dc.contributor.advisor | Nováková, Eliška | |
dc.creator | Hrubcová, Kateřina | |
dc.date.accessioned | 2022-04-11T09:15:22Z | |
dc.date.available | 2022-04-11T09:15:22Z | |
dc.date.issued | 2021 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/150877 | |
dc.description.abstract | Tato bakalářská práce se zabývá vývojem metody separace karotenoidových barviv, především astaxanthinu, β-karotenu a luteinu, produkovaných mikroskopickou zelenou řasou Tetracystis pulchra. Práce porovnává publikované metody separace karotenoidových barviv a snaží se o optimalizaci metody vhodné pro analýzu extraktů barviv z buněk Tetracystis pulchra. Optimalizované HPLC-DAD podmínky pro separaci karotenoidů byly následující: mobilní fáze A - ACN/MeOH/0,05M Tris-HCl pufr (pH = 8,0): 94/2/4, mobilní fáze B - MeOH/EtOAc: 68/32 za gradientové eluce, průtok 0,25 ml min˗1 , teplota kolony 28 řC. Byla použita kolona Kinetex C18 (100 × 2,1 mm, 2,6 µm), dávkovaný objem byl 20 µl, detekce probíhala při vlnové délce 470 nm. Celková doba analýzy byla 23 minut. Klíčová slova: HPLC, astaxanthin, β-karoten, lutein | cs_CZ |
dc.description.abstract | This bachelor's thesis deals with the development of a method for the separation of carotenoid pigments, especially astaxanthin, β-carotene and lutein, produced by the microscopic green alga Tetracystis pulchra. The work compares published methods for the separation of carotenoid pigments and attempts to optimize a method suitable for the analysis of pigment extracts from Tetracystis pulchra cells. Optimized conditions for HPLC-DAD separation of carotenoid pigments were as follows: mobile phase A - ACN/MeOH/0,05M Tris-HCl buffer (pH = 8,0): 94/2/4, mobile phase B - MeOH/EtOAc: 68/32 under gradient elution, flow rate 0,25 ml min˗1 , column temperature 28 řC. The column used was Kinetex C18 (100 × 2,1 mm, 2,6 µm), injection volume was 20 µl and UV detection was performed at 470 nm. Total analysis time was 23 minutes. Key words: HPLC, astaxanthin, β-carotene, lutein | en_US |
dc.language | Čeština | cs_CZ |
dc.language.iso | cs_CZ | |
dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.subject | HPLC | en_US |
dc.subject | astaxanthin | en_US |
dc.subject | β-carotene | en_US |
dc.subject | lutein | en_US |
dc.subject | HPLC | cs_CZ |
dc.subject | astaxanthin | cs_CZ |
dc.subject | β-karoten | cs_CZ |
dc.subject | lutein | cs_CZ |
dc.title | Vývoj metody pro HPLC separaci astaxanthinu, β-karotenu a luteinu | cs_CZ |
dc.type | bakalářská práce | cs_CZ |
dcterms.created | 2021 | |
dcterms.dateAccepted | 2021-09-13 | |
dc.description.department | Department of Analytical Chemistry | en_US |
dc.description.department | Katedra analytické chemie | cs_CZ |
dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
dc.identifier.repId | 216972 | |
dc.title.translated | Development of HPLC separation of astaxanthin, β-carotene and lutein | en_US |
dc.contributor.referee | Kozlík, Petr | |
thesis.degree.name | Bc. | |
thesis.degree.level | bakalářské | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
thesis.degree.discipline | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
thesis.degree.program | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
thesis.degree.program | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
uk.thesis.type | bakalářská práce | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra analytické chemie | cs_CZ |
uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Analytical Chemistry | en_US |
uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
uk.degree-discipline.cs | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
uk.degree-discipline.en | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
uk.degree-program.cs | Klinická a toxikologická analýza | cs_CZ |
uk.degree-program.en | Clinical and Toxicological Analysis | en_US |
thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
thesis.grade.en | Excellent | en_US |
uk.abstract.cs | Tato bakalářská práce se zabývá vývojem metody separace karotenoidových barviv, především astaxanthinu, β-karotenu a luteinu, produkovaných mikroskopickou zelenou řasou Tetracystis pulchra. Práce porovnává publikované metody separace karotenoidových barviv a snaží se o optimalizaci metody vhodné pro analýzu extraktů barviv z buněk Tetracystis pulchra. Optimalizované HPLC-DAD podmínky pro separaci karotenoidů byly následující: mobilní fáze A - ACN/MeOH/0,05M Tris-HCl pufr (pH = 8,0): 94/2/4, mobilní fáze B - MeOH/EtOAc: 68/32 za gradientové eluce, průtok 0,25 ml min˗1 , teplota kolony 28 řC. Byla použita kolona Kinetex C18 (100 × 2,1 mm, 2,6 µm), dávkovaný objem byl 20 µl, detekce probíhala při vlnové délce 470 nm. Celková doba analýzy byla 23 minut. Klíčová slova: HPLC, astaxanthin, β-karoten, lutein | cs_CZ |
uk.abstract.en | This bachelor's thesis deals with the development of a method for the separation of carotenoid pigments, especially astaxanthin, β-carotene and lutein, produced by the microscopic green alga Tetracystis pulchra. The work compares published methods for the separation of carotenoid pigments and attempts to optimize a method suitable for the analysis of pigment extracts from Tetracystis pulchra cells. Optimized conditions for HPLC-DAD separation of carotenoid pigments were as follows: mobile phase A - ACN/MeOH/0,05M Tris-HCl buffer (pH = 8,0): 94/2/4, mobile phase B - MeOH/EtOAc: 68/32 under gradient elution, flow rate 0,25 ml min˗1 , column temperature 28 řC. The column used was Kinetex C18 (100 × 2,1 mm, 2,6 µm), injection volume was 20 µl and UV detection was performed at 470 nm. Total analysis time was 23 minutes. Key words: HPLC, astaxanthin, β-carotene, lutein | en_US |
uk.file-availability | V | |
uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemie | cs_CZ |
thesis.grade.code | 1 | |
uk.publication-place | Praha | cs_CZ |
uk.thesis.defenceStatus | O | |