Studium vlastností výlisků z různých typů přímo lisovatelného xylitolu

Abstract

9. SOUHRN Práce se zabývá studiem vlastností výlisku ze dvou typu prímo lisovatelného xylitolu, a to Xylitabu® 100 a Xylitabu® 200. Studovala se pevnost tablet v tahu a doba rozpadu v závislosti na lisovací síle, prídavku mazadel stearanu horecnatého a stearylfumarátu sodného (Pruvu) v koncentraci 1 % a 50% prídavku modelových úcinných látek kyseliny acetylsalicylové a kyseliny askorbové. Použité lisovací síly byly 6, 8 a 10 kN, výlisky s lécivy byly lisovány jen silou 10 kN. Pevnost tablet z obou suchých pojiv rostla s lisovací silou, vlivem mazadel se mírne snížila. Výlisky z Xylitabu® 100 mely pevnost vyšší a více ovlivnenou mazadly než výlisky z Xylitabu® 200. Doba rozpadu tablet byla delší v prípade výlisku s Xylitabem® 200, rostla s lisovací silou, krome Xylitabu® 200 se stearanem horecnatým, a byla prodloužena mazadly, více stearanem horecnatým. Výlisky s obema lécivy byly pevnejší a s kratší dobou rozpadu v prípade Xylitabu® 100. Významne vyšší pevnost a delší dobu rozpadu mely tablety s kyselinou acetylsalicylovou. Pevnejší tablety byly vždy ze smesí s Pruvem. Doba rozpadu tablet v prípade kyseliny acetylsalicylové byla delší s Pruvem, v prípade kyseliny askorbové se stearanem horecnatým.

The thesis deals with the study of properties of tablets from two types of directly compressible xylitol, namely Xylitab® 100 and Xylitab® 200. The focus of the study was the dependence of the tensile strength and disintegration time of the tablets on the compression force, the addition of lubricants, namely magnesium stearate and sodium stearyl fumarate (Pruv), with a concentration of 1%, and a 50% addition of model active ingredients, namely acetylsalicylic acid and ascorbic acid. The compression forces used were 6, 8, and 10 kN; tablets containing the drugs were only compressed with a force of 10 kN. The tensile strength of tablets from both dry binders increased with increasing compression force; the presence of the lubricants resulted in a slight decrease in the strength. The tensile strength of tablets from Xylitab® 100 was higher and more affected by the lubricants than that of tablets from Xylitab® 200. The disintegration time of tablets was longer in the case of tablets with Xylitab® 200; it increased with increasing compression 9. Souhrn 82 force, with the exception of Xylitab® 200 with magnesium stearate, and was prolonged by the lubricants, more by magnesium stearate. Tablets containing either of the drugs showed a higher tensile strength and a shorter disintegration time when Xylitab®...