Show simple item record

The influence of expression and polymorphism of proinflammatory genes on kidney transplant outcome
dc.contributor.advisorVyklický, Ladislav
dc.creatorHřibová, Petra
dc.date.accessioned2018-09-18T10:32:00Z
dc.date.available2018-09-18T10:32:00Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/14333
dc.description.abstractAkutní rejekce a chronická transplantační nefropatie představují hlavní komplikace po transplantaci ledviny. V jejich etiologii se uplatňují prozánětlivé cytokiny, chemokiny i růstové faktory. Cílem tohoto projektu bylo zjistit, jaká je role intrarenálně exprimovaných prozánětlivých genů a jejich genových polymorfizmů na krátkodobý i dlouhodobý osud transplantované ledviny. Analýzy genových expresí TGF-・1, TNF-・, IL-6, IL-10, MCP-1 a RANTES byly provedeny pomocí real-time RT-PCR s použitím specifických TaqMan sond. Byly analyzovány vzorky získané z biopsií ledvinných štěpů prováděných buď podle protokolu 12 měsíců po transplantaci ledviny, nebo v případě dysfunkce štěpu k diagnostickým účelům. Vzorky s normálním morfologickým nálezem získané především z protokolárních biopsií byly použity jako kontrolní, ostatní vzorky byly zařazeny do skupin podle histologické diagnózy. Intrarenální exprese genů byla porovnána mezi jednotlivými diagnostickými skupinami, korelována s klinickými hodnotami a byl sledován vliv výše exprese genů na osud transplantované ledviny. U příjemců ledviny byla dále provedena alelická asociační analýza polymorfismů TNF-・-308G/A, MCP- 1- 2518A/G, RANTES-403G/A, -109T/C, -28C/G, CCR2+190G/A, IFN-・+874A/T, TGF・1-869T/C, +915G/C a CCR5・32 s výskytem akutních rejekcí, subklinických rejekcí,...cs_CZ
dc.description.abstractAcute rejection and chronic transplant nephropathy are the main complications after kidney transplantation. A broad spectrum of cytokines, chemokines and growth factors are involved in their etiology. The aim of this submitted dissertation was to find the influence of polymorphisms in selected genes and their intrarenal expression on kidney graft outcome. All studies were designed to follow a large cohort of individuals in order to be able to elucidate some unclear and inconsistent published results. 1. Cytokines and chemokines TGF-β1, TNF-α, IL-6, IL-10, MCP-1 and RANTES are up-regulated in different rates in acute rejection, chronic transplant nephropathy and also in other causes of kidney graft dysfunction. 2. High intrarenal expression of TGF-1 and MCP-1 mRNA in CAN predicts a higher risk of kidney graft dysfunction in the long-term. Also, the kidney graft survival is significantly shorter. 3. Intrarenal gene expression profile of TGF-1, TNF-, IL-6, IL-10, MCP-1 and RANTES is different during various causes of graft dysfunction. The intrarenal expression level cannot be used for diagnostic purposes, but it can alert higher immunological activity in kidney graft, which can lead to earlier failure of renal functions. 4. We did not confirm an association of TNF--308G/A, MCP-1 -2518 A/G, RANTES-...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, 1. lékařská fakultacs_CZ
dc.titleVliv exprese a polymorfizmu prozánětlivých genů na osud transplantované ledvinycs_CZ
dc.typedizertační prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-02-13
dc.description.departmentInstitute for Clinical and Experimental Medicineen_US
dc.description.departmentInstitut klinické a experimentální medicínycs_CZ
dc.description.facultyFirst Faculty of Medicineen_US
dc.description.faculty1. lékařská fakultacs_CZ
dc.identifier.repId84891
dc.title.translatedThe influence of expression and polymorphism of proinflammatory genes on kidney transplant outcomeen_US
dc.contributor.refereeJirsa, Milan
dc.contributor.refereeStříž, Ilja
dc.identifier.aleph000977243
thesis.degree.namePh.D.
thesis.degree.leveldoktorskécs_CZ
thesis.degree.discipline-cs_CZ
thesis.degree.discipline-en_US
thesis.degree.programMolecular and Cell Biology, Genetics and Virologyen_US
thesis.degree.programMolekulární a buněčná biologie, genetika a virologiecs_CZ
uk.faculty-name.cs1. lékařská fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFirst Faculty of Medicineen_US
uk.faculty-abbr.cs1.LFcs_CZ
uk.degree-discipline.cs-cs_CZ
uk.degree-discipline.en-en_US
uk.degree-program.csMolekulární a buněčná biologie, genetika a virologiecs_CZ
uk.degree-program.enMolecular and Cell Biology, Genetics and Virologyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csAkutní rejekce a chronická transplantační nefropatie představují hlavní komplikace po transplantaci ledviny. V jejich etiologii se uplatňují prozánětlivé cytokiny, chemokiny i růstové faktory. Cílem tohoto projektu bylo zjistit, jaká je role intrarenálně exprimovaných prozánětlivých genů a jejich genových polymorfizmů na krátkodobý i dlouhodobý osud transplantované ledviny. Analýzy genových expresí TGF-・1, TNF-・, IL-6, IL-10, MCP-1 a RANTES byly provedeny pomocí real-time RT-PCR s použitím specifických TaqMan sond. Byly analyzovány vzorky získané z biopsií ledvinných štěpů prováděných buď podle protokolu 12 měsíců po transplantaci ledviny, nebo v případě dysfunkce štěpu k diagnostickým účelům. Vzorky s normálním morfologickým nálezem získané především z protokolárních biopsií byly použity jako kontrolní, ostatní vzorky byly zařazeny do skupin podle histologické diagnózy. Intrarenální exprese genů byla porovnána mezi jednotlivými diagnostickými skupinami, korelována s klinickými hodnotami a byl sledován vliv výše exprese genů na osud transplantované ledviny. U příjemců ledviny byla dále provedena alelická asociační analýza polymorfismů TNF-・-308G/A, MCP- 1- 2518A/G, RANTES-403G/A, -109T/C, -28C/G, CCR2+190G/A, IFN-・+874A/T, TGF・1-869T/C, +915G/C a CCR5・32 s výskytem akutních rejekcí, subklinických rejekcí,...cs_CZ
uk.abstract.enAcute rejection and chronic transplant nephropathy are the main complications after kidney transplantation. A broad spectrum of cytokines, chemokines and growth factors are involved in their etiology. The aim of this submitted dissertation was to find the influence of polymorphisms in selected genes and their intrarenal expression on kidney graft outcome. All studies were designed to follow a large cohort of individuals in order to be able to elucidate some unclear and inconsistent published results. 1. Cytokines and chemokines TGF-β1, TNF-α, IL-6, IL-10, MCP-1 and RANTES are up-regulated in different rates in acute rejection, chronic transplant nephropathy and also in other causes of kidney graft dysfunction. 2. High intrarenal expression of TGF-1 and MCP-1 mRNA in CAN predicts a higher risk of kidney graft dysfunction in the long-term. Also, the kidney graft survival is significantly shorter. 3. Intrarenal gene expression profile of TGF-1, TNF-, IL-6, IL-10, MCP-1 and RANTES is different during various causes of graft dysfunction. The intrarenal expression level cannot be used for diagnostic purposes, but it can alert higher immunological activity in kidney graft, which can lead to earlier failure of renal functions. 4. We did not confirm an association of TNF--308G/A, MCP-1 -2518 A/G, RANTES-...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, 1. lékařská fakulta, Institut klinické a experimentální medicínycs_CZ
thesis.grade.codeP


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV