Show simple item record

Analysis of atorvastatine by HPLC with using of fluorescence derivatization
Analýza atorvastatonu metodou kapalinové chromatografie s využitím fluorescenční derivatizace
dc.contributor.advisorŠatínský, Dalibor
dc.creatorLíška, Marián
dc.date.accessioned2017-04-10T10:53:54Z
dc.date.available2017-04-10T10:53:54Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/14911
dc.description.abstract10.2 Determination of atorvastatin by high performance liquid chromatography with fluorescence detection The main aim of this work was to develop a method for determination of atorvastatin by HPLC, which would be sensitive enough to determine plasmatic concentration of atorvastatin (ng/ml). UV-VIS detection is not sensitive enough for this purpose, therefore fluorescence detection was used. Atorvastatin was derived by 4-brommethyl-6,7-dimethoxycoumarin in N,N- dimethylformamide. Potassium carbonate and 18-crown-6-ether were used as catalysts. Optimal conditions for the reaction were determined as follows: 45 minutes, 20řC in dark. The method of purification of sample from undesired substances was not successful. However HPLC conditions were fully optimized, the column-switching technique was not effective enough. Chromatograms were not so selective, and desired level of sensitivity was not reached.en_US
dc.description.abstract10 Abstrakty 10.1 Analýza atorvastatinu metódou kvapalinovej chromatografie s využitím fluorescenčnej derivatizacie Hlavným cieľom tejto práce bolo vyvinúť metódu stanovenia atorvastatinu pomocou HPLC, ktorá by bola dostatočne citlivá na stanovenie plazmatických hladín, teda koncentrácii v jednotkách ng/ml. UV-VIS detekcia nie je dostatočne citlivá na tento účel, preto bola použitá fluorescenčná detekcia. Atorvastatin bol derivatizovaný pomocou 4-bromometyl-6,7-dimetoxykumarínu v prostredí N,N-dimethylformamidu, ako katalyzátory boli použité uhličitan draselný a 18-crown-6- ether. Bola prevedená optimalizácia reakčných podmienok, pričom sa zistilo, že optimálne podmienky sú inkubácia v tme po dobu 45 minút pri teplote 20řC. Metódu vyčistenia vzorky od nežiaducich látok sa však optimalizovať nepodarilo. Technika prepínania kolón nebola s použitými kolónami dostatočne účinná, takže výsledné chromatogramy boli aj napriek maximálnej optimalizácii chromatografických podmienok stále značne znečistené interferujúcimi látkami, a teda požadovaná úroveň citlivosti nebola dosiahnutá.cs_CZ
dc.languageSlovenčinacs_CZ
dc.language.isosk_SK
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleAnalýza atorvastatinu metodou kapalinové chromatografie s využitím fluorescenční derivatizacesk_SK
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-05-29
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId18106
dc.title.translatedAnalysis of atorvastatine by HPLC with using of fluorescence derivatizationen_US
dc.title.translatedAnalýza atorvastatonu metodou kapalinové chromatografie s využitím fluorescenční derivatizacecs_CZ
dc.contributor.refereeSolich, Petr
dc.identifier.aleph000979319
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.cs10 Abstrakty 10.1 Analýza atorvastatinu metódou kvapalinovej chromatografie s využitím fluorescenčnej derivatizacie Hlavným cieľom tejto práce bolo vyvinúť metódu stanovenia atorvastatinu pomocou HPLC, ktorá by bola dostatočne citlivá na stanovenie plazmatických hladín, teda koncentrácii v jednotkách ng/ml. UV-VIS detekcia nie je dostatočne citlivá na tento účel, preto bola použitá fluorescenčná detekcia. Atorvastatin bol derivatizovaný pomocou 4-bromometyl-6,7-dimetoxykumarínu v prostredí N,N-dimethylformamidu, ako katalyzátory boli použité uhličitan draselný a 18-crown-6- ether. Bola prevedená optimalizácia reakčných podmienok, pričom sa zistilo, že optimálne podmienky sú inkubácia v tme po dobu 45 minút pri teplote 20řC. Metódu vyčistenia vzorky od nežiaducich látok sa však optimalizovať nepodarilo. Technika prepínania kolón nebola s použitými kolónami dostatočne účinná, takže výsledné chromatogramy boli aj napriek maximálnej optimalizácii chromatografických podmienok stále značne znečistené interferujúcimi látkami, a teda požadovaná úroveň citlivosti nebola dosiahnutá.cs_CZ
uk.abstract.en10.2 Determination of atorvastatin by high performance liquid chromatography with fluorescence detection The main aim of this work was to develop a method for determination of atorvastatin by HPLC, which would be sensitive enough to determine plasmatic concentration of atorvastatin (ng/ml). UV-VIS detection is not sensitive enough for this purpose, therefore fluorescence detection was used. Atorvastatin was derived by 4-brommethyl-6,7-dimethoxycoumarin in N,N- dimethylformamide. Potassium carbonate and 18-crown-6-ether were used as catalysts. Optimal conditions for the reaction were determined as follows: 45 minutes, 20řC in dark. The method of purification of sample from undesired substances was not successful. However HPLC conditions were fully optimized, the column-switching technique was not effective enough. Chromatograms were not so selective, and desired level of sensitivity was not reached.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV