýzy reakčních směsí. Testované sloučeniny, 2'-O-metyluridin, 1-(ß-D-fruktofuranosyl)uracil, 2'- deoxy-2'-fluorouridin,...cs_CZ
uk.abstract.en1 Abstract of the thesis RŮŽIČKOVÁ M.; INVESTIGATION OF SUGAR MODIFIED PYRIMIDINE NUCLEOSIDES AS POTENTIAL INHIBITORS OF THYMIDINE (TP) AND URIDINE (UP) PHOSPHORYLASE Key words: uridine phosphorylase, thymidine phosphorylase, nucleoside, inhibitor, anticancer chemotherapy, substrate specifity The work deals with the investigation of novel potential inhibitors of recombinant thymidine and uridine phosphorylases from E. coli and Salmonella typhimurium. The main goals of this study are the determination of kinetic parameters for natural substrates (thymidine and uridine) for recombinant TP and UP, assessment of the role of phosphate anion in the enzymatic transformations and search for new inhibitors of TP and UP. Study of UP and TP substrate specifity and activity under the various reaction conditions is desired to obtain better view to their functions and to design novel structures of potencial inhibitors. The determination of the Michaelis constant KM and reaction rate Vmax was performed at the spectrophotometer Varian Cary-300 Bio. The representation of obtained kinetic data we used the Lineweawer-Burk plot. The next point of my work was the determination of the enzymatic activity and their substrate specifity for some pyrimidine analogues by HPLC analysis of reaction mixtures. Tested compounds...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biochemických vědcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV