Show simple item record

Calcium intake in patients with disorders beta oxidation fatty acids with long chain.
dc.contributor.advisorFloriánková, Marcela
dc.creatorOndrová, Ellen
dc.date.accessioned2022-03-30T09:44:32Z
dc.date.available2022-03-30T09:44:32Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/147983
dc.description.abstractBakalářská práce se věnuje vzácným dědičným poruchám metabolismu, deficitu LCHAD (long chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase) a MTP (mitochondriální trifunkční protein), enzymů, jejichž nedostatek způsobuje poruchu v cyklu β-oxidace mastných kyse- lin s dlouhým řetězcem. Základem léčby u těchto onemocnění jsou dietní a režimová opat- ření. Hlavním cílem bakalářské práce bylo zjistit úroveň compliance v dietních a reži- mových opatřeních a příjem vápníku u pacientů s deficitem LCHAD/MTP. V teoretické části jsou nejprve popsány dědičné metabolické poruchy (DMP) jako velká he- terogenní skupina závažných dědičných onemocnění, z nich některé se vyskytují jen vzácně, mezi tato vzácná onemocnění patří i deficit LCHAD/MTP. Nejprve jsou stručně shrnuty obecné poznatky o DMP, jejich historie, výskyt, dědičnost, patogeneze, dia- gnostika, klinické projevy a léčba. Dále se teoretická část zabývá mastnými kyselinami ja- kožto živinou, která hraje zásadní roli v dietě pacienta s LCHAD/MTP deficitem, a rovněž procesem β-oxidace, který je u těchto deficitů narušen. Hlavní část je věnována samotné- mu onemocnění, deficitu LCHAD/ MTP. Popisuje dědičnost onemocnění, diagnostiku, kli- nické projevy a léčbu. Závěr teoretické části je věnován vápníku, minerální látce, jež je pro lidský organismus...cs_CZ
dc.description.abstractThe bachelor thesis deals with rare hereditary metabolic disorders, LCHAD (long chain 3- hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase) deficiency and MTP (mitochondrial trifunctional protein) or TFP (trifunctional protein) deficiency. Deficiencies of these enzymes cause a disturbance in the cycle of β-oxidation of long-chain fatty acids. The basis of treatment for these disorders are dietary and regimen measures. The main goal of the bachelor's thesis was to determine the level of compliance in dietary and regimen measures and calcium intake in patients with LCHAD/MTP deficiency. The theoretical part first describes hereditary metabolic disorders as a large heterogene- ous group of serious hereditary disorders, some of which occur rarely. These rare diseases include LCHAD/MTP deficiency. First, general findings of hereditary metabolic disorders, their history, occurrence, heredity, pathogenesis, diagnosis, clinical manifestations and treatment, are briefly summarized. Furthermore, the theoretical part of the thesis deals with fatty acids as a nutrient, which plays a crucial role in the diet of a patient with LCHAD/MTP deficiency, as well as the β-oxidation process, which is disrupted in these de- ficiencies. The main part of this thesis is devoted to the disease itself, the LCHAD/MTP de- ficiency. It...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.subjectLCHAD deficiencyen_US
dc.subjectMTP deficiencyen_US
dc.subjectTFP deficiencyen_US
dc.subjecthereditary metabolic disordersen_US
dc.subjectβ-oxidationen_US
dc.subjectfatty acidsen_US
dc.subjectcalciumen_US
dc.subjectcomplianceen_US
dc.subjectnutrition therapyen_US
dc.subjectdeficit LCHADcs_CZ
dc.subjectdeficit MTPcs_CZ
dc.subjectdědičné metabolické poruchy (DMP)cs_CZ
dc.subjectβ-oxidacecs_CZ
dc.subjectmastné kyselinycs_CZ
dc.subjectvápníkcs_CZ
dc.subjectcompliancecs_CZ
dc.subjectnutriční terapiecs_CZ
dc.titlePříjem vápníku u pacientů s poruchami beta oxidace mastných kyselin s dlouhým řetězcem (LCHAD)cs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2021
dcterms.dateAccepted2021-09-08
dc.description.department3rd Department of Medicine - Department of Endocrinology and Metabolism First Faculty of Medicine Charles University and General University Hospital in Pragueen_US
dc.description.departmentIII. interní klinika - klinika endokrinologie a metabolismu 1. LF UK a VFNcs_CZ
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.identifier.repId227504
dc.title.translatedCalcium intake in patients with disorders beta oxidation fatty acids with long chain.en_US
dc.contributor.refereeJešina, Pavel
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineNutriční terapeutcs_CZ
thesis.degree.disciplineNutritional Therapyen_US
thesis.degree.programSpecializace ve zdravotnictvícs_CZ
thesis.degree.programSpecializations in Health Serviceen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-cs1. lékařská fakulta::III. interní klinika - klinika endokrinologie a metabolismu 1. LF UK a VFNcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFirst Faculty of Medicine::3rd Department of Medicine - Department of Endocrinology and Metabolism First Faculty of Medicine Charles University and General University Hospital in Pragueen_US
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.csNutriční terapeutcs_CZ
uk.degree-discipline.enNutritional Therapyen_US
uk.degree-program.csSpecializace ve zdravotnictvícs_CZ
uk.degree-program.enSpecializations in Health Serviceen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csBakalářská práce se věnuje vzácným dědičným poruchám metabolismu, deficitu LCHAD (long chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase) a MTP (mitochondriální trifunkční protein), enzymů, jejichž nedostatek způsobuje poruchu v cyklu β-oxidace mastných kyse- lin s dlouhým řetězcem. Základem léčby u těchto onemocnění jsou dietní a režimová opat- ření. Hlavním cílem bakalářské práce bylo zjistit úroveň compliance v dietních a reži- mových opatřeních a příjem vápníku u pacientů s deficitem LCHAD/MTP. V teoretické části jsou nejprve popsány dědičné metabolické poruchy (DMP) jako velká he- terogenní skupina závažných dědičných onemocnění, z nich některé se vyskytují jen vzácně, mezi tato vzácná onemocnění patří i deficit LCHAD/MTP. Nejprve jsou stručně shrnuty obecné poznatky o DMP, jejich historie, výskyt, dědičnost, patogeneze, dia- gnostika, klinické projevy a léčba. Dále se teoretická část zabývá mastnými kyselinami ja- kožto živinou, která hraje zásadní roli v dietě pacienta s LCHAD/MTP deficitem, a rovněž procesem β-oxidace, který je u těchto deficitů narušen. Hlavní část je věnována samotné- mu onemocnění, deficitu LCHAD/ MTP. Popisuje dědičnost onemocnění, diagnostiku, kli- nické projevy a léčbu. Závěr teoretické části je věnován vápníku, minerální látce, jež je pro lidský organismus...cs_CZ
uk.abstract.enThe bachelor thesis deals with rare hereditary metabolic disorders, LCHAD (long chain 3- hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase) deficiency and MTP (mitochondrial trifunctional protein) or TFP (trifunctional protein) deficiency. Deficiencies of these enzymes cause a disturbance in the cycle of β-oxidation of long-chain fatty acids. The basis of treatment for these disorders are dietary and regimen measures. The main goal of the bachelor's thesis was to determine the level of compliance in dietary and regimen measures and calcium intake in patients with LCHAD/MTP deficiency. The theoretical part first describes hereditary metabolic disorders as a large heterogene- ous group of serious hereditary disorders, some of which occur rarely. These rare diseases include LCHAD/MTP deficiency. First, general findings of hereditary metabolic disorders, their history, occurrence, heredity, pathogenesis, diagnosis, clinical manifestations and treatment, are briefly summarized. Furthermore, the theoretical part of the thesis deals with fatty acids as a nutrient, which plays a crucial role in the diet of a patient with LCHAD/MTP deficiency, as well as the β-oxidation process, which is disrupted in these de- ficiencies. The main part of this thesis is devoted to the disease itself, the LCHAD/MTP de- ficiency. It...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakulta, III. interní klinika - klinika endokrinologie a metabolismu 1. LF UK a VFNcs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV