Show simple item record

Zdokonalování etrovirových vektorů pro účinný přenos genů
dc.creatorŠenigl, Filip
dc.date.accessioned2021-05-20T14:35:04Z
dc.date.available2021-05-20T14:35:04Z
dc.date.issued2009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/12597
dc.description.abstractSouhrnvýsledků Retrovirovévektory, kteréjsou sďropnéefektivně přenášetgenetickou informaci do cilových buněk a integrovď se do jejich DNd jsou velice užitečrrépro mnoho experimentri ďe poúý stabitnípřenos geirůještěnemuslbý dostačující.V expresi přenesenýchgenůhrají významnou roli takéepigenetickémodifikace. Exprese mužebý přerrršenajiž v momantě integrace DNA vektoru nebo můžedochrázetkpostupnémuvypinaní kopii vektoru během ďouhodobých experimentů.Rebovirové vektory se mohou ve stabilitě exprcse výzrramně lišit ďe posfupnémutranskripčnímuumlčováni poďéhají všechny. Proto je zapotřebí mďifikovat retovirové vektory za účelemstabilizace jejich exprese v ciloých buňkóch. stabi|ní expreseje důIeátrizejmerravoblasti genovéterapie,kde je opakovrini bansdukce častonemožnénebove|mi komplikované. Retrovirovévektory odvozenéod ASLV jsou v savčíchbuňkách velmi účinně umlčovárry.Testova|ijsme moŽnoststabilizovatexpresi těchto vektorůinzerci vnitřního elementuCpG ostrovu (IE). cpc ostrovyjsou aliímésvou schopnostiudržovatpřilehlé promotorytranskripčněaktivní'Konstruova|ijsme vnitřní elementCpG' ostrovagenu pro adenosinfosforibosyltransferrázuo déIcel20bp' Tentoe|ementbyl vloŽenv sensei antisense orientacido tříruznýchm|stuvnitř LTR (nazačátekoblastiU3, mezi enhancerya pÍomotora na začátekoblasti U5)' Týo vektory...cs_CZ
dc.description.abstract44 CONCLUSIONS Retroviral vectors are transcriptionally unstable in mammalian cells. The ASLV- derived vectors are the most affected by silencing. We modified the vector by insertion of the CpG island inner element (IE) into the vector LTR in three different positions in either sense or antisense orientation. Each vector variant exhibited a certain extent of stabilization. The vector with insertion of a tandem of two IEs between the enhancer and the promoter was the most stable and exhibited almost no silencing after four months of cultivation in rodent and human cells. The IE comprises two high-affinity Sp1 binding sites. The presence of Sp1 binding sites is important for the protective effect of IE, but at least a part of the entire anti-silencing capacity is maintained in IE with mutated Sp1 sites. We identified the Tvc receptor of ASLV. The tvc gene encodes a 488-amino-acid protein most closely related to mammalian butyrophilins, members of the immunoglobulin protein family. To confirm the identification of the Tvc receptor, we disrupted both tvc alleles in normally susceptible DT40 cells. The DT40 tvc-/- clone was resistant to the ASLV(C) infection. We identified the mutation that results in decreased susceptibility to infection by ASLV subgroups B and D and resistance to ASLV subgroup E of line M...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleImprovement of retroviral vectors for efficient gene transferen_US
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2009
dcterms.dateAccepted2009-07-09
dc.description.departmentKatedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Genetics and Microbiologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId176157
dc.title.translatedZdokonalování etrovirových vektorů pro účinný přenos genůcs_CZ
dc.identifier.aleph002132135
thesis.degree.nameRNDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineGenetics, Molecular Biology and Virologyen_US
thesis.degree.disciplineGenetika, molekulární biologie a virologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Genetics and Microbiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csGenetika, molekulární biologie a virologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enGenetics, Molecular Biology and Virologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csUznánocs_CZ
thesis.grade.enRecognizeden_US
uk.abstract.csSouhrnvýsledků Retrovirovévektory, kteréjsou sďropnéefektivně přenášetgenetickou informaci do cilových buněk a integrovď se do jejich DNd jsou velice užitečrrépro mnoho experimentri ďe poúý stabitnípřenos geirůještěnemuslbý dostačující.V expresi přenesenýchgenůhrají významnou roli takéepigenetickémodifikace. Exprese mužebý přerrršenajiž v momantě integrace DNA vektoru nebo můžedochrázetkpostupnémuvypinaní kopii vektoru během ďouhodobých experimentů.Rebovirové vektory se mohou ve stabilitě exprcse výzrramně lišit ďe posfupnémutranskripčnímuumlčováni poďéhají všechny. Proto je zapotřebí mďifikovat retovirové vektory za účelemstabilizace jejich exprese v ciloých buňkóch. stabi|ní expreseje důIeátrizejmerravoblasti genovéterapie,kde je opakovrini bansdukce častonemožnénebove|mi komplikované. Retrovirovévektory odvozenéod ASLV jsou v savčíchbuňkách velmi účinně umlčovárry.Testova|ijsme moŽnoststabilizovatexpresi těchto vektorůinzerci vnitřního elementuCpG ostrovu (IE). cpc ostrovyjsou aliímésvou schopnostiudržovatpřilehlé promotorytranskripčněaktivní'Konstruova|ijsme vnitřní elementCpG' ostrovagenu pro adenosinfosforibosyltransferrázuo déIcel20bp' Tentoe|ementbyl vloŽenv sensei antisense orientacido tříruznýchm|stuvnitř LTR (nazačátekoblastiU3, mezi enhancerya pÍomotora na začátekoblasti U5)' Týo vektory...cs_CZ
uk.abstract.en44 CONCLUSIONS Retroviral vectors are transcriptionally unstable in mammalian cells. The ASLV- derived vectors are the most affected by silencing. We modified the vector by insertion of the CpG island inner element (IE) into the vector LTR in three different positions in either sense or antisense orientation. Each vector variant exhibited a certain extent of stabilization. The vector with insertion of a tandem of two IEs between the enhancer and the promoter was the most stable and exhibited almost no silencing after four months of cultivation in rodent and human cells. The IE comprises two high-affinity Sp1 binding sites. The presence of Sp1 binding sites is important for the protective effect of IE, but at least a part of the entire anti-silencing capacity is maintained in IE with mutated Sp1 sites. We identified the Tvc receptor of ASLV. The tvc gene encodes a 488-amino-acid protein most closely related to mammalian butyrophilins, members of the immunoglobulin protein family. To confirm the identification of the Tvc receptor, we disrupted both tvc alleles in normally susceptible DT40 cells. The DT40 tvc-/- clone was resistant to the ASLV(C) infection. We identified the mutation that results in decreased susceptibility to infection by ASLV subgroups B and D and resistance to ASLV subgroup E of line M...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
thesis.grade.codeU
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusU
dc.identifier.lisID990021321350106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV