Show simple item record

Stereoselective synthesis of spiro compounds containing cyclohexenecarboxylic acid
dc.contributor.advisorVeselý, Jan
dc.creatorDočekal, Vojtěch
dc.date.accessioned2017-06-02T10:01:19Z
dc.date.available2017-06-02T10:01:19Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/1243
dc.description.abstractTato bakalářská práce je zaměřena na stereoselektivní přípravu heterocyklických spirosloučenin s využitím organokatalytického přístupu a jejich transformace na substráty s potenciální biologickou aktivitou. První část práce se soustředí na stereoselektivní syntézu spirosloučenin pomocí tandemové Michael/Michael/aldolové reakce heterocyklických enalů a sirného nukleofilu za katalýzy chirálním sekundárním aminem. Druhá část práce je zaměřena na transformaci spirocyklických nenasycených aldehydů na příslušné karboxylové kyseliny, u kterých bude studována biologická aktivita. Klíčová slova Enantiomer, diastereomer, stereoselektivní syntéza, organokatalýza, Michaelova adice, aldolová kondenzace, Wittigova reakce, Pinnickova oxidace.cs_CZ
dc.description.abstractThis bachelor thesis is focused on stereoselective preparation of spiro compounds using organocatalytic approach and their transformation to substrates with potential biological activity. First part of this work deals with stereoselective synthesis of spiro compounds using heterocyclic enals and sulphur-containing nucleophile. These organocatalytic reactions were catalysed by chiral secondary amine utilizing tandem Michael/Michael/aldol reaction. Second part of this work is focused on transformation of prepared unsaturated heterocyclic spiro aldehydes to corresponding carboxylic acids, which will be studied for their possible biological activity. Key words Enantiomer, diastreomer, stereoselective synthesis, organocatalysis, Michael addition, aldol condensation, Wittig reaction, Pinnick oxidation.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectsynthesacs_CZ
dc.subjectsynthesisen_US
dc.titleStereoselektivní syntéza spirosloučenin obsahujících cyklohexenkarboxylovou kyselinucs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2016
dcterms.dateAccepted2016-06-08
dc.description.departmentDepartment of Organic Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra organické chemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId173415
dc.title.translatedStereoselective synthesis of spiro compounds containing cyclohexenecarboxylic aciden_US
dc.contributor.refereeMatoušová, Eliška
dc.identifier.aleph002092095
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineChemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineChemistryen_US
thesis.degree.programChemiecs_CZ
thesis.degree.programChemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csChemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enChemistryen_US
uk.degree-program.csChemiecs_CZ
uk.degree-program.enChemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csTato bakalářská práce je zaměřena na stereoselektivní přípravu heterocyklických spirosloučenin s využitím organokatalytického přístupu a jejich transformace na substráty s potenciální biologickou aktivitou. První část práce se soustředí na stereoselektivní syntézu spirosloučenin pomocí tandemové Michael/Michael/aldolové reakce heterocyklických enalů a sirného nukleofilu za katalýzy chirálním sekundárním aminem. Druhá část práce je zaměřena na transformaci spirocyklických nenasycených aldehydů na příslušné karboxylové kyseliny, u kterých bude studována biologická aktivita. Klíčová slova Enantiomer, diastereomer, stereoselektivní syntéza, organokatalýza, Michaelova adice, aldolová kondenzace, Wittigova reakce, Pinnickova oxidace.cs_CZ
uk.abstract.enThis bachelor thesis is focused on stereoselective preparation of spiro compounds using organocatalytic approach and their transformation to substrates with potential biological activity. First part of this work deals with stereoselective synthesis of spiro compounds using heterocyclic enals and sulphur-containing nucleophile. These organocatalytic reactions were catalysed by chiral secondary amine utilizing tandem Michael/Michael/aldol reaction. Second part of this work is focused on transformation of prepared unsaturated heterocyclic spiro aldehydes to corresponding carboxylic acids, which will be studied for their possible biological activity. Key words Enantiomer, diastreomer, stereoselective synthesis, organocatalysis, Michael addition, aldol condensation, Wittig reaction, Pinnick oxidation.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra organické chemiecs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV