Explantátové kultury vyšších rostlin 29
Explant cultures of Higher plants 29
diplomová práce (OBHÁJENO)
Zobrazit/ otevřít
Trvalý odkaz
http://hdl.handle.net/20.500.11956/14918Identifikátory
SIS: 17971
Kolekce
- Kvalifikační práce [6673]
Autor
Vedoucí práce
Oponent práce
Tůmová, Lenka
Fakulta / součást
Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
Obor
Farmacie
Katedra / ústav / klinika
Katedra farmaceutické botaniky a ekologie
Datum obhajoby
27. 5. 2008
Nakladatel
Univerzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci KrálovéJazyk
Čeština
Známka
Výborně
Faltýnková, J.: Explantátové kultury vy..ích rostlin 29.Diplomová práce,Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, 2008 Úkolem mé diplomové práce bylo ov_e_rení biotransforma_cních schopností tká_nové kultury Datura meteloides po p_ridání exogenního prekurzoru arbutinu - hydrochinonu. Studie probíhala paraleln_e jednak s prekurzorem o koncentraci 100 mg/l a jednak 200 mg/l. Doba p usobení obou koncentrací prekurzoru byla 24, 48, 72, 96, 120, 144 a 168 hodin za nem_enn ých podmínek. Pomocí kvalitativní a kvantitativní analýzy byla ve v.ech vzorcích prokázána p_rítomnost studovaného metabolitu arbutinu. Nejv_et.í mno_ství arbutinu bylo získáno po 168 hodinách kultivace s prekurzorem o koncentraci 200 mg/l ( 3,05%). Byla zji.t_ena závislost koncentrace arbutinu na koncentraci prekurzoru a zárove_n na dob_e p usobení prekurzoru.
Faltýnková, J.: Explant cultures of higher plants 29. Diploma thesis, Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, 2008 The goal ofmythesis was to verify biotransformation posibility of theDatura meteloides culture. Hydroquine - the precursor of arbutin was added into these cultures. Precursor used in this study was prepared in concentration of 100 mg/l and 200 mg/l. Exposition of precursor was 24, 48, 72, 96, 120, 144 and 168 hours under constant conditions. By the qualitative and quantitative analysis I found the presence of studyied arbutin metabolite in all observed samples. The biggest arbutin volume was obtained after 168 hours of cultivation with precursor of concentration at 200 mg/l ( 3,05%). The in_uence of precursor's concentration and exposition time to the _nal product was thereby con_rmed.