Show simple item record

Influence of selected cytostatic drugs on activity of cytosolic carbonyl reducing enzymes in MCF-7 cell line
dc.contributor.advisorSzotáková, Barbora
dc.creatorVildová, Lenka
dc.date.accessioned2017-04-11T11:57:50Z
dc.date.available2017-04-11T11:57:50Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/16160
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Titul, jméno, příjmení kandidáta: Lenka Vildová Titul, jméno, příjmení školitele: Doc. Ing. Barbora Szotáková, Ph.D. Titul, jméno, příjmení školitele specialisty: Mgr. Martina Gavelová, Ph.D. Název diplomové práce: Vliv vybraných cytostatik na aktivitu cytosolických reduktas karbonylové skupiny v MCF-7 linii Nádorová rezistence představuje hlavní problém chemoterapeutické léčby rakoviny. Jednou z možných příčin vzniku rezistence může být zvýšení enzymatické inaktivace cytostatik. V této studii jsme se zabývali vlivem antracyklinového antibiotika doxorubicinu a potenciálního cytostatika oracinu na aktivitu a expresi reduktas karbonylu v cytosolu buněk MCF-7 linie izolované z lidského adenokarcinomu prsu. Tato cytostatika jsou biotransformována cestou redukce karbonylové skupiny na méně účinné metabolity. Zjistili jsme, že po krátké (48hod) expozici nízkým (nM) koncentracím vybraných cytostatik dochází ke statisticky výraznému nárůstu aktivity reduktas v cytosolu buněk. Dále jsme se pokusili s využitím specifických inhibitorů definovat účast aldo-ketoreduktasy 1C3 (AKR1C3) a karbonylreduktasy 1 (CBR1) na redukci výše uvedených cytostatik. Zvolené enzymy se přirozeně exprimují v prsní tkáni. Z naměřených výsledků...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Title, Name, Surname of candidate: Lenka Vildová Title, Name, Surname of tutor: Doc. Ing. Barbora Szotáková, Ph.D. Title, Name, Surname of tutor-specialist: Mgr. Martina Gavelová, Ph.D. Title of a diploma work: Influence of selected cytostatic drugs on activity of cytosolic carbonyl reducing enzymes in MCF-7 cell line A major problem in cytostatic treatment of malignant tumors is the development of drug-resistance. One of the potential mechanisms of resistance is induction of drug-inactivating enzymes. The aim of the present study was to evaluate the effects of short-term exposure of MCF-7 cells to doxorubicin and oracin on the activities and expression of selected carbonyl reducing enzymes. Carbonyl reduction of these cytostatic drugs leads to 13-doxorubicinol (doxol) and 11-dihydrooracin (DHO), the major metabolites with lower antineoplastic potency compared to the parent drugs. We found that short-term (48 h) exposure of MCF-7 cells to low (nM) concentrations of doxorubicin or oracin caused a significant elevation of both cytostatics reduction rates. In order to identify principal enzyme(s) catalyzing the reduction of doxorubicin and oracin, we tested effects of selected inhibitors of aldo-keto reductase...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleVliv vybraných cytostatit na aktivitu cytosolických reduktas karbonylové skupiny v MCF-7 liniics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-06-02
dc.description.departmentKatedra biochemických vědcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemical Sciencesen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId18136
dc.title.translatedInfluence of selected cytostatic drugs on activity of cytosolic carbonyl reducing enzymes in MCF-7 cell lineen_US
dc.contributor.refereeSkálová, Lenka
dc.identifier.aleph000985658
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biochemických vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biochemical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra biochemických věd Titul, jméno, příjmení kandidáta: Lenka Vildová Titul, jméno, příjmení školitele: Doc. Ing. Barbora Szotáková, Ph.D. Titul, jméno, příjmení školitele specialisty: Mgr. Martina Gavelová, Ph.D. Název diplomové práce: Vliv vybraných cytostatik na aktivitu cytosolických reduktas karbonylové skupiny v MCF-7 linii Nádorová rezistence představuje hlavní problém chemoterapeutické léčby rakoviny. Jednou z možných příčin vzniku rezistence může být zvýšení enzymatické inaktivace cytostatik. V této studii jsme se zabývali vlivem antracyklinového antibiotika doxorubicinu a potenciálního cytostatika oracinu na aktivitu a expresi reduktas karbonylu v cytosolu buněk MCF-7 linie izolované z lidského adenokarcinomu prsu. Tato cytostatika jsou biotransformována cestou redukce karbonylové skupiny na méně účinné metabolity. Zjistili jsme, že po krátké (48hod) expozici nízkým (nM) koncentracím vybraných cytostatik dochází ke statisticky výraznému nárůstu aktivity reduktas v cytosolu buněk. Dále jsme se pokusili s využitím specifických inhibitorů definovat účast aldo-ketoreduktasy 1C3 (AKR1C3) a karbonylreduktasy 1 (CBR1) na redukci výše uvedených cytostatik. Zvolené enzymy se přirozeně exprimují v prsní tkáni. Z naměřených výsledků...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Biochemical Sciences Title, Name, Surname of candidate: Lenka Vildová Title, Name, Surname of tutor: Doc. Ing. Barbora Szotáková, Ph.D. Title, Name, Surname of tutor-specialist: Mgr. Martina Gavelová, Ph.D. Title of a diploma work: Influence of selected cytostatic drugs on activity of cytosolic carbonyl reducing enzymes in MCF-7 cell line A major problem in cytostatic treatment of malignant tumors is the development of drug-resistance. One of the potential mechanisms of resistance is induction of drug-inactivating enzymes. The aim of the present study was to evaluate the effects of short-term exposure of MCF-7 cells to doxorubicin and oracin on the activities and expression of selected carbonyl reducing enzymes. Carbonyl reduction of these cytostatic drugs leads to 13-doxorubicinol (doxol) and 11-dihydrooracin (DHO), the major metabolites with lower antineoplastic potency compared to the parent drugs. We found that short-term (48 h) exposure of MCF-7 cells to low (nM) concentrations of doxorubicin or oracin caused a significant elevation of both cytostatics reduction rates. In order to identify principal enzyme(s) catalyzing the reduction of doxorubicin and oracin, we tested effects of selected inhibitors of aldo-keto reductase...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biochemických vědcs_CZ
dc.identifier.lisID990009856580106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV