Show simple item record

Zdroje, identifikace a odstranění arteficielních signálů v metodě ChIP-seq
dc.contributor.advisorPřevorovský, Martin
dc.creatorShumilova, Aleksandra
dc.date.accessioned2022-04-11T09:24:10Z
dc.date.available2022-04-11T09:24:10Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/149166
dc.description.abstractChromatinová immunoprecipitace se používá k obohacení sekvencí DNA, které jsou spojeny s požadovaným proteinem, a používá se k mapování těchto sekvencí na oblasti v genomu. Studium těchto vazebných míst proteinů na molekule DNA poskytuje pochopení genové regulace a remodelace chromatinu. Některé signály nepředstavují žádné vazebné místo a jsou známé jako falešné pozitivy. Tato práce se zaobírá hlavními zdroji falešně pozitivních signálů, které běžně vznikají při analýze ChIP-seq dat, a nabízí možná řešení pro jejich omezení nebo odfiltrování. Keywords: ChIP-seq, chromatinová imunoprecipitace, kontrola kvality, odfil- trování dat ivcs_CZ
dc.description.abstractChromatin immunoprecipitation is used to enrich DNA sequences that are associ- ated with a protein of interest, and is used to map those sequences to the genomic regions. Studying these DNA-protein binding regions provides an understanding of gene regulation and chromatin remodeling. However, some signals in fact rep- resent no binding event and are known as false positives. This thesis discusses the main sources of false-positive signals that commonly arise during ChIP-seq analysis, and offers possible solutions on how to minimize or filter them. Keywords: ChIP-seq, chromatin imunoprecipitation, quality control, data filtra- tion iiien_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectChIP-seqen_US
dc.subjectchromatin imunoprecipitationen_US
dc.subjectquality controlen_US
dc.subjectdata filtrationen_US
dc.subjectChIP-seqcs_CZ
dc.subjectchromatinová imunoprecipitacecs_CZ
dc.subjectnext generation sequencingcs_CZ
dc.subjectkontrola kvalitycs_CZ
dc.subjectfiltrování datcs_CZ
dc.titleSources, identification and removal of ChIP-seq artifactsen_US
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2021
dcterms.dateAccepted2021-09-14
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId223096
dc.title.translatedZdroje, identifikace a odstranění arteficielních signálů v metodě ChIP-seqcs_CZ
dc.contributor.refereeFišer, Karel
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBioinformatikacs_CZ
thesis.degree.disciplineBioinformaticsen_US
thesis.degree.programBioinformatikacs_CZ
thesis.degree.programBioinformaticsen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBioinformatikacs_CZ
uk.degree-discipline.enBioinformaticsen_US
uk.degree-program.csBioinformatikacs_CZ
uk.degree-program.enBioinformaticsen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csChromatinová immunoprecipitace se používá k obohacení sekvencí DNA, které jsou spojeny s požadovaným proteinem, a používá se k mapování těchto sekvencí na oblasti v genomu. Studium těchto vazebných míst proteinů na molekule DNA poskytuje pochopení genové regulace a remodelace chromatinu. Některé signály nepředstavují žádné vazebné místo a jsou známé jako falešné pozitivy. Tato práce se zaobírá hlavními zdroji falešně pozitivních signálů, které běžně vznikají při analýze ChIP-seq dat, a nabízí možná řešení pro jejich omezení nebo odfiltrování. Keywords: ChIP-seq, chromatinová imunoprecipitace, kontrola kvality, odfil- trování dat ivcs_CZ
uk.abstract.enChromatin immunoprecipitation is used to enrich DNA sequences that are associ- ated with a protein of interest, and is used to map those sequences to the genomic regions. Studying these DNA-protein binding regions provides an understanding of gene regulation and chromatin remodeling. However, some signals in fact rep- resent no binding event and are known as false positives. This thesis discusses the main sources of false-positive signals that commonly arise during ChIP-seq analysis, and offers possible solutions on how to minimize or filter them. Keywords: ChIP-seq, chromatin imunoprecipitation, quality control, data filtra- tion iiien_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.code2
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV