MikroRNA kódované polyomaviry.

Abstract

MicroRNA jsou malé regulační molekuly RNA kódované v genomu organismu. Biogeneze mikroRNA probíhá částečně v jádře a částečně v cytoplazmě. Výsledkem je funkční, 22 nt dlouhá molekula mikroRNA. MikroRNA jsou schopné umlčovat geny za pomoci sekvenčně specifické degradace cílové mRNA, nebo za pomoci represe translace cílových, komplementárních mRNA. U savců je běžnější mechanismus represe translace, kdy je mikroRNA neúplně komplementární k 3'UTR cílové mRNA. Polyomaviry jsou malé, neobalené DNA viry s cirkulárním dsDNA genomem a ikosahedrální kapsidou tvořenou pentamerami VP1 proteinu. Tyto viry se řadí mezi tzv. onkogenní viry, neboť mohou přispět k transformaci buněk a rozvoji vážných onemocnění jako je například karcinom Merkelových buněk. Ve svém genomu kódují regulační proteiny nazývané T antigeny, strukturní geny kapsidy, ale také mikroRNA. Právě na mikroRNA kódované genomem SV40, MPyV, MCPyV, BKPyV a JCPyV bude zaměřená tato práce. Klíčová slova: polyomaviry, malé interferující RNA, mikroRNA, siRNA, RNA interference, myší polyomavirus, BK virus, JC virus, SV40

MicroRNAs are small regulating molecules of RNA that are encoded by orgamism's genome. Biogenesis of microRNA takes place partly in the nucleus and partly in the cytoplasm. Result of this biogenesis is a 22 nt long microRNA molecule. They are able to silence the genes thanks to sequence- specific degradation of a target mRNA or thanks to the repression of translation of target, complementary mRNA. In mammalian cells the mechanism of translational repression is more common. During this mechanism the microRNA molecule is not entirely complementary to 3'UTR of its target mRNA. Polyomaviruses are small, non-enveloped dsDNA viruses with a circular genome and icosahedral capsid composed of VP1 protein pentamers. These viruses belong in a group called onkoviruses, which can transform infected cells and contribute to development of serious illnesses such as Merkell cell carcinoma. Their genome encodes regulating proteins called T antigens, structural capsid proteins and also microRNAs. My main focus in this thesis will be SV40, MPyV, MCPyV, BKPyV and JCPyV encoded microRNA molecules. Key words: polyomaviruses, small interfering RNA, microRNA, siRNA, RNA interference, mouse polyomavirus, BK virus, JC virus, SV40