Show simple item record

Synthesis of 4-alkylidenepyrazolones and their use in preparation of spirocycles
dc.contributor.advisorVeselý, Jan
dc.creatorBoudová, Hana
dc.date.accessioned2021-08-03T09:20:54Z
dc.date.available2021-08-03T09:20:54Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/128243
dc.description.abstractVzhledem k širokému využití spirocyklických sloučenin obsahujících heterocykly, zejména v medicinální chemii, se tato bakalářská práce zabývá přípravou 4-alkylidenpyrazolonů a jejich využitím k přípravě spirocyklických sloučenin obsahujících pyrazolonový skelet za použití organokatalýzy terciárními aminy. 4-Alkylidenpyrazolony byly připraveny Knoevenagelovou kondenzací pyrazolonů a aldehydů, příprava spiropyrazolonů byla provedena prostřednictvím cyklizační reakce 3-nitropropyl-mesylátu s vhodnými deriváty 4-alkylidenpyrazolonů. Klíčová slova 4-alkylidenpyrazolony, α,β-nenasycené pyrazolony, Knoevenagelova reakce, 3-nitropropyl-mesylát, spirocyklické sloučeniny, spiropyrazolony, organokatalýzacs_CZ
dc.description.abstractDue to the wide use of spirocyclic compounds containing heterocycles, especially in medicinal chemistry, this bachelor thesis deals with the preparation of 4-alkylidenepyrazolones and their use to prepare pyrazolone-derived spirocyclic compounds using organocatalysis with tertiary amines. 4-Alkylidenepyrazolones were prepared by Knoevenagel condensation of pyrazolones and aldehydes, the preparation of spiropyrazolones was carried out by the cyclization reaction of 3-nitropropyl-mesylate with suitable 4-alkylidenepyrazolone derivatives. Key words 4-alkylidenpyrazolones, α,β-unsaturated pyrazolones, Knoevenagel reaction, 3-nitropropyl-mesylate, spirocyclic compounds, spiropyrazolones, organocatalysisen_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subject4-alkylidenpyrazolonycs_CZ
dc.subjectα,β-nenasycené pyrazolonycs_CZ
dc.subjectKnoevenagelova reakcecs_CZ
dc.subject3-nitropropyl-mesylátcs_CZ
dc.subjectspirocyklické sloučeninycs_CZ
dc.subjectspiropyrazolonycs_CZ
dc.subjectorganokatalýzacs_CZ
dc.subject4-alkylidenpyrazolonesen_US
dc.subjectα,β-unsaturated pyrazolonesen_US
dc.subjectKnoevenagel reactionen_US
dc.subject3-nitropropyl-mesylateen_US
dc.subjectspirocyclic compoundsen_US
dc.subjectspiropyrazolonesen_US
dc.subjectorganocatalysisen_US
dc.titleSyntéza 4-alkylidenpyrazolonů a jejich využití pro přípravu spirocyklůcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2021
dcterms.dateAccepted2021-07-08
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId221201
dc.title.translatedSynthesis of 4-alkylidenepyrazolones and their use in preparation of spirocyclesen_US
dc.contributor.refereeMatoušová, Eliška
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineChemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineChemistryen_US
thesis.degree.programChemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra organické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Organic Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csChemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enChemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csVzhledem k širokému využití spirocyklických sloučenin obsahujících heterocykly, zejména v medicinální chemii, se tato bakalářská práce zabývá přípravou 4-alkylidenpyrazolonů a jejich využitím k přípravě spirocyklických sloučenin obsahujících pyrazolonový skelet za použití organokatalýzy terciárními aminy. 4-Alkylidenpyrazolony byly připraveny Knoevenagelovou kondenzací pyrazolonů a aldehydů, příprava spiropyrazolonů byla provedena prostřednictvím cyklizační reakce 3-nitropropyl-mesylátu s vhodnými deriváty 4-alkylidenpyrazolonů. Klíčová slova 4-alkylidenpyrazolony, α,β-nenasycené pyrazolony, Knoevenagelova reakce, 3-nitropropyl-mesylát, spirocyklické sloučeniny, spiropyrazolony, organokatalýzacs_CZ
uk.abstract.enDue to the wide use of spirocyclic compounds containing heterocycles, especially in medicinal chemistry, this bachelor thesis deals with the preparation of 4-alkylidenepyrazolones and their use to prepare pyrazolone-derived spirocyclic compounds using organocatalysis with tertiary amines. 4-Alkylidenepyrazolones were prepared by Knoevenagel condensation of pyrazolones and aldehydes, the preparation of spiropyrazolones was carried out by the cyclization reaction of 3-nitropropyl-mesylate with suitable 4-alkylidenepyrazolone derivatives. Key words 4-alkylidenpyrazolones, α,β-unsaturated pyrazolones, Knoevenagel reaction, 3-nitropropyl-mesylate, spirocyclic compounds, spiropyrazolones, organocatalysisen_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ
thesis.grade.code2
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV