Show simple item record

Alkaloids from Nerine bowdenii (Amaryllidaceae) and their biological activity
dc.contributor.advisorCahlíková, Lucie
dc.creatorKrejčová, Lada
dc.date.accessioned2021-01-12T10:49:53Z
dc.date.available2021-01-12T10:49:53Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/124031
dc.description.abstractCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Botany Candidate: Mgr. Lada Krejčová Consultant: prof. Ing. Lucie Cahlíková, Ph.D. Title of Rigorosus Thesis: Alkaloids from Nerine bowdenii (Amaryllidaceae) and their biological activity The Amaryllidaceae alkaloids are known for their wide spectrum of biological effects. Cytotoxic and inhibitory activity against cholinesterases belong to the most important of them. The aim of the rigorosus thesis was the isolation of at least two pure alkaloids from assigned fractions of alkaloidal extract prepared from Nerine bowdenii (Amaryllidaceae). Spectroscopic methods (MS, NMR, optical rotation) were used for the identification of the chemical structures. The isolated substances were identified as alkaloids of crinine structural type undulatine, buphanidrine and 1-O-acetylbulbisine. All of these alkaloids were tested for the inhibitory activity against cholinesterases (AChE, BuChE) and prolyl oligopeptidase, undulatine and 1-O-acetylbulbisine for the cytotoxicity in addition. The inhibitory activity against human cholinesterases was determined by a modified Ellman's spectrofotometric method. Undulatine was the most potent inhibitor of HuAChE with value of IC50 23,5 ± 1,2 µM, against HuBuChE the alkaloids were...en_US
dc.description.abstractUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické botaniky Kandidát: Mgr. Lada Krejčová Konzultant: prof. Ing. Lucie Cahlíková, Ph.D. Název rigorózní práce: Alkaloidy Nerine bowdenii (Amaryllidaceae) a jejich biologická aktivita Alkaloidy čeledi Amaryllidaceae jsou známy svým širokým spektrem biologických účinků. Cytotoxická a inhibiční aktivita vůči cholinesterasam patří mezi nejvýznamnější z nich. Náplní rigorózní práce bylo pomocí preparativní TLC izolovat alespoň dva alkaloidy v čistém stavu z přidělených frakcí alkaloidního extraktu Nerine bowdenii (Amaryllidaceae). K identifikaci chemických struktur byly využity spektroskopické metody (MS, NMR, optická otáčivost). Izolované látky byly identifikovány jako alkaloidy krininového strukturního typu undulatin, buphanidrin a 1-O-acetylbulbisin. Všechny alkaloidy byly testovány na inhibiční aktivitu vůči cholinesterasam (AChE, BuChE) a prolyl oligopeptidase, undulatin a 1-O- acetylbulbisin také na cytotoxicitu. Inhibiční aktivita vůči lidským cholinesterasam byla stanovena pomocí modifikované Ellmanovy spektrofotometrické metody. Nejvyšší účinnost vůči HuAChE vykázal undulatin s hodnotou IC50 23,5 ± 1,2 µM, vůči HuBuChE působily alkaloidy prakticky neaktivně (IC50 > 1000 µM), pouze 1-O-acetylbulbisin vykázal...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleAlkaloidy nerine bowdenii (amaryllidaceae) a jejich biologická aktivitacs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2020
dcterms.dateAccepted2020-12-22
dc.description.departmentKatedra farmaceutické botanikycs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Botanyen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId161280
dc.title.translatedAlkaloids from Nerine bowdenii (Amaryllidaceae) and their biological activityen_US
dc.contributor.refereeOpletal, Lubomír
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické botanikycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Botanyen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické botaniky Kandidát: Mgr. Lada Krejčová Konzultant: prof. Ing. Lucie Cahlíková, Ph.D. Název rigorózní práce: Alkaloidy Nerine bowdenii (Amaryllidaceae) a jejich biologická aktivita Alkaloidy čeledi Amaryllidaceae jsou známy svým širokým spektrem biologických účinků. Cytotoxická a inhibiční aktivita vůči cholinesterasam patří mezi nejvýznamnější z nich. Náplní rigorózní práce bylo pomocí preparativní TLC izolovat alespoň dva alkaloidy v čistém stavu z přidělených frakcí alkaloidního extraktu Nerine bowdenii (Amaryllidaceae). K identifikaci chemických struktur byly využity spektroskopické metody (MS, NMR, optická otáčivost). Izolované látky byly identifikovány jako alkaloidy krininového strukturního typu undulatin, buphanidrin a 1-O-acetylbulbisin. Všechny alkaloidy byly testovány na inhibiční aktivitu vůči cholinesterasam (AChE, BuChE) a prolyl oligopeptidase, undulatin a 1-O- acetylbulbisin také na cytotoxicitu. Inhibiční aktivita vůči lidským cholinesterasam byla stanovena pomocí modifikované Ellmanovy spektrofotometrické metody. Nejvyšší účinnost vůči HuAChE vykázal undulatin s hodnotou IC50 23,5 ± 1,2 µM, vůči HuBuChE působily alkaloidy prakticky neaktivně (IC50 > 1000 µM), pouze 1-O-acetylbulbisin vykázal...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Botany Candidate: Mgr. Lada Krejčová Consultant: prof. Ing. Lucie Cahlíková, Ph.D. Title of Rigorosus Thesis: Alkaloids from Nerine bowdenii (Amaryllidaceae) and their biological activity The Amaryllidaceae alkaloids are known for their wide spectrum of biological effects. Cytotoxic and inhibitory activity against cholinesterases belong to the most important of them. The aim of the rigorosus thesis was the isolation of at least two pure alkaloids from assigned fractions of alkaloidal extract prepared from Nerine bowdenii (Amaryllidaceae). Spectroscopic methods (MS, NMR, optical rotation) were used for the identification of the chemical structures. The isolated substances were identified as alkaloids of crinine structural type undulatine, buphanidrine and 1-O-acetylbulbisine. All of these alkaloids were tested for the inhibitory activity against cholinesterases (AChE, BuChE) and prolyl oligopeptidase, undulatine and 1-O-acetylbulbisine for the cytotoxicity in addition. The inhibitory activity against human cholinesterases was determined by a modified Ellman's spectrofotometric method. Undulatine was the most potent inhibitor of HuAChE with value of IC50 23,5 ± 1,2 µM, against HuBuChE the alkaloids were...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické botanikycs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV