Show simple item record

Polymorfismus allel lidské paraoxonasy (PON1) a hemodialýza
dc.contributor.advisorDršata, Jaroslav
dc.creatorDvořáková, Renata
dc.date.accessioned2017-04-07T15:11:56Z
dc.date.available2017-04-07T15:11:56Z
dc.date.issued2008
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/14250
dc.description.abstractAllelický polymorfismus lidské paroxonasy a hemodialýza Renata Dvořáková ABSTRAKT Nemocní léčení hemodialýzou (HD) mají vysoké riziko koronárního onemocnění. Lidská paraoxonasa (PON1, EC 3.1.8.1) je enzym asociovaný s lipoproteinem o vysoké hustotě (HDL), který chrání lipoprotein LDL před oxidací a rovněž chrání před aterosklerózou. Na vzniku CHD se může účastnit polymorfismus PON1 L55M. Cíl práce: Zmapovat distribuci allelického polymorfismu PON1 L55M v Chorvatsku a určit vztah mezi polymorfismem PON1 L55M a hemodialytickou léčbou . Metody: Do studie byli zahrnuti jedinci HD-pacienti (N=51, M/F= 28/23, věk= 60±12 let) a kontrolní jedinci (dárci krve) (N=95, M/F=48/47, věk 49±17 let) z oblasti Slavonski Brod. Polymorfismus PON1 L55M byl zjišťován metodami PCR a metodou sledování délky fragmentů polymorfismu (RFLP). Výsledky: Distribuce polymorfismu genotypů PON1 L55M u pacientů s hemolýzou se lišila od kontrol (12%MM, 48% LM a 40% LL). Frekvence polymorfismu allel pro PON1 L55M se lišila v 5% u hemodialyzovaných (69% L allela, 31% M allela) a kontrol (64% L, 36% M). L allela je nejčastější jak u skupiny HD, tak u kontrol. Závěr: Přibližně 55,5 polymorfických jedinců s PON1 L55M a 44,5 jedinců bez polymorfismu PON1 L55M. L allela je nejčastější u polymorfismu PON1 L55M u obou porovnávaných skupin. Frekvence...cs_CZ
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleHuman paraoxonase (PON1) L55M allelic polymorphism and hemodialysisen_US
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2008
dcterms.dateAccepted2008-02-05
dc.description.departmentDepartment of Biochemical Sciencesen_US
dc.description.departmentKatedra biochemických vědcs_CZ
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId53347
dc.title.translatedPolymorfismus allel lidské paraoxonasy (PON1) a hemodialýzacs_CZ
dc.contributor.refereeGavelová, Martina
dc.identifier.aleph000942145
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biochemických vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biochemical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspělcs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csAllelický polymorfismus lidské paroxonasy a hemodialýza Renata Dvořáková ABSTRAKT Nemocní léčení hemodialýzou (HD) mají vysoké riziko koronárního onemocnění. Lidská paraoxonasa (PON1, EC 3.1.8.1) je enzym asociovaný s lipoproteinem o vysoké hustotě (HDL), který chrání lipoprotein LDL před oxidací a rovněž chrání před aterosklerózou. Na vzniku CHD se může účastnit polymorfismus PON1 L55M. Cíl práce: Zmapovat distribuci allelického polymorfismu PON1 L55M v Chorvatsku a určit vztah mezi polymorfismem PON1 L55M a hemodialytickou léčbou . Metody: Do studie byli zahrnuti jedinci HD-pacienti (N=51, M/F= 28/23, věk= 60±12 let) a kontrolní jedinci (dárci krve) (N=95, M/F=48/47, věk 49±17 let) z oblasti Slavonski Brod. Polymorfismus PON1 L55M byl zjišťován metodami PCR a metodou sledování délky fragmentů polymorfismu (RFLP). Výsledky: Distribuce polymorfismu genotypů PON1 L55M u pacientů s hemolýzou se lišila od kontrol (12%MM, 48% LM a 40% LL). Frekvence polymorfismu allel pro PON1 L55M se lišila v 5% u hemodialyzovaných (69% L allela, 31% M allela) a kontrol (64% L, 36% M). L allela je nejčastější jak u skupiny HD, tak u kontrol. Závěr: Přibližně 55,5 polymorfických jedinců s PON1 L55M a 44,5 jedinců bez polymorfismu PON1 L55M. L allela je nejčastější u polymorfismu PON1 L55M u obou porovnávaných skupin. Frekvence...cs_CZ
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biochemických vědcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV