Show simple item record

Pyrazine derivatives as potential drugs I.
dc.contributor.advisorDoležal, Martin
dc.creatorPlasová, Petra
dc.date.accessioned2017-04-11T11:54:49Z
dc.date.available2017-04-11T11:54:49Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/16146
dc.description.abstractNázev diplomové práce: Deriváty pyrazinu jako potenciální léčiva I. Vypracovala: Petra Plasová Tuberkulóza patří mezi nejrozšířenější infekční onemocnění, kterým je nakažena přibližně třetina světové populace. V rámci studia potenciálních pyrazinových antituberkulotik byla na katedře připravena série typu substituovaných arylaminopyrazinů. Výchozí 3-chlorovaný pyrazinový derivát poskytl couplingem (aminodehalogenací) s aromatickými aminy požadované sloučeniny. Modifikace struktury spočívala v obměňování karboxylových funkčních skupin, např. v dehydrogenaci karboxamidu (vznik karbonitrilu) či v adici monosulfanu (vznik karbothioamidů). Osm v chemické literatuře dosud nepopsaných látek bylo charakterizováno teplotou tání, TLC, elementární analýzou, IČ, 1H a 13C NMR spektry a hodnotami log P. Látky se podrobují in vitro hodnocení na účinnost proti Mycobacterium tuberculosis H37Rv v rámci mezinárodního programu určeného pro testování nových antituberkulotik TAACF (Tuberculosis Antimicrobial Acquisition and Coordinating Facility, USA), avšak výsledky nejsou dosud známé. Připravené sloučeniny byly otestovány in vitro na antifungální aktivitu pomocí mikrodiluční bujónové metody proti vybraným houbovým patogenům na Katedře biologických a lékařských věd a na antimykobakteriální aktivitu na čtyřech kmenech...cs_CZ
dc.description.abstractTitle of diploma thesis: Pyrazine dervatives as potential drugs I. Presented by: Petra Plasová Tuberculosis belongs between wide-world spreaded infections diseases, by which is infected about one third of human population. Due to attempts with potencial pyrazine antituberculotics at our department of Pharmaceutical Chemistry were developed series of substituted arylaminopyrazines. The first one, 3-chloropyrazine derivate, provided via coupling (aminodehalogenation) with aromatic amine acquired compounds.Structure modifications was achived by changing of carboxylic functions groups, e.g. dehydrogenation of carboxamide (origin of carbonitrile) or by adition of monosulphane (originates carbothioamide). We gained 8 absolutely new substances, which have not been described before, so they were characterized by TLC, melting point, elementary analysis, IR, 1H,13C NMR spectrum and log P values. These new substances are under the testing in vitro of their activity, against Mycobacterium tuberculosis H37Rv under international research program for new antituberculotics testing (TAACF, USA), resultes are not known yet. Mentioned compounds were in vitro tested for antifungal activity against determine fungal pathogens on Departement of biological and medicinal sciencis and against four tribes of mycobacteria in...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleDeriváty pyrazinu jako potenciální léčiva Ics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-06-03
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId17928
dc.title.translatedPyrazine derivatives as potential drugs I.en_US
dc.contributor.refereeMiletín, Miroslav
dc.identifier.aleph001385503
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csNázev diplomové práce: Deriváty pyrazinu jako potenciální léčiva I. Vypracovala: Petra Plasová Tuberkulóza patří mezi nejrozšířenější infekční onemocnění, kterým je nakažena přibližně třetina světové populace. V rámci studia potenciálních pyrazinových antituberkulotik byla na katedře připravena série typu substituovaných arylaminopyrazinů. Výchozí 3-chlorovaný pyrazinový derivát poskytl couplingem (aminodehalogenací) s aromatickými aminy požadované sloučeniny. Modifikace struktury spočívala v obměňování karboxylových funkčních skupin, např. v dehydrogenaci karboxamidu (vznik karbonitrilu) či v adici monosulfanu (vznik karbothioamidů). Osm v chemické literatuře dosud nepopsaných látek bylo charakterizováno teplotou tání, TLC, elementární analýzou, IČ, 1H a 13C NMR spektry a hodnotami log P. Látky se podrobují in vitro hodnocení na účinnost proti Mycobacterium tuberculosis H37Rv v rámci mezinárodního programu určeného pro testování nových antituberkulotik TAACF (Tuberculosis Antimicrobial Acquisition and Coordinating Facility, USA), avšak výsledky nejsou dosud známé. Připravené sloučeniny byly otestovány in vitro na antifungální aktivitu pomocí mikrodiluční bujónové metody proti vybraným houbovým patogenům na Katedře biologických a lékařských věd a na antimykobakteriální aktivitu na čtyřech kmenech...cs_CZ
uk.abstract.enTitle of diploma thesis: Pyrazine dervatives as potential drugs I. Presented by: Petra Plasová Tuberculosis belongs between wide-world spreaded infections diseases, by which is infected about one third of human population. Due to attempts with potencial pyrazine antituberculotics at our department of Pharmaceutical Chemistry were developed series of substituted arylaminopyrazines. The first one, 3-chloropyrazine derivate, provided via coupling (aminodehalogenation) with aromatic amine acquired compounds.Structure modifications was achived by changing of carboxylic functions groups, e.g. dehydrogenation of carboxamide (origin of carbonitrile) or by adition of monosulphane (originates carbothioamide). We gained 8 absolutely new substances, which have not been described before, so they were characterized by TLC, melting point, elementary analysis, IR, 1H,13C NMR spectrum and log P values. These new substances are under the testing in vitro of their activity, against Mycobacterium tuberculosis H37Rv under international research program for new antituberculotics testing (TAACF, USA), resultes are not known yet. Mentioned compounds were in vitro tested for antifungal activity against determine fungal pathogens on Departement of biological and medicinal sciencis and against four tribes of mycobacteria in...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV