Show simple item record

Dynamic of PER2 clock protein degradation detected by real time bioluminescence assay in the tissue explant of the circadian clock of mPER2Luc mouse
dc.contributor.advisorSumová, Alena
dc.creatorStanislavová, Faustýna
dc.date.accessioned2022-04-11T10:22:30Z
dc.date.available2022-04-11T10:22:30Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/151092
dc.description.abstractHlavním oscilátorem cirkadiánních rytmů jsou suprachiasmatická jádra. Pomocí hodinových genů a jejich proteinových produktů (tvořících zpětnovazebné transkripčně- translační smyčky) představují významnou roli v řízení mnoha tělesných funkcích. Díky metodě využívající transgenní organismy byla měřena bioluminiscence, potažmo množství hodinového proteinu PER2. V této práci byl využit cykloheximid k inhibici proteosyntézy a k následnému sledování degradace tohoto hodinového proteinu v reálném čase. Protein byl měřen v explantátech suprachiasmatických jader dospělých myší, v suprachiasmatických jádrech fétů a v placentách. Dále byly porovnávány vlivy inhibitorů glykogensyntasykinasy 3b na dynamiku degradace proteinu PER2. Využit byl selektivní inhibitor CHIR-99021 a nespecifický inhibitor chlorid lithný. Z experimentu vyplývá, že inhibitor CHIR degradaci proteinu zpomaluje, a to ve všech použitých tkáních. Oproti tomu vliv nespecifického inhibitoru chloridu lithného nebyl jednoznačně určen. U fetálních jader byl jeho vliv na dynamiku degradace zpomalující, zatímco u dospělých jader byla degradace výrazně zrychlována. U explantátů placent nebyly pozorovány signifikantní výsledky. Výzkumy, zaměřující se na ovlivnění těchto hodinových genů, resp. jejich proteinů, by v budoucnu mohly být využity k...cs_CZ
dc.description.abstractSuprachiasmatic nuclei are the main oscillator of circadian rhythms. Using clock genes and their protein products (forming transcription-translation feedback loops), suprachiasmatic nuclei play an important role in the control of many physiological functions. Bioluminescence (the amount of hourly protein PER2) was measured by a method using transgenic organisms. In this work, cycloheximide was used to inhibit proteosynthesis and to subsequently monitor the degradation of PER2 in real time. The protein was then measured in explants of suprachiasmatic nuclei of adult mice, in suprachiasmatic nuclei of fetuses and in placentas. Furthermore, the effects of glycogen synthasykinase 3b inhibitors on the dynamics of PER2 protein degradation were compared. A selective inhibitor CHIR-99021 and a non-specific inhibitor lithium chloride were used. The experiment shows that the CHIR inhibitor slows down protein degradation in all tissues used. In contrast, the effect of a non-specific lithium chloride inhibitor has not been clearly demonstrated. In fetal nuclei, its effect on the dynamics of degradation was slowing, while in adult nuclei, degradation was significantly accelerated. No significant results were observed in placental explants. Research focusing on the influence of these clock genes, respectively...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectclock protein PER2en_US
dc.subjectprotein degradationen_US
dc.subjectproteosynthesis inhibitionen_US
dc.subjectcycloheximideen_US
dc.subjectbioluminescenceen_US
dc.subjecthodinový protein PER2cs_CZ
dc.subjectdegradace proteinucs_CZ
dc.subjectinhibice proteosyntézycs_CZ
dc.subjectcykloheximidcs_CZ
dc.subjectbioluminiscencecs_CZ
dc.titleDynamika degradace hodinového proteinu PER2 pomocí detekce bioluminiscence v reálném čase ve tkáňovém explantátu cirkadiánních hodin mPER2Luc myšics_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2021
dcterms.dateAccepted2021-09-14
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId232025
dc.title.translatedDynamic of PER2 clock protein degradation detected by real time bioluminescence assay in the tissue explant of the circadian clock of mPER2Luc mouseen_US
dc.contributor.refereeDoležel, David
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csHlavním oscilátorem cirkadiánních rytmů jsou suprachiasmatická jádra. Pomocí hodinových genů a jejich proteinových produktů (tvořících zpětnovazebné transkripčně- translační smyčky) představují významnou roli v řízení mnoha tělesných funkcích. Díky metodě využívající transgenní organismy byla měřena bioluminiscence, potažmo množství hodinového proteinu PER2. V této práci byl využit cykloheximid k inhibici proteosyntézy a k následnému sledování degradace tohoto hodinového proteinu v reálném čase. Protein byl měřen v explantátech suprachiasmatických jader dospělých myší, v suprachiasmatických jádrech fétů a v placentách. Dále byly porovnávány vlivy inhibitorů glykogensyntasykinasy 3b na dynamiku degradace proteinu PER2. Využit byl selektivní inhibitor CHIR-99021 a nespecifický inhibitor chlorid lithný. Z experimentu vyplývá, že inhibitor CHIR degradaci proteinu zpomaluje, a to ve všech použitých tkáních. Oproti tomu vliv nespecifického inhibitoru chloridu lithného nebyl jednoznačně určen. U fetálních jader byl jeho vliv na dynamiku degradace zpomalující, zatímco u dospělých jader byla degradace výrazně zrychlována. U explantátů placent nebyly pozorovány signifikantní výsledky. Výzkumy, zaměřující se na ovlivnění těchto hodinových genů, resp. jejich proteinů, by v budoucnu mohly být využity k...cs_CZ
uk.abstract.enSuprachiasmatic nuclei are the main oscillator of circadian rhythms. Using clock genes and their protein products (forming transcription-translation feedback loops), suprachiasmatic nuclei play an important role in the control of many physiological functions. Bioluminescence (the amount of hourly protein PER2) was measured by a method using transgenic organisms. In this work, cycloheximide was used to inhibit proteosynthesis and to subsequently monitor the degradation of PER2 in real time. The protein was then measured in explants of suprachiasmatic nuclei of adult mice, in suprachiasmatic nuclei of fetuses and in placentas. Furthermore, the effects of glycogen synthasykinase 3b inhibitors on the dynamics of PER2 protein degradation were compared. A selective inhibitor CHIR-99021 and a non-specific inhibitor lithium chloride were used. The experiment shows that the CHIR inhibitor slows down protein degradation in all tissues used. In contrast, the effect of a non-specific lithium chloride inhibitor has not been clearly demonstrated. In fetal nuclei, its effect on the dynamics of degradation was slowing, while in adult nuclei, degradation was significantly accelerated. No significant results were observed in placental explants. Research focusing on the influence of these clock genes, respectively...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV