Show simple item record

Determination of glucosamine by capillary zone electrophoresis with contactless conductivity detection
dc.contributor.advisorPolášek, Miroslav
dc.creatorLos, Petr
dc.date.accessioned2017-04-10T10:52:30Z
dc.date.available2017-04-10T10:52:30Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/14904
dc.description.abstract7.1.2. Determination of glucosamine using capillary zone electrophoresis with conductivity contactless detection A novel CE method with contactless conductivity detection suitable for the determination of glucosamine and K+ in pharmaceuticals was devised. Under the optimum conditions (aqueous 30 mM acetate buffer of pH 5.2 as the background electrolyte; voltage 30 kV; 25 řC) glucosamine (migrating as glucosaminium cation) was well separated from K+ that could occur in the dosage forms as excipient. The CE analysis was performed in fused-silica capillaries (50 μm i.d., 75 cm total length, 27 cm to detector) and the separation took < 3 min. The calibration graphs were linear for both glucosamine (100 - 300 μg/ml; rš = 0.997) and K+ (15 - 75 μg/ml; rš = 0.997) when using ethanolamine (100 μg/ml) as the internal standard. The LOD values (S/N = 3) were 9.3 μg/ml for glucosamine and 2.9 μg/ml for K+. The method was applied to the assay of glucosamine content in various dosage forms. Intermediate precision evaluated by determining the content of glucosamine in a single formulation on 3 consecutive days was characterized by RSD 2.35% (n=15). Acceptable accuracy of the CE method was confirmed by the added/found glucosamine recovery experiments (recoveries 94.6-103.3%) and by statistical comparison of the results...en_US
dc.description.abstract7.1.1 Stanovení glukosaminu metodou kapilární zónové elektroforézy s bezkontaktní vodivostní detekcí Byla navržena nová CE metoda s bezkontaktní vodivostní detekcí pro analýzu glukosaminu a draselných kationtů v léčivých přípravcích. S optimálními podmínkami (elektrolyt 30mM tlumivý roztok kyseliny octové o pH = 5,2; napětí 30kV; 25řC) glukosamin (migrující jako volná baze) byl dostatečně separován od draselných kationtů, které se mohou v přípravcích objevit jako pomocná látka. Analýza byla vykonána v křemíkové kapiláře (50μm vnitřní průměr, 75cm celková délka, 27 cm k detektoru) a trvala méně než 3 minuty. Kalibrační závislosti byly lineární jak pro glukosamin (100 - 300 μg/ml; R2 = 0.997) tak pro K+ ionty 15 - 75 μg/ml; R2 = 0.997) při použití ethanolaminu (100 μg/ml) jako vnitřního standardu. Hodnoty LOD (S/N = 3) byly 9,3μg/ml pro glukosamin a 2,9μg/ml pro K+. Metoda byla použita pro různé lékové formy. Mezidenní přesnost byla stanovena 3 po sobě následující dny, pro celkem 15 navážek bylo RSD ploch glukosaminu 2,35%. Správnost metody byla potvrzena standardním přídavkem (poměr přídavek/nalezené množství se pohyboval v hodnotách 94,6 až 103,3%) a referenční HPLC metodou.cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleStanovení glukosaminu metodou kapilární zónové elektroforézy s bezkontaktní vodivostní detekcícs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-05-29
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId18107
dc.title.translatedDetermination of glucosamine by capillary zone electrophoresis with contactless conductivity detectionen_US
dc.contributor.refereePospíšilová, Marie
dc.identifier.aleph000978665
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.cs7.1.1 Stanovení glukosaminu metodou kapilární zónové elektroforézy s bezkontaktní vodivostní detekcí Byla navržena nová CE metoda s bezkontaktní vodivostní detekcí pro analýzu glukosaminu a draselných kationtů v léčivých přípravcích. S optimálními podmínkami (elektrolyt 30mM tlumivý roztok kyseliny octové o pH = 5,2; napětí 30kV; 25řC) glukosamin (migrující jako volná baze) byl dostatečně separován od draselných kationtů, které se mohou v přípravcích objevit jako pomocná látka. Analýza byla vykonána v křemíkové kapiláře (50μm vnitřní průměr, 75cm celková délka, 27 cm k detektoru) a trvala méně než 3 minuty. Kalibrační závislosti byly lineární jak pro glukosamin (100 - 300 μg/ml; R2 = 0.997) tak pro K+ ionty 15 - 75 μg/ml; R2 = 0.997) při použití ethanolaminu (100 μg/ml) jako vnitřního standardu. Hodnoty LOD (S/N = 3) byly 9,3μg/ml pro glukosamin a 2,9μg/ml pro K+. Metoda byla použita pro různé lékové formy. Mezidenní přesnost byla stanovena 3 po sobě následující dny, pro celkem 15 navážek bylo RSD ploch glukosaminu 2,35%. Správnost metody byla potvrzena standardním přídavkem (poměr přídavek/nalezené množství se pohyboval v hodnotách 94,6 až 103,3%) a referenční HPLC metodou.cs_CZ
uk.abstract.en7.1.2. Determination of glucosamine using capillary zone electrophoresis with conductivity contactless detection A novel CE method with contactless conductivity detection suitable for the determination of glucosamine and K+ in pharmaceuticals was devised. Under the optimum conditions (aqueous 30 mM acetate buffer of pH 5.2 as the background electrolyte; voltage 30 kV; 25 řC) glucosamine (migrating as glucosaminium cation) was well separated from K+ that could occur in the dosage forms as excipient. The CE analysis was performed in fused-silica capillaries (50 μm i.d., 75 cm total length, 27 cm to detector) and the separation took < 3 min. The calibration graphs were linear for both glucosamine (100 - 300 μg/ml; rš = 0.997) and K+ (15 - 75 μg/ml; rš = 0.997) when using ethanolamine (100 μg/ml) as the internal standard. The LOD values (S/N = 3) were 9.3 μg/ml for glucosamine and 2.9 μg/ml for K+. The method was applied to the assay of glucosamine content in various dosage forms. Intermediate precision evaluated by determining the content of glucosamine in a single formulation on 3 consecutive days was characterized by RSD 2.35% (n=15). Acceptable accuracy of the CE method was confirmed by the added/found glucosamine recovery experiments (recoveries 94.6-103.3%) and by statistical comparison of the results...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV