Show simple item record

Formulation of Imiquimod loaded liposomes in the presence of dendrimers
dc.contributor.advisorParaskevopoulos, Georgios
dc.creatorŠtěpničková, Tereza
dc.date.accessioned2021-06-24T08:59:05Z
dc.date.available2021-06-24T08:59:05Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/126215
dc.description.abstractCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Technology Supervisor: Dr. Georgios Paraskevopoulos, Ph.D. Consultant: Eleni Panoutsopoulou Author: Tereza Štěpničková Title of the thesis: Formulation of Imiquimod loaded liposomes in the presence of dendrimers Dendritic molecules, as highly branched polymers, are very attractive nanosystems for broad biomedical applications. Their specific properties include the ability to increase transdermal permeation of active ingredients as well as the ability to increase the water solubility of poorly soluble drugs. The main purpose of this thesis was the utilization of dendrimers to raise the concentration of the chemoterapeutic drug imiquimod inside liposomal formulations. Solutions of dendritic molecules zero, first, second and third generation were prepared, each at concentrations of 5 mg/ml and 10 mg/ml. These were subsequently used for the hydration of thin film lipid during the preparation of liposomes with the encapsulated drug. Two methods of the incorporation of imiquimod to liposomes were used. The first method represented insertion of the drug to lipids, the second was dissolution of the drug in the dendrimer solution. The concentration of encapsulated imiquimod, including the encapsulation efficacy, was...en_US
dc.description.abstractUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutické technologie Školitel: Dr. Georgios Paraskevopoulos, Ph.D. Konzultant: Eleni Panoutsopoulou Autor: Tereza Štěpničková Název diplomové práce: Formulace liposomů obsahujících imiquimod v přítomnosti dendrimerů Dendritické molekuly, jakožto vysoce rozvětvené polymery, jsou velmi lákavými nanosystémy pro široké biomedicínské aplikace. Jejich specifické vlastnosti zahrnují schopnost zvýšit transdermální permeaci účinných látek a stejně tak schopnost zvýšit rozpustnost ve vodě jinak špatně rozpustných látek. Primárním záměrem této práce bylo využití dendrimerů pro zvýšení koncentrace chemoterapeuticky působícího léčiva imiquimodu uvnitř liposomálních formulací. Postupně byly připraveny roztoky dendritických molekul nulté, první, druhé a třetí generace, každá vždy o koncentracích 5 mg/ml a 10 mg/ml. Tyto byly následně použity pro hydrataci tenkého filmu lipidů při přípravě liposomů s enkapsulovanou účinnou látkou. Bylo využito dvou metod začlenění imiquimodu do liposomů. První metoda představovala vnesení léčiva do lipidů, druhá pak jeho rozpuštění v roztoku dendrimerů. Následně byla zjišťována koncentrace zapouzdřeného imiquimodu ve vztahu k jednotlivým generacím dendrimerů, včetně enkapsulační účinnosti. Bylo zjištěno, že...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.subjectdendrimersskin permeationen_US
dc.titleFormulace liposomů obsahujících imiquimod v přítomnosti dendrimerůcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2021
dcterms.dateAccepted2021-06-02
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Technologyen_US
dc.description.departmentKatedra farmaceutické technologiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId217227
dc.title.translatedFormulation of Imiquimod loaded liposomes in the presence of dendrimersen_US
dc.contributor.refereeNováčková, Anna
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Technologyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Farmaceutické technologie Školitel: Dr. Georgios Paraskevopoulos, Ph.D. Konzultant: Eleni Panoutsopoulou Autor: Tereza Štěpničková Název diplomové práce: Formulace liposomů obsahujících imiquimod v přítomnosti dendrimerů Dendritické molekuly, jakožto vysoce rozvětvené polymery, jsou velmi lákavými nanosystémy pro široké biomedicínské aplikace. Jejich specifické vlastnosti zahrnují schopnost zvýšit transdermální permeaci účinných látek a stejně tak schopnost zvýšit rozpustnost ve vodě jinak špatně rozpustných látek. Primárním záměrem této práce bylo využití dendrimerů pro zvýšení koncentrace chemoterapeuticky působícího léčiva imiquimodu uvnitř liposomálních formulací. Postupně byly připraveny roztoky dendritických molekul nulté, první, druhé a třetí generace, každá vždy o koncentracích 5 mg/ml a 10 mg/ml. Tyto byly následně použity pro hydrataci tenkého filmu lipidů při přípravě liposomů s enkapsulovanou účinnou látkou. Bylo využito dvou metod začlenění imiquimodu do liposomů. První metoda představovala vnesení léčiva do lipidů, druhá pak jeho rozpuštění v roztoku dendrimerů. Následně byla zjišťována koncentrace zapouzdřeného imiquimodu ve vztahu k jednotlivým generacím dendrimerů, včetně enkapsulační účinnosti. Bylo zjištěno, že...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Technology Supervisor: Dr. Georgios Paraskevopoulos, Ph.D. Consultant: Eleni Panoutsopoulou Author: Tereza Štěpničková Title of the thesis: Formulation of Imiquimod loaded liposomes in the presence of dendrimers Dendritic molecules, as highly branched polymers, are very attractive nanosystems for broad biomedical applications. Their specific properties include the ability to increase transdermal permeation of active ingredients as well as the ability to increase the water solubility of poorly soluble drugs. The main purpose of this thesis was the utilization of dendrimers to raise the concentration of the chemoterapeutic drug imiquimod inside liposomal formulations. Solutions of dendritic molecules zero, first, second and third generation were prepared, each at concentrations of 5 mg/ml and 10 mg/ml. These were subsequently used for the hydration of thin film lipid during the preparation of liposomes with the encapsulated drug. Two methods of the incorporation of imiquimod to liposomes were used. The first method represented insertion of the drug to lipids, the second was dissolution of the drug in the dendrimer solution. The concentration of encapsulated imiquimod, including the encapsulation efficacy, was...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické technologiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantPanoutsopoulou, Eleni
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV