Show simple item record

Development of stability indicating method for chosen preparation
dc.contributor.advisorKastner, Petr
dc.creatorChmurová, Klára
dc.date.accessioned2017-04-11T11:55:59Z
dc.date.available2017-04-11T11:55:59Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/16151
dc.description.abstractSouhrn Vývoj stabilitu indikující metody pro vybraný přípravek (stanovení benzylalkoholu ve vaginálním krému pomocí HPLC) Diplomová práce Klára Chmurová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byla vyvíjena metoda pro současné stanovení benzylalkoholu a imidazolu jakožto rozkladného produktu hlavní účinné látky krému (klotrimazol). Tato práce je zaměřena na stanovení obsahu benzylalkoholu. Byla hledána optimální úprava léčivého přípravku - vaginálního krému, optimalizace chromatografických podmínek a následná validace metody za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Nejlepších výsledků bylo dosaženo na koloně LiChrosphere RP 18,5 µm, 125 mm x 4,6 mm, SUPELCO, mobilní fáze methanol : pufr (na 250 ml vody přidáno 1,05 ml triethylaminu, 0,333g sodné soli kyseliny hexansulfonové, pH = 7, upraveno 85% H3PO4) v poměru 30 : 70 (v/v) při průtokové rychlosti 1 ml/min. K detekci byl použit UV detektor s nastavenou vlnovou délkou 223 nm. Celková doba analýzy byla kratší než 10 minut.cs_CZ
dc.description.abstract1 Abstrakt Development of stability indicating method for chosen preparation(HPLC determination of benzyl alcohol in vaginal cream) Graduation thesis Klára Chmurová Charles University in Prague, Pharmaceutical Faculty in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control The task was to find out a method of simultaneous determination of benzylkalcohol and imidazol (decomposition product of main substance of cream - clotrimazole). This thesis is intent on determination of benzylalcohol. We were looking for proper modification of the pharmaceutical preparation (vaginal cream), then optimisation of chromatographic conditions and validation of this HPLC method also. The best results were obtained with LiChrosphere RP 18,5 µm column (125 mm x 4,6 mm, SUPELCO, ), methanol : buffer (solution of 250 ml water, 1,05 ml triethylamine and 0,333g natrium hexasulphonate, pH = 7, set up by 85% H3PO4) 30 : 70 (v/v) was used as the mobile phase, flow rate was 1 ml/min. Detection was realised by UV detector with wave length set up on 223 nm. Time of analysis was shorter than 10 min.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleVývoj stabilitu indikující metody pro vybraný přípravekcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-06-02
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId18199
dc.title.translatedDevelopment of stability indicating method for chosen preparationen_US
dc.contributor.refereeMokrý, Milan
dc.identifier.aleph001384376
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csSouhrn Vývoj stabilitu indikující metody pro vybraný přípravek (stanovení benzylalkoholu ve vaginálním krému pomocí HPLC) Diplomová práce Klára Chmurová Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Byla vyvíjena metoda pro současné stanovení benzylalkoholu a imidazolu jakožto rozkladného produktu hlavní účinné látky krému (klotrimazol). Tato práce je zaměřena na stanovení obsahu benzylalkoholu. Byla hledána optimální úprava léčivého přípravku - vaginálního krému, optimalizace chromatografických podmínek a následná validace metody za použití vysokoúčinné kapalinové chromatografie. Nejlepších výsledků bylo dosaženo na koloně LiChrosphere RP 18,5 µm, 125 mm x 4,6 mm, SUPELCO, mobilní fáze methanol : pufr (na 250 ml vody přidáno 1,05 ml triethylaminu, 0,333g sodné soli kyseliny hexansulfonové, pH = 7, upraveno 85% H3PO4) v poměru 30 : 70 (v/v) při průtokové rychlosti 1 ml/min. K detekci byl použit UV detektor s nastavenou vlnovou délkou 223 nm. Celková doba analýzy byla kratší než 10 minut.cs_CZ
uk.abstract.en1 Abstrakt Development of stability indicating method for chosen preparation(HPLC determination of benzyl alcohol in vaginal cream) Graduation thesis Klára Chmurová Charles University in Prague, Pharmaceutical Faculty in Hradec Králové, Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control The task was to find out a method of simultaneous determination of benzylkalcohol and imidazol (decomposition product of main substance of cream - clotrimazole). This thesis is intent on determination of benzylalcohol. We were looking for proper modification of the pharmaceutical preparation (vaginal cream), then optimisation of chromatographic conditions and validation of this HPLC method also. The best results were obtained with LiChrosphere RP 18,5 µm column (125 mm x 4,6 mm, SUPELCO, ), methanol : buffer (solution of 250 ml water, 1,05 ml triethylamine and 0,333g natrium hexasulphonate, pH = 7, set up by 85% H3PO4) 30 : 70 (v/v) was used as the mobile phase, flow rate was 1 ml/min. Detection was realised by UV detector with wave length set up on 223 nm. Time of analysis was shorter than 10 min.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990013843760106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV